Изобретение относится к Теталлургии и может быть использовано при разливке стали сверху под слоем жидкого синтетического шлака, получаемого из экзотермических шлакообразующих смесей.
Известны экзотермические шлакообразуюп1ие смеси дпя получения жидкого шлака непосредственно в изложнице, содержащие в качестве горючего алюминиевый порошок 1-31. ,
Недостатками данных смесей .являются их высокая стоимость и отсутствие стабильных физико-химических свойств шлака, особенно при использовании данных смесей для разливки металла сверху.
Известна шлакообразующая смесь для 1 азливки стали, включающая алюминиевую стружку, твердый окислитель и плавиковый шпат L4
Однако указанная смесь применима лишь для разливки стали сифоном.
Наиболее близкой к изобретению по технической сущности и достигаемому эффекту является экзотермическая шлакообразующая смесь, содержащая алюминиевый порошок, марганцевый концентрат, плавиковый шпат, силикатную глыбу и доменный шлакСЗ}
Эта смесь имеет также высокую стоимость и недостаточно стабильные физико-химические свойства.
Отсутствие стабильных свойств объясняется наличием в смеси алюминиевого порошка, обладающего развитой реакционной поверхностью. При разливке металла сверху смесь испытывает в первый момент гидродинамический удар, в результате чего мелкодисперсный алюминиевый порошок частично вьшосится из изложницы восходящими потоками воздуха, и частично сгорает на воздухе, тем самьм нарушается стехиометрическое соотношение между горючим и окислителем. Это приводит к неполному реагированию окислов марганца, снижению термичности смеси и ухудшению шлакообразования. Kp(ie того, непрореагировавшие окислы марганца переходят в металл и способствуют образованию в нем волосовин. В случае компенсации потерь алюиниевого порошка избыточным его соержанием в смеси, не исключен переход алюминия в металл, что также в некоторых случаях ухудп1ает его
качество - способствует трещинообразованию. Указанные недостатки могут быть устранены путем использования горючего с менее развитой реакционной поверхностью.
Целью, изобретения является повышение термичности смеби и скорости шлакообразования и улучшение качества слитков.
Поставленная цель достигается тем, что экзотермическая шлакообразующая смесь для разливки стали, ключающая твердый окислитель из группы легковосстанавливающихся окислов металла, плавиковый шпат, иликатную глыбу, доменный шлак и люмосодержащий материал, в качестве алюмосодержащего материала содержит тходы алюминиевого производства с одержанием алюминия 35-70 мас.% ракции до 3 мм при следующем соотошении, ингредиентов, мас.%: Отходы алюминиевого производства с содержанием алюминия 35-70 мас.%
20-40 фракции до 3 мм Твердый окислитель из группы легковосстанавливающихся окислов
15-25 металла 5-20
Плавиковый шпат 15-25 Силикатная глыба Доменный шлак Остальное В качестве отходов алюминиевого
производства с содержанием алюминия 35-70 мас.% фракции до 3 мм смесь содержит отсевы алюминиевой стружки или литейных алюминиевых шлаков.
Содержание алюминия в алюминиевых отходах может колебаться от 35 до 70%, причем в литейном алюминиевом шлаке от 35 до 45%, а в отсевах 5 алюминиевой стружки 45-70%, поэтому термичность смесей в зависимости от состава смеси и содержания алюминия в горючем компоненте будет колебаться в пределах 2,39-4,87 кДж/г смеси.
В качестве твердого окислителя из указанной группы могут использоваться марганцевая руда или ее концентрат, окалина или железорудный концентрат. Для более полного взаимодействия восстановителя с окислителем последний должен иметь фракцию не более 1 мм.
