Изобретение разработано в окружной военно-ветеринарной лаборатории № 419 МВО литиген для диагностики рожи свиней Советский патент 1958 года по МПК A61K39/00 

Диагностика рожи свиней по клиническим признакам и патолого анатомическим изменениям часто бывает затруднительна, а наиболее надежный бактериологический способ диагностики требует для постановки диагноза 5-6 дней.

Применение предлагаемого антигена намного ускоряет процесс исследований н дает более точные результаты. Антиген для диагностики рожи свиней является новым диагностическим шрепаратом, обладающим высокой чувствительностью и специфичностью, и позволяет методом РСК, с сывороткой крови больных рожей свиней, лимфой и кровью трупов, а также экстрактом из мышц, лимфатических узлов и почек туш и трупов свиней, диагносцировать все формы рожи свиней.

Предлагаемый антиген представляет собой спиртовой экстракт из культуры возбудителя рожи свиней с 0,05% холестерина.

Антиген готовят из штаммов культур возбудителя рожи свиней, выделенного из трупов спонтанно болевших рожей .свиней следующим образом.

Суточную культуру бацилл рожи, выращенную на мясо-пептонном бульоне, или лучше на бульоне гидролизата белка (перевар) Хоттингера с рН 7,2-7,4, высевают по 5-10 мл в матриксовые колбы или плоские флаконы емкостью 400-500 мл на мясо-пептонный агар или на агар, приготовленный на бульоне Хоттингера в разведении 1 : 4 с рН 7,2-7,4. После овлажнения всей поверхности агара колбы или флаконы помещают в термостат (агаром вверх) на 48 час. при 36-37°. Через 24 часа проверяют рост и чистоту культуры. Через 48 час. с матриксовых колб выросшую культуру смывают 10-15 мл физиологического раствора поваренной соли (0,85%-ного) и полученную эмульсию фильтруют через тройной слой стерильной марли. Фильтрат центрифугируют в течение 45- 60 мин. при 2500-3000 об/мин. Надосадочную прозрачную жидкость декантируют по возможности до последней капли, двтоклавируют и уничтожают. Центрифугат микробных тел смывают из пробирок небольшими порциями (0,Э-0,4 мл) этиловогхэ сяирта в бактериологическую чашку,

/шивагот в термостате или сушильном шкафу при температуре

50°. Высушенную массу микробных тел тш.ательно собирают,

эт и помешают в флакон, наполненный на V стеклянными

добавляют 96° этилового спирта из расчета 1 : 100. Микробную

) взвесь шуттелируют в течение 48 час., а затем центрифуги1500-2000 об/мин. После центрифугирования надосадочную

юливают в стерильный флакон, добавляют к ней 0,05% холе|)лакон закрывают резиновой пробкой и помешают в термостат

а при 36-37°.

отовленный таким способом антиген проверяют на стерильевом его на МПБ, МПА и бульон из перевара Хоттингера, а .см белых мышей антигеном в дозе 0,2 м.л - на безвредность. На5 за мышами ведут 10 дней. При этом мыши должны остаться

1ген, проверенный на стерильность и безвредность, тнтруют на

4ность, после чего фасуют и этикетируют.

ireH должен быть п розрачным или слегка апалесцирующим.

Предмет изобретения

штиген для диагностики рожи свиней, отличаюшийся тем,

)бладает высокой чувствительностью и специфичностью и позвотодом РСК, с сывороткой крови больных рожей свиней, лимфой

ю трупов, а также экстрактом из мышц, лимфатических узлов и

уш н трупов свиней, диагносцировать все формы рожи свиней.

Способ приготовления препарата по п. 1, отличаюшийся

) антиген готовят из штаммов возбудителя рожи свиней, выделентрупов спонтанно болевших рожей свиней, а бактериальную мас/шивают и экстрагируют этиловым спиртом и добавляют холе о