Известны способы получения органосилапов посредством каталитического присоединения непредельных соединений по Si-Н связям с применением растворов платинохлористоводородной кислоты в качестве катализатора для присоединения, например, по Si-Н связям циклогексана, винилацетата.
Предлагаемый способ позволяет получить винил-, этил- и пропилхлорсиланы с достаточно высокими выходами.
Особенность способа состоит в том, что соответствующие гидридсиланы обрабатывают ацетиленом, этиленом или пропиленом в присутствии спиртового раствора платинохлористоводородной кислоты. В качестве исходного сырья применяют алкилгидридхлорсиланы.
Реакцию можно вести в среде соответствующего органического растворителя, например, хлороформа.
Пример 1. В автоклав загружают 115 г (1 моль) метилхлорсилана и 0,25 мл 0,1 м раствора платинохлористоводородной кислоты в изопропиловом спи)те. Затем в автоклав подают этилен под давлением 10- 15 атм и перемешивают при комнатной температуре. Один моль этилена поглощается в течение 30 мин, после чего реакция прекращается.
Из автоклава вьп ружают 138 г продукта реакции, пос,те перегонки которого получают чистый этилметилдихлорсилан с т. кип. 100-100,2 в количестве 117 г, что составляет 83%.
Пример 2. Реакцию между метилдихлорсиланом (64 г) и ацетиленом в присутствии 1,2 мл 0,1 м раствора платинохлористоводородпой кислоты проводят аналогично. Ацетилен по/цают в автоклав под давлением 10-20 агм. Получают 78 г продукта реакции, из которого перегонкой выделяют 63 г чистого метилвинилдихлорсилана с т. кип. 92,5-93, выход 81 %.
Пр и м е р 3. Реакцию между метилдихлорсиланом и пропиленом проводят аналогично. Выход чистого метилпропилдихлорсилапа с т. кип. 124,5-124,9° составляет 81,5.%.
Пример 4. Взаимодействием . этилдихлорсилана и этилена в условиях примера 1 получают 80-86% чистого диэтилдихлорсилана с т. кип. 128-128,5. ,
.Пример 5. В автоклав загружают 45 г этилдихлорсилана, 100 г хлороформа и 1,5 мл 0,1 м раствора платинохлористоводородной кислоты. В автоклав подают ацетилен под давлением 15-20 атм. После перегонки продукта реакции получают чистый этилвинилдихлорсилан с т. кип. 121,5-122° с выходом 60%.
Предмет изобретения 1. Способ получения винил-,этил- и
пропилхлорсиланов, отличающийся тем, что соответствующие гидридсиланы обрабатывают ацетиленом, этиленом или пропиленом в присутствии спиртового раствора платинохлористоводородной кислоты.
2.Прием выполнения способа по п. 1, отличающийся тем, что в качестве исходного сырья применяют алкилгидридхлорсиланы.
3.Прием выполнения способа по пп. 1и2, отличающийся тем, что процесс проводят в среде соответствующего органического растворителя, например хлороформа.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения алкил (арил) хлорсиланов | 1958 |
|
SU116640A1 |
Способ получения алкил-и диалкилдихлорсиланов | 1959 |
|
SU123960A1 |
Способ получения винил- и аллилсиланхлоридов | 1959 |
|
SU126883A1 |
Способ получения бета-цианэтилтрихлорсилана | 1960 |
|
SU137117A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛСИЛАНОВ | 2005 |
|
RU2277538C1 |
Способ получения гамма-аминопропилсиланов и альфа-омега-ди-(гамма-аминопропил)- тетраалкилдисилоксанов | 1960 |
|
SU133883A1 |
Способ получения винил- и фенилдихлорсиланов | 1959 |
|
SU123959A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛСИЛАНОВ | 2001 |
|
RU2219126C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-КРЕМНИЙЗАМЕЩЕННЫХ N-ВИНИЛИНДОЛОВ | 1970 |
|
SU282322A1 |
Способ получения виниловых эфиров силанолов | 1958 |
|
SU119186A1 |
Авторы
Даты
1958-01-01—Публикация
1957-11-16—Подача