Типзолшпл могут быть лрсдста) в , )ных формах в зшягсимости от тоIlj, как.|1( И1)ло;|;е1 1 с заиимаст Д 5011ная 1 cjicTiMi Ko.Thua. CiiHTtiibi ..-2,3 if . .-.Vd-Tiriwdjiiirnii :-1иестт,- is лптсрат 1)г. (.i HTi;i . .-3.4-т11а:;1) (Лцг но liiiiir.aii.
lIlii.LTOji.cuHbii ciroci.if) даст jio;j.ii); ;iiocTi Г1лучить . .-3.4,-тиа: олн1 из эк1п;м.1Лек.;л;г|1НоГ1 смеси а-мс)1;аитоальдсгида или У- -мориацтокетоиа с. соединением, содер:ка111,нм кетогргииу. аммиака и|1И i;oMHaT( тс.(;. При этом бс.чразличии. нрсдстаилял1т ли coooii мерка1ГТ()альд1 гид цлн ме|)|;аитокст()н мономернуш или нолн.мернуш фо1)му. Аммиак и )1-.оия111т в т;оличестис не 1 моля. Реакция И1)ОТ{ч;аст с раногревание.м и иыделение.м воды. Вместо аммиака .мол;но И|1ИМ(;иять сп.ти аммония в водном или Д1)угих )аство)1ггтелях. В качестве исходKhix меркантоальдегидо или меркаитокеTOHOii .могут 1грим(игят1)Ся их замеп1;сины( ii))nj)KTi,r. Oda К())1та реакции .мо-гут спде1)жать таки;е неиредел1 1{ьге г)уни1,|.
-3.4-гиазо.тин1)1 яи.ипотг.я ф1.иоЛ1ги че.ски очень зффсктигшыми соединеннями. Он1 могут найти следу10 це( нрименсняе; для иплучонии лекарственных jieni;(HVTH,
срсдси .1111 0|||11,Г|;,1 I- 1 ре;11Г .лимн i(.iiiiKiiГл) X;.iil rTiia, Д.1Я K:)ii;eiii)ii)oii;p.:i-i Д|1Ииа и других ислгп.
- lIjiiiMeji 1. В сме.ь, ciiiciJiKaiiOio 104 (г) i-.xiiiiKaiiTiioyTaH-lJ-oiia ir i).S (г) HHii; лого;/анода, вип.штся газ: пбра;- НЫЙ а..м.М1иак. Рсакц юниа гмес) ))а;:1Г К1 ается и иостепе:Ни пьпел.чет i-;ray. Но oK 4i4aHii;i peaKifini И д{1 тил;е;1ци Н1))1мальн11и тсмиералп)ы. с.мес, ра.1Т| 1ря1от в ;-л|)И))е, отдеаяют ОТ ijii.ibi. г))1н )acTB j) iqinMbiBaioT водоЛ |-)111ат, уда.пиот эфир. 1)гтаТ1)К Ф :а1;ц1;11-1и;)111Т. получают 1Г)Г) (г) . -ислгаметилеи-4.5-д11метил-.:1-3,4-тиазолг на с Te.Miei)aTyiiiiii к: пи-in in 9S)°. B; ix:ii сиответствует 80% Tcopiiit.
Приме) 2. 15 с.месь из 72 (г) масляного алвдегида с lliS (г) 2-.мерка11то11еитаи-З-она вводят аммиак. Реакция и оираоптка осуи|,еств-1Я1отси как в примере .
П |1 е д м е т и 3 о ft р ( т е и и я
Сиосоо И1 лучения . .-3..-:ол11нп;;. о т л II ч а 10 1ц и и с :i тем. что на эквимо.текулярюК смесь а-м;.;));;гитпальде.гида или й-ме.ркаитокетона -с единевием, содержащим кс.тогруину. действуют при комнатной температуре аммнаком в il)oi).vre а.ММиач1П)гл газа или аммиа чнии виды.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения дельта-3,4-тиазолинов | 1957 |
|
SU112668A1 |
Способ получения производных дигидро-мета-тиазина-Д-3,4, замещенных у циклических атомов углерода | 1957 |
|
SU110580A1 |
Способ получения 1, 2, 4-тритиоланов | 1958 |
|
SU121791A1 |
Способ получения пеницилламина | 1971 |
|
SU508207A3 |
Способ получения -цистеина | 1977 |
|
SU715018A3 |
Способ получения трициклических производных -оксикарбоновых кислот | 1973 |
|
SU470956A3 |
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты,их солей,сложных эфиров и амидов | 1979 |
|
SU1052157A3 |
Способ получения производныхКАРбАзОлил (4)-ОКСи-пРОпАНОлАМиНАили иХ СОлЕй (ЕгО ВАРиАНТы) | 1979 |
|
SU810079A3 |
Способ получения производных -(бензтиазолил-2)-оксаминовой кислоты, или ее эфиров, или ее солей | 1977 |
|
SU680647A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИАЗОЛОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ | 1957 |
|
SU110137A1 |
Авторы
Даты
1957-01-01—Публикация
1956-05-04—Подача