Натриевая соль @ -сульфоацетилэтилендиамина для синтеза поверхностно-активных веществ Советский патент 1984 года по МПК C07C143/155 C11D3/34 

го

UD 1C

О 00 Изобретение относится к HOBObty со динению, конкретно, к натриевой соли W-сульфсацетилэтилёндиамина формулы (|) H2N(CH2)2NHCOCH,() которая может быть использована в ка честве исходного вещества для синте за поверхностно-активных веществ ПАв Аналогами (I) ,по структуре и назначению являются известные аминоалкансульфокислоты таурин (2 аминоэтан сульфокислота) и метилтаурин (N-метил-2-аминоэтансульфокислота) ГЛ и . Недостатками ПАВ на основе указан ных аминоалкансульфокислот являются неудовлетворительные показатели ПАВ а именно способность снижать поверхностное натяжение и критическая концентрация мицеллообразоваыия (ККМ), Цель изобретения - новое соединение - натриевая соль W-сульфоацетилэтилевдиамина для синтеза ПАВ с лучшими показателями. Поставленная цель достигается новым соединением формулы (I), которое может быть использовано как исходное вещество для синтеза ПАВ, обладающих высокими поверхностноактивными свойствами. Указанное соединение получают этерифицированием монохлоруксусной кислоты первичным спиртом с числом углеродных атомов от 6 до 8, замещением хлора в образугацемся эфире . сульфогруппой при помощи сульфита на трия. переводомполученного алкилг сульфоацетата из водного раствора в раствор спирта , очисткой путем вакуумной отгонки воды и горячим фильтрованием и последующей обработкой очищенного алкилсульфоацетата 2,5-5-кратным избытком этилендиамина при равномерном повышении температуры от 20 до 110 С в течение 24ч., Использование для этерификации спирта Cg-Сg обусловлено необходимостью растворимости алкилсульфоаце тата в органическом слое, что делает возможным удаление хлористого натрия горячим фильтрованием и регене рировать (отделить от спирта) избыток этилендиамина. Существенным для проведения, процесса является также постепенное повьшение температуры реакционной смеси от 20 до 110 С при обработке алкилсульфоацетата этилендиамином. При несоблюдении этого условия для получения продукта с тем же содержанием основного вещества необходимо использовать в 2 раза больше этилендиамина. Пример . В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и водоотделителем, помещают 94,5 г (1,0 моля) хлоруксусной кислоты и 107 г (1,05 моль) - н-гексилового спирта и нагревают при 120- 130 С при небольшом вакууме до прекращения выделения воды (1-3 ч). Прибавляют 148 г (1,1 моль) сульфита натрия, 360 г воды и 1,8 г додецилсульфоацетата или додецил бензолсульфоната (эмульгатор) и кипятятдо полного растворения эфира (1,5-2 ч). Прибавляют 400 г Н-гексилового спирта и 40 г хлористого натрия, перемешивают, дают расслоиться и отделяют нижний слой. Верхний слой промывают 300 г насьпценного раствора хлористого натрия, обезвоживают кипячением при вакууме 80-120 мм рт.ст отделяют выпавший хлористый натрий горячим фильтрованием при 90-100°С. Полученный раствор N а-гексилсульфоацетата в гексиловом спирте охлаждают до 20-30 С, прибавляют 168 г (2,8 моля) безводного этиле1аднамина (3,5-кратный избыток этилендиамина по отношению к гексилсульфоацетату) и поднимают температуру смеси равномерно при перемешивании в течение 2-4 ч до 110 С, выдерживая при этой температуре еще 1 ч. После фильтрования и сушки получают 168 г продукта с содержанием,95% натриевой солиМ-сульфоацетилэтилендиамина (78% - от теор, по отношению к исходной ) При 2,5гкратном избытке этилен- , диамина (120 г, 2,0 моля) получают 165 г продукта с содержанием 93% натриевой соли N -сульфоацетилэтилен,(Диамина, а при 5-кратном (240 г, 4,0, олях - 170 г с содержанием 97% целевого продукта. При использовании в процессе вместо н-гексилового спирта Н -октилового (137 г 1,05 моль, 3,5-кратный избыток этилендиамина) получают 169 г продукта с содержанием 95% натриевом соли,И -сульфоацетилэтилендиамина (78,5% от теории по отношению к СI CHj СООН) . Характеристика натриевой соли И-сульфоацетилэтипендиамина и внут

Натриевая сольМ -сульфоацетилэтилендиамина формулы HjN(CH2)2 NHCOCHj50.Na для синтеза поверхностно-активных веществ.