Способ получения гидрофобного эмульгатора Советский патент 1992 года по МПК C07C309/17 B01F17/10 

Описание патента на изобретение SU1192314A1

31 вещества, 1,2 г (1,19 мас.) влаги и 2,0 г (1,98 масД) солей. Получают диэфир сульфоянтарной кислоты и алкилоламидов (ДЭСК-А1016) „ Пример 2. В обогреваемую тре горлую колбу, снабженную термометром мешалкой и прямым холодильником, загружают 75 г (0,28 моля) моноэтаноламидов жирных кислот фракции и при температуре 80С подают 13 г (0,133 моля) малеинового ангидрида. Температуру повышают до и реакционную массу тщательно перемешива ют на протяжении 30 мин. Затем температуру повышают до и выдержи вают при перемешивании 3 м до прекращения отгонки воды и снижения кислотного числа реакционной массы до 10 мг КОИ/Г. За полчаса до завершения операции в колбе создают разрежение, соответствующее остаточному давлению 100-150 мм рт,ст„ (133-10 199,5-10 Па) К охлажденным до диэфирам подают 38,0 г водного раствора бисульфита, содержащего I,5 г (0,139 моля) 100 -ного бисульфита натрия. Сульфирование продолжают 4 ч при температуре и завершают пр кислотном числе 20 мг КОН/г. Полумают 10t г продукта, содержащего 9б,3 г (92,6 мас,) основного вещества, 5,9 г (5,7 масД) влаги и 1,8 г (1,7 мас„%) солей, ПримерЗ. В условиях, приведенных в примере 1, загружают 135 г (0,(2 моля) моноэтаноламидов жирных кислот фракции Сг( и 19,8 г (0,20 моля) малеинового ангидрида, затем нагревают и выдерживают, как это указано в примере 1. Сульфирование ведут 60 г водного раствора, содержащего 22,6 г (0,217 моля) 100«-ного бисульфита натрия в ранее описанных условиях. Получают 189,0 г продукта, содержащего 1б9,3 г (89,0 мас.%) основ ного вещества , 1б,1 г (8,5 мас.) влаги и г (1,9 Mac.S) солей (ДЭС| -А1720). ft р и м е р 4. В условиях, приведенных в примере 2, в колбу загружают 80,0 г (о,26 моля) моноэтаноламидов ненасыщенных жирных кислот С. и 12,2 г (0,12 моля) малеинового ангидрида и осуществляют двухстадийное получение диэфиров малеиновой кислоты. Для сульфирования берут 4 33,0 г водного раствора, содержащего 12,4 г (0,12 моля) 100%-ного бисульфита натрия. Получают 111 г продукта, содержащего 101,0 г (91,0 мас.) основного вещества, 8,2 г (7,4 мае,.) влаги и 1,8 г (1,6 мас.%) солей (ДЭСК-А1б18). П р и м е р 5. Гидрофобный эмульгатор может быть также получен исходя не из ранее полученных моноэтаноламидов (как это приведено в примерах 1-4), а из жирных кислот и моноэтаноламина при совмещении процесса получения диэфиров с процессом получения моноэтаноламидов. Для этого в трехгорлую колбу (как это описано в примере 1) помещают 85 г (0,228 моля) синтетических жирных кислот фракции и при температуре 80°С подают 19,5 г (О,316 моля) моноэтаноламина. Температуру реакционной массы повышают до 1бО°С и выдерживают при перемешивании до кислотного числа . 10 мг КОН/Г. К охлажденной до 75С реакционной массе подают 135 г (0,138 моля) малеинового ангидрида и ведут получение диэфиров как указано в примерах 1-4„ Сульфирование диэфиров малеиновой кислоты ведут 40,0 г водного раствора, содержащего 15,0 г (0,144 моля) 100 -ного бисульфита натрия. Получают 126 г продукта, содержащего 118,1 г (93,8 мас.%) основного вещества, 2,3 г (1,8 масД) воды и 5,6 г (4,4 мас.) солей„ Полученные продукты были подвергнуты испытанию на растворимость в хлороформе, ацетоне; испытания показали практически неограниченную растворимость. Мононатриевые соли диэфиров сульфоянтарной кислоты на алкилоламидах, а также мононатриевые соли диэфиров сульфоянтарной кислоты на жирных спиртах фракции . -C(s , полученные по прототипу, были подвергнуты испытаниям в качестве эмульгаторов при получении гидрофобных эмульсий. Все испытываемые эмульсии содержали 20 мас.| дизельного топлива и 0,3 ас.% эмульгатора. Полученные сравнительные данные приведены в таблице. Из приведенных в таблице данных следует, что эмульгаторы, полученные на алкилоламидах, повышают термичес51

кую устойчивость эмульсий на fO-SOC по сравнению с устойчивостью эмульсий, где в качестве эмульгатора используют диэфиры сульфоянтарной кислоты на высших жирных спиртах.

