Способ получения 1, 1, 2-трифторэтана и 1, 1, 2, 2-тетрафторэтана Советский патент 1957 года по МПК C07C19/08 C07C17/354 

Описываемый способ зак.иочается в гидрированш тстрафто1гзтн.1сна водородом па иикс.1евом катализаторе.

Устансвдено, что гидрироваинем тетр а фтор эти л ей а при тем1;ературе до 150 над восстанов.лениой окисью inKe.J5f лго/кио ио.дучкть Tpi-i- и тетрафторътаны с общим выходом 75%. Указанные фторэтаны могут найти применение в производстве трнфторэти.чеиа и фтористого зиннлидема, которые яв.чяются сырьем д.1я но,1учения ценных но.чнмеров.

П р и м е р. Через трубку, зано.т) HHKe.ieBHNr катализатором, приготоз.ченным восстанов.чением 70 окиси ннке.чя, бы.ю нроихтцено в течение 4,5 часов 21,5 .; смеси, содержащей (по объему) тетрафторэти;1е 1а и 60% водорода. Во время реакции температура нод.че)жива.таеь на уровне 150.

13 резу.1ьтате в ;ювущке, о.х.таждаемой до мнндс 50-мпн с

,1. 2,2-тетрафторэтана с темrypioii К1и1ен я минус 23 и молярным весом 99 (Бычпс.тено и 4.2 (13%) 1,, 2-трпфторзтана с температурой кипения н.тюс 3 и мо.текулярным весом 86 (вычнс.тено 84). Суммарный выход продуктов гидрирования 75%, в расчете на взятый тетрафторэти.тен. По.1 ученные соединения дептдрофторир 1отея ще.ючамн до соответствуюmi X O.TCtbllHOB.

И р е д м е т и з о б р е т е п п я

Способ получення 1,1. 2-трнфторйтаиа и 1,1. 2,2-тетрафторэтаиа, о т,1 и ч а ю ш и и с я телг, что тетраcpTopSTH.ieH ио.твергают ката.титичеекому гидр1 рова 111 О при температуре до 150° над восстановленной окисью никеля.