Известен метод выделения фсно1 :с;-1мети, ПС1;ици:г; ина из культуралыюй Ж1сдкости гриба пенициллиум хризогеиум, путем экетракцми бутилацетатоы (1 стадия).
Пред.:аг:асмый способ выделен.ия феноксимстилпениниллина позвоЛЯст уве.чичит, выход цс-левого продукта, а также улучшить условия труда.
C)c(;6ti: itj:4b спо:оба заключается в том, что бути,1а1летатиы11 экст)акт нодвс)га1От кониеитрированио г, вакууме дэ / - .з первоначального обьел;а, затем действием раствор:а ацетата калия осаждают из песо каггиевую co.;ib феноксиметклкО-пиим.-пша, котоПю подвергают иерекриста,-,:1изап.и,и пз водпого бутапола с последуюдпм выделением из псе свободппго фсноке1иметилпении:ил; ииа известиым путем.
2стадия. 6,о л бутилацетатпого экстракта упаривают в в акууме прн о .1;.: осгато:игио давлеиия и при температуре GO до объема 2.5 л. Полугегпп,- хуби1вь::г остаток обрабатывают 1,2 г актлвирэвапиого угли, .и отц|И,)вызакгг. В 1 езуП)Тате г;ол ч;;ют 2,45 л ::;И.)ата с актизпзстыо ЮлПП ггу/л-л, всего -10 10 ед. Ки-.тотпость 1:2,45.
Выход от псходиого экстракта-97,5с.
3етяд:ия. 2.4 л экстракта обрабатывают 180 .-.LI 20, раствора аиетата калп;- в бутаиоле. Выпавипп осадок от(Ь:1льтповывг:ЮТ, 11ромь:ва от безводкыл бутаиолом и вь:суппсза ст. Получают 37.6 г кристаллического BcnicciBa светложелтого пвста с акгнниостью 930 кд/мг. Есс о 34,9 . сд.
от бутилацетатиого экстракта 80.5.
4стадия. 35 г ка.тиевой фепоксиметилпеиипи,тлгп;а раствоР;.;ЮТ i( 450 лгл иась П1епиого водою буигчово о сипргга, (юраблтьшают 2 г уг,;я и отф1;льтрО|Вывают. Фильтрат подвергают дистилляпии в ва№ 114345
кзуме при остаточном давлении 20 ,и темперлтуре 70°. После отгонкя 13 объема выделившиеся кристаллы отфильтровывают и промывают бутанолом. Получают 27,7 г белого кристаллического продукта с активностью 1080 еоУ.нг, всего 30.2-10 ед. Выход от иеперекристаллизованной соли-92,8%.
5 ста дм я. 25 г кал1иевой соли фенохсил:стилг,епици.;1л,ипа )астворяют в 500 мл воды и к раствору при перемешивании добавл пот 10% cepnoii кислоты до рН 1,8. Выпавший кристаллический продукт промывают подкисленной, затем дистиллированной водой и высуш1ивают. Г1о.тучают 15,За белого кр:иста;глнческого вен1ества с активностью 1650 ед/мг, зсего 25,3- 10 сд. Выход от калиевой соли 93%.
Выход готового нродзкта от культуральиой кид1сости составляет 65% {87ХО,975ХО,895Х0 928хО,).
Предмет и з о б р е т е н и я
Способ выделения феноксиметилпениниллина из культуральной жидкости гриба пенини.тлиум хрнзогенум. нутем экстракции бути;гацетатом, отличающийся тем, что, с и.елью у величения ВЕзЬхода целевого продукта и улучшеии.я ус.ювий труда, бутилацетатный экстракт подвергают концентрированию в вакууме до /2-/з нервоначального объема, затем действием раствор-а ацетата калня осаждают из него калиевую еоль реноксиметилпениц., которую подвергают перекристаллизации из водного бутанола с последуюниш выделением из нее свободного фоноксиметилненициллина известным нутем.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Промышленный метод выделения натриевой соли бензилпенициллина | 1948 |
|
SU122580A1 |
Способ получения гиббереллина | 1960 |
|
SU141352A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КАЛИЕВОЙ СОЛИ ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИНА | 2001 |
|
RU2202554C2 |
Способ получения кристаллической соли щелочного металла -карбоксибензилпенициллина | 1969 |
|
SU474991A3 |
Способ получения противогрибкового антибиотика-нистатина | 1958 |
|
SU123287A1 |
Способ получения антибиотика полимиксина | 1957 |
|
SU111195A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТОВ 6-АМИНОПЕНИЦИЛЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1960 |
|
SU134387A1 |
Способ выделения гибберелина | 1961 |
|
SU147294A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЕВОЙ СОЛИ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА | 2004 |
|
RU2265607C1 |
Способ получения замещенных2-фЕНилиМиНОиМидАзОлидиНОВ илииХ СОлЕй | 1980 |
|
SU828964A3 |
Авторы
Даты
1958-01-01—Публикация
1957-02-19—Подача