Применение предлагаемых гидрофобных эмульгаторов для гидроразрыва

1923Йб

пласта при газодобыче существенно способствует интенсификации газодобычи, так как на многих месторождениях пластовая температура превышает 100 с, что обусловливает повышенные требования к гидрофобным эмульгаторам по термической устойчивости.

Похожие патенты SU1192314A1

название год авторы номер документа
Способ получения поверхностно-активных веществ 1976
  • Резников Исаак Григорьевич
  • Перель Зоя Петровна
  • Кудряшов Александр Иванович
  • Васько Римма Сергеевна
  • Ануфриева Галина Федоровна
  • Молокоедов Валерий Петрович
SU729195A1
Способ получения активной основы для моющих средств личной гигиены 1987
  • Ануфриева Галина Федоровна
  • Перель Зоя Петровна
  • Плетнев Михаил Юрьевич
SU1493637A1
Способ получения поверхностно-активных веществ 1983
  • Резников Исаак Григорьевич
  • Перель Зоя Петровна
  • Васько Римма Сергеевна
  • Ануфриева Галина Федоровна
  • Кудряшов Александр Иванович
  • Столяров Петр Макарович
  • Молокоедов Валерий Петрович
SU1201281A1
Основа моющего средства 1977
  • Резников Исаак Григорьевич
  • Перель Зоя Петровна
  • Васько Римма Сергеевна
  • Куликова Александра Васильевна
  • Кудряшов Александр Иванович
  • Столяров Петр Макарович
  • Шиман Андрей Матвеевич
  • Бромберг Лев Давидович
SU740820A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОСУКЦИНАТОВ АЛКАНОЛАМИДОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ 2015
  • Шихалиев Хидмет Сафарович
  • Крысин Михаил Юрьевич
  • Зорина Анна Вячеславовна
  • Столповская Надежда Владимировна
  • Ляпун Денис Викторович
RU2605932C1
Гигиеническое моющее средство 1988
  • Колпина Наталья Фроимовна
  • Перель Зоя Петровна
  • Плетнев Михаил Юрьевич
  • Васько Римма Сергеевна
  • Моргунова Татьяна Семеновна
SU1796181A1
Состав для жирования кожи и шкур 1985
  • Ганс-Герберт Фризе
  • Уве Плоог
  • Фридрих Пипер
SU1344250A3
Способ получения динатриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты 1980
  • Резников Исаак Григорьевич
  • Перель Зоя Петровна
  • Васько Римма Сергеевна
  • Ануфриева Галина Федоровна
  • Колпина Наталья Фроимовна
SU1022966A1
Натриевые соли диэфиров сульфоянтарной кислоты и оксиэтилированных алифатических спиртов как смачивающие вещества при нанесении галогенсеребряных фотографических эмульсионных слоев, в том числе слоев, содержащих цветные компоненты 1977
  • Ждамарова Валентина Николаевна
  • Смирнов Олег Константинович
  • Потапенко Светлана Георгиевна
  • Мельникова Алевтина Павловна
  • Копеина Альбина Дмитриевна
  • Руденко Светлана Васильевна
  • Жаворонкова Татьяна Ивановна
  • Леви Сергей Максимович
SU682511A1
Натриймоноэтаноламиновая соль лаурилтриэтоксисульфосукцината в качестве активной основы для моющих средств личной гигиены 1987
  • Ануфриева Галина Федоровна
  • Перель Зоя Петровна
  • Плетнев Михаил Юрьевич
SU1493636A1

Реферат патента 1992 года Способ получения гидрофобного эмульгатора

Формула изобретения SU 1 192 314 A1

Моноэтаноламидов СЖК

С,о -С.6

Моноэтаноламидов СЖК

С,7 -С20

Моноэтаноламидов ненасыщ. кислот C -Cig

Жирных спиртов С,г 0(5

мол.м, 200 (по прототипу)

1,2 2,0 120 160 1,8 4,5 170 1,6 7,4 t40 170

120

1,3 ,8 100

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1992 года SU1192314A1

Способ управления процессом гидроочистки дизельного топлива или вакуумного газойля 1987
  • Капустин Владимир Михайлович
  • Мизгирев Анатолий Федорович
  • Смидович Екатерина Владимировна
  • Штейн Владимир Иванович
  • Досмуратов Мурат Абиевич
SU1468913A1
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов 1921
  • Ланговой С.П.
  • Рейзнек А.Р.
SU7A1
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ ТРАХЕОПИЩЕВОДНОГО ШУНТА 1990
  • Кожанов Л.Г.
  • Ольшанский В.О.
RU2028091C1

SU 1 192 314 A1

Авторы

Резников И.Г.

Старикова Т.В.

Ахметжанов И.С.

Назаренко В.Т.

Стеценко Г.И.

Волошин В.С.

Сергеев В.П.

Даты

1992-10-23Публикация

1982-08-27Подача