Описываемое изобретение позволяет получать фторнитросоединения бензольного и нафталинового рядов путем действия безводпого фтористого калия при температуре 100 - 200° на хлорнитропроизводные, содержащие хотя бы одну нитрогруппу в О или Г1-поло кениях к галоиду.
Полученные фторнптросоединения отличаются большоГ подвижностью атома фтора и могут найти применение для анализа белков, окси-и аминосоединений, а также в качес1ве антисептиков и инсектисидов.
Пример 1. Получение 1,8-дифтор-4,6-динитробензола
2,37 г 1,3-дихлор-4,6-динитробепзола (темп. пл. ЮГ) нагревают в течение 5 часов при 150 - 170° с 1,74 г безводного фтористого калия. Реакционную массу обрабатывают 0 мл горячего бензола и фильтруют от неорганических соединени/ь После отгонки бензола пол чают 1,47 г (,, от теоретического) 1,..1-фт()р-4,6-динитробензола с темп. пл. 73 - 73,5.
Пример 2. Получение 4-фтор3-нитрофенилметилсульфоиа
2,36 г 4-хлор-З-нитрофенилметнлсульфона (темп, пл. 123) нагревают в течение 5 часов при 160-180° с 0,75 г безводного фтористого калия. Реакционную массу обрабатывают 20 мл ацетона и фильтруют. Из ацетонового раствора фракционированной кристаллизацией выделяют 1,2 г (55% от теоретического) 4-фтор-З-нитрофенилметилсульфона с темп. пл. 155°.
Обработкой ацетонового раствора 4-фтор-З-нитрофенилметилсульфона анилином получают соединение СНз50.,С,Ня(КЮ.з)ННСеН5 с темп. пл. 12о
Пример 3. Получение 2,4-динитрофторнафталина
2,52 г 2,4-динитрохлорнафтдлина (темп. пл. 146°) нагревают с l,li) г безводного фтористого калия в течение 10 часов при 140 150 Реакционную массу обрабатывают бензолом и фильтруют от неорганических соединений. Из фильтрата фракционированной кристаллизацией выделяют 1,13 г (48% от теоретического) 2,4-динитрофторнафталина. Темп. пл. 128° (продукт загрязнен примесью хлорпроизводного).
№ 109507- 2 -
Предмет изобретения
Способ получения ароматическихветствующего орто-или парахлор
фторнитросоединений бензольногонитропроизводного воздействуют
и нафталипового рядов, о T/I и ч а ю-фтористым калием при температущийся тем, что, с целью упро-ре 100-200°. щеиия процесса, па смесь соот
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ проведения реакций, протекающих с отщеплением галоидоводородов | 1956 |
|
SU106585A1 |
Способ получения 2,4-динитрофторбензола | 1955 |
|
SU107175A1 |
Способ получения ароматических фторхлорпроизводных | 1958 |
|
SU114669A1 |
Способ получения резорцина | 1961 |
|
SU144489A1 |
Способ получения фторанилинов | 1959 |
|
SU126484A1 |
Способ получения 5-нитро-4-амино-1-нафтола | 1957 |
|
SU108811A1 |
Способ получения полинитропроизводных 4-сульфокислоты дифенилового эфира | 1936 |
|
SU51628A1 |
Способ получения замещенных оксикротоновых кислот | 1970 |
|
SU474134A3 |
Способ получения 8-бензофурилметил1,3,8-триазаспиро-/4,5/-деканов | 1972 |
|
SU442597A1 |
Способ получения дифенилового эфира | 1932 |
|
SU40345A1 |
Авторы
Даты
1957-01-01—Публикация
1957-04-24—Подача