Способ потенциометрического определения ионов хлора Советский патент 1985 года по МПК G01N27/46 

00

о |

ГС

1

Изобретение относится к электрохимическому анализу и может быть использовано для определения ионов хлора в растворах.

Целью изобретения является уменьшение времени анализа.

Способ заключается в том, что после обработки электрода водно-этиловым раствором азотнокислого серебра отпадает необходимость в длительной процедуре вымачивания электрода в воде, достаточно только промыть электрод от раствора серебра водой в течение 2-5 с. Такое поведение электрода может быть объяснено изменением структуры пограничного слоя ионоселективной мембраны хлоридселективного электрода, после ее контакта с водно-этиловым раствором азотнокислого серебра.

Пример. В качестве анализируемых растворов применяют пробы сточных вод титано-магниевого производства с содерж.анием 1 и 100 мг/л ионов хлора, которые измеряют поочередно. Для измерения применяют хлорид-селективньй электрод ЭМ-С1-01. Вспомогательньй электрод ЭВЛ-1МЗ и электролитический ключ заполняют раствором азотнокислого аммония (1 моль/л). Потенциал ионоселективного электрода измеряют рН-метром (рК 340), согласованным с цифровым вольтметром с точностью до 1 мВ, через 3 мин после погружения элект807722

рода в раствор хлоридов. Содержание ионов хлора определяют по градуироB04Hoiviy графику, для построения которого измеряют потенциал электрода 5 в стандартных растворах хлорида калия с содержанием 1-10000 мг/л ионов хлора. Для создания оптимальной величины рН-раствора (рН 5) и постоянной ионной силы в растворы вводят

О буфер в количестве 10 мл и доводят объем анализируемого раствора водой до 50 мл. Состав буферного раствора: 300 г натрия уксусно-кислого трехводного, 100 мл ледяной уксусной

S кислоты в 1 л раствора.

Определение ионов хлора проводят в двух растворах проб сточных вод 1(1 и 100 мг/л) путем их поочередного измерения.

0 Анализ предлагаемым способом проводят в следующей последовательности.

Электрод ЭМ-С1-01 погружают на 5-10 с в стаканчик с водным раствором, содержащим 8-10% азотнокислого

5 серебра и 5-15% этилового спирта, после чего электрод споласкивают водой от раствора серебра в течение 2-5 с.

Обработанньй электрод погружают

0 в раствор пробы. Через 3 мин измеряют потенциал электрода и по градуировочному графику находят содержание ионов хлора в пробе.

Для анализа следующей пробы повторяют указанные операции.

СПОСОБ ПОТЕНЦИОМР.ТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ ХЛОРА, заключающийся в промывании хлорид-селективного электрода с ионочувствительной мембраной на основе AgCl в воде и измерении потенциала этого электрода в анализируемом растворе, отличающийся тем, что, с целью уменьшения времени анализа, хлоридселективный электрод предварительно промьгоают раствором, содержащим 8-10 мас.% Agto -и 5-15 мас.% этанола, в течение 5-10 с.