Способ получения 2-арилпирроло (2,3- ) хиноксалинов Советский патент 1976 года по МПК C07D487/04 A61K31/407 A61K31/498 

0,5 г (99,6%) продукта с т. пл. 227-228°С (из толуола). Вычислено, %: С 82,39; Н 5,07; N 12,53. . Найдено, %: С 82,70; Н 5,29; N 12,62. Пример 3. Получение 1-фенил-2-(п-хлорфенил)-пирроло 2,3-Ь хиноксалина. Аналогично из 0,56 г (0,0015 моля) 2-(р-фениламино - а-п-хлорстирил)-хиноксалона-3 в присутствии хлорокиси фосфора получено 0,53 г (99,5%) продукта с т. пл. 250-25ГС (из толуола). Вычислено, %: С 74,26; Н 3,93; С1 9,96; N11,89. C22H14C1N3. Найдено, %: С 74,49; Н 4,11; С1 9,96; N 12,18. Пример 4. Получение 1-фенил-2-(п-анизил)-пирроло 2,ЗЬ хиноксалина. Аналогично из 0,55 г (0,0015 моля) 2-(.р-фениламино - п - метоксистирил) -хиноксалона-3 в присутствии хлорокиси фосфора получено 0,50 г (94,3%) продукта с т. пл. 224-225°С (из толуола). Вычислено, %: С 78,63; Н 4,84; N 11,96. C23H27N3O. Найдено, %: С 78,78; Н 5,01; N 12,00. Формула изобретения Способ получения 2-арилпирроло 2,3-Ь хиноксалинов общей формулы где R - водород, низщий алкил, иизщий алкоксил или галоид, отличающийся тем, что 2-(,|3-ариламиносс-стирил)-хиноксалон-3 общей формулы где R имеет указанные значения. подвергают циклизации при 115-120°С в присутствии хлорокиси фосфора с последующим выделением целевого продукта.