CH-(CH-CH pz| -k,
БN
.- SRstX -c - -
IX
-CH-CHN 1 C.H. где: Л-водород или замещающая или СНз; -водород,
С -г
о IX
или оксалкил; п-1 или 2; X-кислотный остаток; Zj-остаток 4,5-тиофено(2,3)-тиазола или 6,7-тетраметиленбеизтиазола; Z2-остаток 4,5-иофено(2,3)-тиазола или 4,5-дифснилтиазола.
O , S
г IL
с,Из
с.н, группа; / -водород, СНз или СгНа; алкид или арил; В-водород, алкил
Пример 1. 3,3-Диметил-4,5,4 , 5-бис-тиофено(2,3)-тиазолокарбо0,3 г иодметнлата 2-метил-4,5-тиофено(2,3)-тиазола, 0,3 г ортомуравьиноэтилового эфира и 3,0 мл уксусного ангидрида нагревают в течение 1 часа при 120. После охлаждения краситель осаждают эфиром. Осадок красителя растворяют при нагревании в 10.0 .мл этилового спирта и к нему добавляют 10 мл нагретого до 60 10%-него раствора йодистого калия. После охлаждения выпавший краситель отфильтровывают, промывают водой, этиловым спиртом и высушивак т. Выход-40% от теоретического. После кристаллизации из этилового спирта получаются мелкие, темно-коричневые призмы с т. пл. 232-233°. Максимум поглощения спиртового раствора при 592 м.мк. При введении на 1 л бромоидосеребряной эмульсии 42 мл 0,01 %-iioro спиртового раствора 3,3-диметил-4,5,4,5-бис-тиофено (2,3) -тиазолкарбоцианиииодида обычным путем иолучают фотографический материал. сенсиби,1изп)оваппый в зоне 520-680 .vi.u.c, с максимумом при 640 .«.K.V.
Пример 2. 3,3-диэтил-4,5,4,5-бис-тиофено(2,3)-тиазолодикарбо0.45 г иодэтилата 2-метил-4.5-тио(}1еио (2.3)-тиазола и 0,19 г хлоргидрата диаипла малопового альдегида растворяют при нагревании в 5 мл укс спого ашидрида и к CMLC;I )1и)ав,1як)т 0.2 г триэтиламина. Смесь нагревают на кипящей водяной бане 15 .мин. После охлаждения выпавщий краситель отфильтровывают, промывают водой, этиловым снирто.м, эфиро.м и высушивают. Выход-30% от теоретического. После к|)ис1алл 1зации из этилового спирта получают темио-зе.чепыс иглы с 1.ПЛ. 174-175°. Максил ум пог.1оп1еиии спиртового раствора при 690лг.. Аналогично примеру 1 в 1 л эмульсгп вводят 30 мл 0,01%-пого спиртового раствора 3,3-диэтил-4,5. 4,5-бис-тиофеио (2,3) -тиазолодикарбоцианипиодида. Получается фотографический материал, очувствленный к зоне 640-790 ммк- с максимумом npis 745 ммк.
По сравнению с соответствуюп1пми производными бсизтиазола, компопеитоустойчивость новых красителей повьинеиа и их зона очувствления смеп;ена в длинноволновую часть сиектра; иаиримс, для симмет1)нчных карбо- и Д1п арбоцианино15 CMenieinie максимума сеисиби.пизации соответств юи1их эмульсий достигает 36-38 ммк.
цианиниодид
цианиниодид П р е д м с т и 3 о б р с- т о и и я Способ 10.1учсп11 1 Oil ni4cci;i:x счм1С 1би;;; :{аг(11)()з эмульсий-полнмстниовых к|);кч1Г1 1сГ( unaiiHuoiioro, родацпаиинового ряда общего строения га.1()ид,;се|)об:);ных Mjpouii.ii-iiinoisoro и
-. Ч -. СНГР - -
R
S
С
1 ;- А J -
,.х
S
х./х/ч .. -/ 3
с , -
r:CH-CH:r
ь
Г Н.
Авторы
Даты
1958-01-01—Публикация
1957-02-13—Подача