Исходные аминобенз-2, 1,3-тиодиазолы могут быть получены с высокими выходами известными способами по следующей схеме:
NaHSOs 5
Н .0з
др О
Пример. Ш г 4-аминобенз-2, 1,3-тиодиазола, 40 мл раствора бисульфита натрия (уд. вес. 1,33) и 80 мл воды нагревают в течение 15 час
Ль 145243
при 120-130 (за это время успевает прореагировать около 75% амина). После охлаждения непрореагировавший исходный амин отфильтровывают, к фильтрат} прибавляют 70 .ил 15%-ного раствора едкого натра н смесь кипятят до .полного удаления аммиака. По охлаждении добавляют 120 мл разбавленной серной кислоты (1:3) и кипятят до полного х-даления сернистого газа. После фильтрования горячего раствора из фильтрата выделяют 5 г 4-оксибенз-2, 1,3-тиодиазола с температурой плавления 114°.
Аналогичным способом получают 5-оксибенз-2, 1,3-тиодиазол с выходом 45-50%.
Полученные в соответствии с предлагаемым способом 4 и 5-оксибенз-2, 1,3-тиодиазолы могут быть использованы в качестве исходных продуктов для получения ценных лекарственных препаратов и регуляторов роста растений.
Предмет изобретения
Способ получения 4- и 5-оксибенз-2, 1,3-тиодиазолов, отличающийся тем, что соответствующие аминобенз-2, 1,3-тиодиазолы обрабатывают водным раствором бисульфита натрия.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения 4-хлорбенз-2,1,3-тиодиазола | 1961 |
|
SU150517A1 |
| Способ получения 4,5- и 4,7-диаминобенз-2, 1, 3-тиодиазолов | 1960 |
|
SU137118A1 |
| Способ получения 2, 1, З-тиодиазол-4, 5-дикарбоновой кислоты | 1961 |
|
SU149785A1 |
| Способ получения сульфидов | 1960 |
|
SU137928A1 |
| Способ получения бета-хлорэтилдиэтилфосфата | 1959 |
|
SU133060A1 |
| Способ получения 2,2'-диалкилфосфон-5,5'-дихлордифенилсульфидов | 1956 |
|
SU107008A1 |
| ЦАТЕИТКО- .," | 1965 |
|
SU168707A1 |
| Способ получения 2,2'-диочси-5,5'-дихлордифенилсульфида | 1955 |
|
SU101714A1 |
| Способ получения 5-оксибензо-2,1,3-тиадиазола | 1981 |
|
SU1039168A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ХЛОР-1,2-ДИАМИНОБЕНЗОЛА | 1965 |
|
SU172818A1 |
