Предлагаемое ii3ofij.eTeiiiie позволяет проводить реакцию теломериг ацни олефинов с чепиреххлористым углеродом путем инициирования процесса облучением радноакгипиым кобальтом (т-излучение).
Способ осу1цествлпется в стальном автоклаве, снабженном змеевнкг)м для поддержания нужной температуры, путем нропускания воды ИЛТ1 пара с измерением температуры термоппрой. Сначала из nirroK-iaiia () воздух накуумнасосг)м, ;J;ITCM «водят MCTi-tроххлористьп углерод п эгчлсн нли другоП олсфин, Лвюкла п рме1ИЧ( ;)акрывают и помсмцают в шахту коите11ИС|К1 с рпдиоак гивиым кобальтом. Облучение продолжается 40 часов. После облучения автоклав вскрывают и продукты реакции разделяют фракчцюнпрованной neperoHKoCi под вакуумом.
Пример 1. В реактор загружают 20 мл смеси, содержагцей октеи-1 и четыреххлористый углерод в соотношении 3 моля четырехх.юристого углерода на 1 моль
октена-1. (месь облучают 40 часо радиоактивным кобальтом Monvностью около 100 радия. Затем продукты реакции подвергают фрг1кциони юваннон перегонке. После отгонки четыреххлористого углерода и октенп-1 под вакуумом 30-40. л. рг. ст. остаток, кипящий при 84 - 93 (1 мм), весит 4,46 г, П1),4779 (температура кипения l.i, 1,3-тетрахлирнонана80-81 прн 0,4 мм, ,4770). Пример 2. 10 мл четыреххЮристс)го углерода помегцают в автоклан емкостью 1Л М.1. Автоклав продуипюг г- тиленом; при этом чогыреххлорист. углерод иасыHuiercti я||1.1еном при даплеини 40 птм. Смесь облучают 40 часон. Затем чотыреххлористый углерод отгоняют при вакууме 30- 40 мм рт. ст. на водяной бане. Остаток разгоняют при 10 мм рт. ст. и получают;
1фракция, темп, кип, до 90 3,6«;„, П1)-1,4405 1,1, 1,3-тетрахлорпропана
2фракция, темп. кип. до 90 -115° 69,,,, ,И20 I,, 1,5-тетрахлорпснгаи
М 106988 . -2 -
15 фракция, темп. кип. до 115-135 теломернзации олефпнов с четы19,, П1) 1,2650 1,1, 1,7-тетра-реххлористым углеродом, отлнхлоргеитан.чающийся тем, что в качестве
Остаток 8,,.. Всего получено„„„циатора реакции применяют
а.а.а,-тетрахлоралканов Ь,1 г.
7излучение радноактивного коПредмет изобретениябалыа.
Способ инициирования реакции
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения волокнообразующих полиамидов | 1961 |
|
SU146937A1 |
Способ получения дихлортиолфосфатов | 1976 |
|
SU718012A3 |
Способ получения гексаметилендиамина | 1959 |
|
SU125571A1 |
Способ получения производных триптамина или их солей | 1973 |
|
SU523637A3 |
Способ получения дихлорангидрида 2-хлорэтилфосфоновой кислоты | 1971 |
|
SU519137A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФТОРИРОВАННЫХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ NFa-rPynObl | 1967 |
|
SU199901A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАЛЕЙ МОНОМЕРНОЙ ИЛИ ДИМЕРНОЙ ФОРМ ГЛИКОЛЕВОГО АЛЬДЕГИДА | 1970 |
|
SU282308A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРАЛ1 | 1967 |
|
SU196650A1 |
Способ получения хлорангидридов алканфосфиновых кислот типа ГРОСв | 1948 |
|
SU117901A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3,3-ТРЕХЗАМЕ1ЦЕННЫХ 3-АЗОЛИЛПРОПИНОВ | 1971 |
|
SU430551A1 |
Авторы
Даты
1957-01-01—Публикация
1956-05-04—Подача