00
о |
ГС
1
Изобретение относится к электрохимическому анализу и может быть использовано для определения ионов хлора в растворах.
Целью изобретения является уменьшение времени анализа.
Способ заключается в том, что после обработки электрода водно-этиловым раствором азотнокислого серебра отпадает необходимость в длительной процедуре вымачивания электрода в воде, достаточно только промыть электрод от раствора серебра водой в течение 2-5 с. Такое поведение электрода может быть объяснено изменением структуры пограничного слоя ионоселективной мембраны хлоридселективного электрода, после ее контакта с водно-этиловым раствором азотнокислого серебра.
Пример. В качестве анализируемых растворов применяют пробы сточных вод титано-магниевого производства с содерж.анием 1 и 100 мг/л ионов хлора, которые измеряют поочередно. Для измерения применяют хлорид-селективньй электрод ЭМ-С1-01. Вспомогательньй электрод ЭВЛ-1МЗ и электролитический ключ заполняют раствором азотнокислого аммония (1 моль/л). Потенциал ионоселективного электрода измеряют рН-метром (рК 340), согласованным с цифровым вольтметром с точностью до 1 мВ, через 3 мин после погружения элект807722
рода в раствор хлоридов. Содержание ионов хлора определяют по градуироB04Hoiviy графику, для построения которого измеряют потенциал электрода 5 в стандартных растворах хлорида калия с содержанием 1-10000 мг/л ионов хлора. Для создания оптимальной величины рН-раствора (рН 5) и постоянной ионной силы в растворы вводят
О буфер в количестве 10 мл и доводят объем анализируемого раствора водой до 50 мл. Состав буферного раствора: 300 г натрия уксусно-кислого трехводного, 100 мл ледяной уксусной
S кислоты в 1 л раствора.
Определение ионов хлора проводят в двух растворах проб сточных вод 1(1 и 100 мг/л) путем их поочередного измерения.
0 Анализ предлагаемым способом проводят в следующей последовательности.
Электрод ЭМ-С1-01 погружают на 5-10 с в стаканчик с водным раствором, содержащим 8-10% азотнокислого
5 серебра и 5-15% этилового спирта, после чего электрод споласкивают водой от раствора серебра в течение 2-5 с.
Обработанньй электрод погружают
0 в раствор пробы. Через 3 мин измеряют потенциал электрода и по градуировочному графику находят содержание ионов хлора в пробе.
Для анализа следующей пробы повторяют указанные операции.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ определения органических амидотиофосфатов | 1986 |
|
SU1396054A1 |
| Способ потенциометрического определения хлорид-ионов | 1980 |
|
SU947026A1 |
| Способ количественного определения высших хлористых алкилов (С @ - С @ ) в смеси предельных углеводородов (С @ - С @ ) | 1990 |
|
SU1810824A1 |
| Способ потенциометрического определения микрограммовых концентраций ионов серебра в воде | 1981 |
|
SU1081517A1 |
| СПОСОБ ИНДИКАТОРНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРА В ТАБАКЕ | 2012 |
|
RU2504769C1 |
| Способ определения форм нахождения хлора в нефтегазоносных сточных водах | 2024 |
|
RU2825814C1 |
| Способ определения хлористого водорода | 1986 |
|
SU1314260A1 |
| Способ определения концентрации тримекаина и его аналогов в водных растворах | 1988 |
|
SU1539640A1 |
| СПОСОБ РАЗДЕЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНИОННЫХ, КАТИОННЫХ И НЕИОНОГЕННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ | 1998 |
|
RU2141110C1 |
| Способ количественного определения сахарина | 1983 |
|
SU1104418A1 |
СПОСОБ ПОТЕНЦИОМР.ТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ ХЛОРА, заключающийся в промывании хлорид-селективного электрода с ионочувствительной мембраной на основе AgCl в воде и измерении потенциала этого электрода в анализируемом растворе, отличающийся тем, что, с целью уменьшения времени анализа, хлоридселективный электрод предварительно промьгоают раствором, содержащим 8-10 мас.% Agto -и 5-15 мас.% этанола, в течение 5-10 с.
| Дарст Р | |||
| Ионоселективные электроды, | |||
| М.: Мир, 1972, с | |||
| Прибор для очистки паром от сажи дымогарных трубок в паровозных котлах | 1913 |
|
SU95A1 |
| Мидгли Д., Торрекс К | |||
| Потенциометрический анализ воды | |||
| М.: Мир, 1980, с | |||
| Подвижная хлебопекарная печь | 1925 |
|
SU433A1 |