Содержание в смеси отходов алюминиевого производства обусловлено обеспечением необходимой термичности .для быстрого формирования (в течение 20 G. при расходе смеси 3 кг/т стали) и нагрева шлака до температуры примерно 1300 С. Нижний и верхний пределы отходов алюминиевого производства обусловлены содержанием в них металлического алюминия, которое колеблется от 35 до 70 мас.%. Уменьшение содержания отходов менее 20 мас.% приводит к снижению термической смеси, и как следствие, к недостаточной скорости формирования шлака, а увеличение более АО мас.% становится экономически нецелесообразным. Содержание твердого окислителя задается на 2-5 мас.% (абс.) меньше стехиометринески необходимого из рас чета частичного взаимодействия восстановителя с окислами натрия и крем ния силикатной глыбы, а также с легковосстановимыми окислами алюминиевого производства. Литейный алюминиевый шлак образуется на заводах Вторцветмет в плаг . вйльных печах при производстве чушкового алюминия и содержит в среднем мас.% алюминий металлический 40; глинозем 24; кремнезем 26; закись железа 5; хлориды 5. Такой состав литейного алюминиевого шлака позволяет использовать его-в качестве горючего компонента. Наличие в нем окислов благоприятно сказывается на физикб-химических свойствах получаемого шлака. Особенность отсева алюминиевой стружки заключается в том, что мелкая фракция (менее 1,0 мм) состоит в основном из негорючей части (кремнезема, глинозема и др.) и ее-улет не может нарушить стехиометрическое соотношение между горючим и окислителем. Плавиковый шпат выбирают в количестве 5-20 мас.% из условия быстрог протекания алюмотермического процесс и создания гомогенного шлака. Уменьшение его содержания менее 5 мас.% затрудняет начало алюмотермического процесса и быстрое получение жидкоподвижного гомогенного шлака, а увеличение более 20 мас.% пОвьшает адгезию шлака к изложнице и к стали. При этом возрастает трудоемкость очистки изложниц, происходит запутывание шлака в металле, что приводит к повьш1енной его отбраковке по неметаллическим включениям. Кроме того, повышенное содержание плавикового шпатаприводит к тому, что во время разливки в атмосферу цеха выделяются вредные для организма человека летучие фтористые соединения. Содержание силикатной глыбы в количестве 15-25 мас,% объясняется необходимостью получения жидкоподвижного гомогенного шлака.. Имея низкую температуру плавления (1089 С), силикатная глыба обеспечивает раннее формирование жидкой фазы, что способствует быстрому растворению основных окислов (в частности, окиси кальция) и ускоряет образование шлака. Уменьшение содержания силикатной глыбы менее 15 мас.% приводит к повьшению вязкости шлака, а увеличение более 25 мас.% при наличии плавикового шпата ,- к увеличенной адгезии шлака к металлу, к повьш1енному угару легирующих элементов стали. Доменный шлак вводится в смесь в качестве наполнителя. Все материалы, кроме отходов алюминиевого производства, должны иметь фракцию 0,5-1,0 мм. Экзотермическая смесь может приготавливаться с использованием существующего оборудования и не требует специальных взрывозащитных мер, так как в отличие от алюминиевого порошка отходы алюминиевого производства являются невзрывоопасным материалом. Приготовленная смесь расфасовывается в. бумажные кульки, которые укладьюаются на дно изложницы во время наборки состава. Расход смеси 2,5 3 кг/т стали. Составы смесей приведены в табл.1.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Экзотермическая шлакообразующая смесь | 1979 |
|
SU1057180A1 |
Экзотермическая шлакообразующая смесь | 1981 |
|
SU981382A1 |
Шлакообразующая смесь для скоростной разливки стали | 1981 |
|
SU1080916A1 |
Экзотермическая шлакообразующая смесь для разливки стали | 1981 |
|
SU1031638A1 |
Экзотермическая шлакообразующая смесь | 1981 |
|
SU1006046A1 |
Шлакообразующая смесь для разливки стали | 1982 |
|
SU1089145A1 |
Экзотермическая шлакообразующая смесь для разливки стали | 1983 |
|
SU1126366A1 |
ЭКЗОТЕРМИЧЕСКАЯ ШЛАКООБРАЗУЮЩАЯ СМЕСЬ ДЛЯ РАЗЛИВКИ СТАЛЕЙ И СПЛАВОВ | 1992 |
|
RU2027776C1 |
Экзотермическая шлакообразующая смесь для разливки металла | 1975 |
|
SU544507A1 |
Экзотермическая шлакообразующая смесь | 1988 |
|
SU1743674A1 |
1.ЭКЗОТЕРМИЧЕСКАЯ ШЛАКООБРАЗУЮЩАЯ СМЕСЬ ДЛЯ РАЗЛИВКИ СТАЛИ, включающая твердый окислитель из группы легковосстанавливающихся окислов металла, плавиковый шпат, силикатную глыбу, доменный .шлак и алюмосодержащий материал, отличающаяся тем, что, с целью повьппения термичности смесии скорости шлакообразования и улучшения качества слитков, смесь в качестве алюмосодержащего материала содержит отход алюминиевого производства с содержанием алюминия 35-70 мас.% фракции до 3 мм при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: Отход алюминиевого производства с содержанием алюминия 35-70 мас.% фрак20-40 ции до 3 мм Твердый окислитель (Л из группы легковосс станавливающихся 15-25 окислов металла 5-20 Плавиковый шпат 15-25 Силикатная глыба Остальное Доменный шлак 2. Смесь по п. 1, с т л и ч а качестве ю щ а я с я тем, что в отхода алюминиевого производства ю pi с содержанием алюминия 35-70 мас.% фракции до 3 мм она содержит отсевы алюминиевой стружки или литейных алюминиевых шлаков.
