Предлагаемое изобретение позволяет получить 2,2-диалкилфосфон5,5-дихлордифенилсульфиды общего строения путем этерификации 2,2RO P-OR
до-Р-OR
диокси - 5,5 - дихлордифенилсульфида диалкилфосфористой кислотой.
Получающиеся препараты могут найти применение в качестве инсектицидов контактного действия как
средство для бсрьбы с филоксерой, а так же как материал для придания прочности и уменьщения обрывности пряжи.
При м е р. Синтез 2,2-диэтилфосфон - 5,5 7 дихлордифенилсульфида.
В колбу емкостью 2л, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой, помещают 130 г (0,455 г моля) 2.2 - диокси - 5,5 - дихлордифенилсульфида, 550 мл сухого эфира, 340 1.л сухого четыреххлористого углерода и 340 мл сухого триэтиламина и к полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют раствор 131 лл (0,95 моля) диэтилфосфористой кислоты в 200 мл сухого эфира с такой скоростью, чтобы температура не превышала 30 - 35°, на что требуется 3,5 часа. Образующийся в процессе экзотермической реакции кристаллический осадок после перемешивания в течение 2,5 часа отфильтровывают и промывают эфиром. Получают 123,1 г хлористого триэтиламмония. Фильтрат нагревают для отгонки JMb 107008- 2 низкокипящих продуктов, остаток раетворяют в эфире и фильтруют, при этом получают еще некоторое количество хлористого триэтиламмония. После удаления эфира получают 255 г густой маслянистой жидкости лимонно-желтого цвета, которая при стоянии кристаллизуется, образуя кристаллы с температурой плавления 35 - 35,5°. - Предмет изобретения Способ получения 2,2 -диалкилфссфон - 5,5 - дихлордифенилсульФВДов, отличающийся тем, что 2,2 - диокси - 5,5 - дихлордифенилсульфид подвергают этерификации диалкилфосфористои кислотой в , диэтилового эфира, триэтиламина и четыреххлористого углерода.
