1
Изобретение относится к способу получения 2-(о-оксифенил)-2-(п-оксифенил)-пропана, который используется как сьфье для производства поликарбонатов, полиэфиров и эпоксидных полимеров, а также как промежуточный продукт дпя приготовления стабилизаторов полиолефинов,
Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.
Пример 1. Реакцию проводят следующим образом. В реактор загружают 94 г фенола и нагревают до 150160 С, после этого в нем растворяют 4,91 г металлического алюминия. В полученный раствор фенолята алюминия в феноле при 140-150с в течение 0,5 ч добавляют 10,6 г ацетона при молярном соотношении фенол:фенолят алюминия:ацетон 1:0,4:0,4 соответственно. Реакционную массу перемешивают в течение 5-10 мин при той же температуре, охлаждают, обрабатьюают 10%-ным раствором НС1 и экстрагируют целевой продукт толуолом. Органический слой отделяют, отгоняют толуол и избыточный фенол. Куб обрабатьгоают 10%-ным раствором КОН. Водный слой отделяют и подкисляют НС1.
44252
Получают 18,6 г смеси следующего состава, %: 2-(о-оксифенил)-2-( п. оксифенил)-пропан 88,4; дифенилолпропан 11,6.
5 Целевой продукт вьзделяют из смеси перекристаллизацией из растворителя ,
Выход целевого продукта с учетом перекристаллизации 36,31%.
П р и м е р 2. Реакцию проводят аналогично примеру 1 при 160-170 С, с выходом 42%. Получают 17,5 г продукта следунщего состава,%j 2-(о-оксифенил)-2-(п-оксифенил)-пропан 93,5; дифенилолпропан 6,5.
Выход целевого продукта с учетом перекристаллизации 33,8%.
Примерз. Реакцию проводят аналогично примеру 1 при следующей загрузке реактора,г: фенол 94; алюминий 5,78; ацетон 12,4.,при молярном соотношении фенол:фенолят алюминия:ацетон 1:0,6:0,6 соответственно и температуре 160-170°С с выходом 43%. Получают 21 г продукта следующего состава, %: 2-(о-оксифенил) -2- (п -оксифенил )-гфопан 91,4; дифенилилолпро пан 8,6.
Выход целевого продукта с учетом перекристаллизации 35,0%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения 2-окси-2,4,4-триметилфлавана | 1983 |
|
SU1130567A1 |
1,3-Бис(2-гидроксифенил)адамантан в качестве антиоксиданта для масел | 1988 |
|
SU1541200A1 |
Способ получения 2-(1-фенилэтил)анилинов | 1989 |
|
SU1659401A1 |
Способ получения дифенилолпропана | 1979 |
|
SU956447A1 |
Способ получения 2,2-бис-(4-оксифенил)-пропана | 1961 |
|
SU143812A1 |
Способ получения дифенилолпропана | 1979 |
|
SU882996A1 |
Способ получения фенола и с @ -с @ -алкенилфенола | 1979 |
|
SU971089A3 |
Способ получения дифенилолпропана | 1975 |
|
SU682500A1 |
Способ выделения дифенилпро-пАНА" | 1978 |
|
SU798085A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОДНОАТОМНЫХ ЦИКЛОАЛКИЛ- ИЛИ АРИЛАЛКИЛФЕНОЛОВ | 1969 |
|
SU249394A1 |
СПОСОБ nOJiyHEHHfl 2-( о-ОКСИФЕНИЛ)-2-(п-ОКСИФЕНИЛ)-ПРОПАНА путем конденсации фенола с ацетоном в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют фенолят алюминия при молярном соотношении фенола, фенолят алюминия, ацетона 1 :
Верховская З.Н | |||
Дифенилолпропан | |||
-М | |||
Химия, с.166, 1971 | |||
ВОЛОКОННО-ОПТИЧЕСКИЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ ЭЛЕМЕНТ ДЛЯ ИЗМЕРИТЕЛЬНЫХ ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЕЙ ФИЗИЧЕСКИХ ВЕЛИЧИН | 1998 |
|
RU2164339C2 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Шеститрубный элемент пароперегревателя в жаровых трубках | 1918 |
|
SU1977A1 |
Патент США № 4053522, кл | |||
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Шеститрубный элемент пароперегревателя в жаровых трубках | 1918 |
|
SU1977A1 |
Авторы
Даты
1985-08-23—Публикация
1983-07-27—Подача