I Изобретение относится к новому соединению (3-сульфо-2-оксигГро пил)-амино7-4-метилфенетолу - полупродукту кислбтных моноазокрасителей для полиамидного волокна. Известны N-(З-сульфо-2-оксипропил)-анилины формулы СН2СНСН250зН где R Н и RI CH2CH2CN или R СН и R, Н, являющиеся промежуточными продуктам для получения азокрасителей, которые окрашивают полианидное волокно в оранжевый цвет с высокими показателями прочности ко всем видам обра боток D J Известно использование N-3THn-N - (.2,3 -диоксипропил) -3-толуидина фо мулы СНаСНСНзОН в качестве полупродукта в синтезе дисперсных моноазокраситапей для ац татного волокна 2J . В указанном соединении отсутству ют группы, способствующие .его раств рению в воде. В связи с зтим N,N-ди алкил-3-талундины могут быть исполь зованы только в Синтезе дисперсных, не растворимых в воде красителей. Цель изобретеьшя - расширение ассортимента полупродуктов для кислотных моноазокрасителэй для полиамидного волокна, которые дают возможность расширить гамму кислотных красителей, особенно в отношении красного цвета. Поставленная цель достигается 2-Ш-(3-сульфо-2-оксипропил)-амино | -4-мётилфенетолом формулы ОС2Н5 СН2-СНСН280зН ОН Указанное соединение получают ал килированием крезетидина Na-солью З-хлор-2-оксипропансульфокислоты в 32 водной среде, в присутствии поташа, при 70-80С. Пример 1. Синтез (3-сульфо-2-оксипропил)-амино -А-метилфенетола. 3 г крезетидина размешивают в 25 мл зтилового спирта, добавляют 4 г З-хлор-2-оксипропансульфокислоты (Na-соль), предварительно растворенной в 20 МП воды. Реакционную массу нагревают до 75 С и начинают прикапывать 1,5 г поташа в виде концентрированного раствора в воде. Делают вьдержку в течение 5 ч при этой температуре. Реакционную массу подкисляют соляной кислотой до кислой реакции, размещивают 2 ч при комнатной температуре. Из реакционной массы выкристаллизовывается осадок 2-N- (3-сульфо-2-оксипропил)-амино -4-метилфенетола. Его отфильтровывают, сушат. . Вес 4,8 г. Выход 83,6% от теории. После кристаллизации из ра.збавленного спирта т.пл. 185-6 С. Найдено,%: N 4,52, 4,64; S 10,91; 10,87. C/ H gNOja Вычислено,%: N 4,8.4; S 11,07. Пример 2. Синтез красителя. 3 1 2,5-дихлор-4-(2-хлорэтилсульфамидо)-анилина, растворяют в смеси 15 мл ледяной уксусной кислоты и 15 мл концентрированной соляной кислоты при 40с. Раствор охлаждают до 10-15°С и прибавляют 0,7 г нитрита натрия в виде концентрированного раствора. Реакционную массу размешивают 1 ч при зтой температуре. 3,1 г (3-сульфо-2-оксиПропил)-аминб -4-метилфенетола растворяют в 30 мл 1%-ной соляной кислоты и постепенно прибавляют к раствору диазосоставляющей. Реакционную массу размешивают 1 ч при комнатной температуре. Выпавший краситель .отфильтровывают, промывают водой, сушат. Вес 5,57 г, вькод 90% от теории. Для очистки краситель кристаллизуют из воды.. Краситель окрашивает синтетическое полиамидное волокно в яркий красный цвет. Аналогично получают моноазокраситель при использовании 2,5-дихлор-4-(2-оксиэтилсульфамидо)-анилина и . (3-сульфо-2-Оксипропил)-амино -4-метилфенетс)ла, окрашивакшщйполиамидное волокно в алый цвет.
311318734
Краситель с использованием пред- ное волокно в красный цвет с высолагаемой азрсоставляющей позволяет кими показателями прочности ко всем окрашивать синтетическое полиамид- видам обработок
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Дисперсные моноазокрасители для крашения синтетических волокон и способ их получения | 1974 |
|
SU618392A1 |
Динатриевая соль 1-( @ -(2,5-дихлоранилин-4-сульфонил)-амино)-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты в качестве промежуточной азосоставляющей синтеза кислотных дисазокрасителей | 1982 |
|
SU1066986A1 |
Кислотные активные моноазокрасители для полиамидного волокна | 1979 |
|
SU780504A1 |
Способ получения дисперсных моноазокрасителей | 1973 |
|
SU519095A1 |
Кислотный моноазокраситель дляпОлиАМидНыХ ВОлОКНиСТыХ МАТЕРиАлОВ | 1978 |
|
SU819136A1 |
Способ получения дисперсных моноазокрасителей | 1972 |
|
SU445335A1 |
Дисперсные моноазокрасители для полиэфирных волокон | 1975 |
|
SU617466A1 |
АКТИВНЫЕ ВИНИЛСУЛЬФОНОВЫЕ АЗОКРАСИТЕЛИ СИНЕГО ЦВЕТА ДЛЯ КРАШЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ, НАТУРАЛЬНЫХ И СИНТЕТИЧЕСКИХ ПОЛИАМИДНЫХ ВОЛОКОН | 1992 |
|
RU2047630C1 |
Активные дисазокрасители для полиамидных волокон | 1976 |
|
SU615111A1 |
8-АМИНО-5-[[(4-АМИНО-5-СУЛЬФО-1-НАФТИЛЕНИЛ)ИМИНО]-2,3-ДИГИДРО-2-ФЕНИЛ-1Н-ИНДЕН-1-ИЛИДЕН]АМИНО]-1-НАФТИЛЕНСУЛЬФОКИСЛОТА, ОБЛАДАЮЩАЯ СВОЙСТВОМ КИСЛОТНОГО КРАСИТЕЛЯ ДЛЯ ШЕЛКА, ШЕРСТИ И КАПРОНА | 2017 |
|
RU2649400C1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
N-(3-сульфо-2-оксипропил)-анилины как промежуточные продукты для получения азокрасителей и способ их получения | 1980 |
|
SU956465A1 |
,С 07 С t43/l4, 1980 | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Journal of the Society of Dyers and Colourists, 74, 1978, p | |||
Устройство для разметки подлежащих сортированию и резанию лесных материалов | 1922 |
|
SU123A1 |
Авторы
Даты
1984-12-30—Публикация
1982-12-16—Подача