В смесях 4-6, 13,14 в качестве горючего компонента использзтотся отходы алюминиевого производства - литейный алюминиевый шлак с фракцией до 3 мм.
Смесь 7 приведена в качестве прототипа.
Отсевы алюминиевой стружки и литейные шлаки заданы из расчета в них металлического алюминия соответственно 52 и 40 мас.%,-что ,чоответствует 17 мас.% алюминиевого порошка в смеси-прототипе.
Содержание силикатной глыбы и плавикового шпата выбирается таким образом, чтобы при максимальном значении плавикового шпата задавалось минимальное количество силикатной
глыбы и наоборот, а общая их конценрация не превьш ала 35 мас.%. В противном случае шлак становится очень жидкоподвижньм, легко отгоняется струей металла к стенкам изложницы и не препятствует образованию брызг а следовательно, и плен на слитке.
О более высоких технологических свойствах предлагаемых смесей по сравнению с прототипом свидетельствуют отобранные после разливки металла шлаки.
В табл 2 приведены составы шлаков из смесей 1-7. С каждой смесью проводилось по 3 опыта. Как видно, шлаки предлагаемых смесей имеют более стабильный химический состав. Примечание. Числитель знаменатель
Таблица 2 среднее значение; - минимально-максимальное значение.
Так, если у шлаков из смеси 7 расхождение по 10,9 мас.% (абс.), то у шлаков из предлагаемых смесей (смесь А) максимальное расхождение равно 5,1 мас.% (абс.).
Кроме того, в шлаках из смеси 7 более низкие концентрации Ад а содержание AljOj ниже теоретического. Это свидетельствует о том, что алюминиевый порошок частично уносит-, ся из изложницы восходящими Потоками воздуха, тем самым нарушается баланс между окислителем и восстановителем, что, в конечном итоге, приводит к дестабилизации свойств шлака.
Сведения по термичности смеси, и скорости шлакообразования приведены в табл. 3.
Таблица 3
23
20
17
22
Как следует из табл. 4, браковка по плене снизилось 0,62%.
10
1102657
Продолжение табл. 3
15-25 с разливки металла сверз у обеспечить полное формирование жидко шлака. Качество поверхности слитков, отлитых под смесями, содержащими алюминиевые отходы, лучше, чем при разливке под известной смесью 7, за счет получения шлака с более стабильными физико-химическими свойст-вами, так как отсутствует улет мелкой фракции алюминиевого порошка из изложницы восходящими потоками возяуха в начале разливки.
Сведения по качеству получаемых слитков приведены в табл. 4.
Таблица 4
2,2
20 1,58
25
от- Таким образом, использование отна ходов алюминиевого производства в
.пшакообразующих смесях для разливки
11110265712
стали сверху приводит к стабилизации Ожидаемый годовой экономический физико-химических свойств шлака,эффект от максимального объема исулучшению технологических свойствпользования изобретения составит окошлака и повьпвению качества металла.ло 250 тыс.руб.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
ЭКЗОТЕРМИЧЕСКАЯ ШЛАКООБРАЗУЮЩАЯ СМЕСЬ | 0 |
|
SU384616A1 |
Машина для добывания торфа и т.п. | 1922 |
|
SU22A1 |
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
Машина для добывания торфа и т.п. | 1922 |
|
SU22A1 |
Способ очистки нефти и нефтяных продуктов и уничтожения их флюоресценции | 1921 |
|
SU31A1 |
Двухтактный двигатель внутреннего горения | 1924 |
|
SU1966A1 |
Кипятильник для воды | 1921 |
|
SU5A1 |
Обзорная информация, сер | |||
Приспособление для точного наложения листов бумаги при снятии оттисков | 1922 |
|
SU6A1 |
Печь-кухня, могущая работать, как самостоятельно, так и в комбинации с разного рода нагревательными приборами | 1921 |
|
SU10A1 |
Авторы
Даты
1984-07-15—Публикация
1982-09-27—Подача