Ароматические амины, содержащие в ядре атомы фтора, являются перспективным исходным сырьем для получения лекарственных веществ, пестицидов и красителей. Эти амины получаются восстановлением труднодоступных фторнитросоединений.
Предлагается способ получения фторанилинов, заключающийся в обработке соответствующих фторхлорбензолов в автоклаве при нагревании водным раствором аммиака в присутствии соединений меди. При этом на аминогруппы замещаются только атомы хлора, атомы же фтора в этих условиях не реагируют с аммиаком.
Пример 1. Во вращающийся автоклав емкостью 200 см загружают 5,86 г о-фторхлорбензола, 0,5 г хлористой меди и 50 мл 31%-ного водного раствора аммиака. Автоклав нагревают в течение 6 час. при 250° пламенем газовой горелки. Затем содержимое автоклава переносят в делительную воронку и экстрагируют эфиром пять раз (по 20 мл). Эфирные вытяжки соединяют, сущат над хлористым кальцием и после отгонки эфира перегоняют фторанилин.
Получают 3,1 г о-фторанилина с т. кип. (745 мм). Ацетильное производное имеет т. пл. 8 Г.
П р и м е р 2. Описанным в примере 1 способом из 5,86 г п-фторхлорбензола получают 3,7 г п-фторанилина с т. ки-п. 183-185° ( мм). Ацетильное производное имеет т. пл. 150°.
Предмет и.зобретения
Способ получения фторанилинов, отличающийся тем, что соответствующий фторхлорбензол обрабатывают при нагревании в автоклаве водным раствором аммиака в присутствии соединений меди.
