Композиция на основе олигооргановинилсилоксана Советский патент 1993 года по МПК C08L83/07 C08G77/20 

Изобретение относится к области химической технологии, конкретно к созданию композиций на основе олигооргановинил- силоксана, которые могут быть использованы в качестве герметизирующих и изолирующих материалов в электронной и алектротехнической промышленности.

Целью изобретения является повышение влагозащитного действия материала при сохранении физико-механических покд- зателей.

Пример 1. В химическом стакане емкостью 100 мл смешивают 50 г, (50%)оли- гобинилсилоксана с вязкостью 25000 сСт при 25°С, мол.мас.80000 формулы

(СН2-СН)з810(СНз)2810 12до-

5|()з;

45 г (45%) олигогйдридсилокеана с вязкостью 20 сСт при мол. мае. 1500 формулы

(СНз)(Н)510Ь,4- --{(СНз)25103о.б}1531(СНз)з: 4 г (4%) соединения формулы )з51(СН2)25(еНз)

и 1 г (1 %) 1 %-ногр раствора HzPtCte в изопропаноле. Смесь нагревают 3 ч при . Свойства вулканизата представлены втабл.1.

При м ер 2. Аналогично примеру 1 смешивают 91.0 г (91.0%) олиговинилсилок- сана1с вязкостью 10000 сСтпри25°С, мол. мае..75000 формулы

СНз()28Ю{(ё2Н5),5- {(CH3)2SiCOb.5}lOOOSi()2CH3:

7,9г(7,9%)олигогидридсилркеан с ВЯЗ костью 10 еСт при 25°С, мол. мае. 750 формулы,

(CH3)2HSiO{(C2H5).(Н),з(СНз).4}1051Н(СНз)2:

1 г (1 %) соединения формулы

()3Si(CH2)2Si(C2H5)20,

0,1 г (0,1%) катализатора по примеру 1. Смесь отверждают 3 ч при 150°С. Свойства мате риал а п ри веде нывтабл.1.

П РИМ ер 3. Аналогично примеру 1 смешивают 70 г(70%) олиговинилеилокеана с вязкостью 40000 сСт при 25°С, мол, мае. 200000 формулы

()з510{ СНз(СбН5).8{fcH3),2}l500Sl()3:

28,9 г (28,9%) олигогидридеилоксана с вязкостью 80 е;Ст, мол. мае. 3000 формулы

(СНз)(СбН5).5ГСНз(Н).з(СНз)2510 о2}2051(СНз)з;

1 г (1%) соединения формулы

()з51(СН2)251(СбН5)20,и 0,1 г (0,1%) катализатора (См. пример 1). Смееь отверждают 4 ч при 150°С. Свойства материала представлены в та6л.1..

П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 емешивают50г(50 %) олиговинилеилокеана С вязкoetью ЗРООО еСт при 25°С, мол. мае. 100000 формулы

()з510{ СНз(СН2СН2СРз),4- КСНз).б)130о51(СН

СН2)з;

40 г (40%) олигогидридеилокеана е вязкостью 20 еСт, при 25°С мол. мае. 1000 формулы

(СНз)(СН2СН2СРз).(Н)510М(СНз)25Юо.2}1551(СНз)з;

9 г (9%)е6единения формулы

()з51(СН2)25(СН2СН2-СРз),

1 г (1 %) платинового катализатора по

55 примеру 1. Смееь отверждают 3ч при 150°С.

Свойетваматериала представлены втабл.1.

П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 смешивают 70 г (70%) олиговинилеилокеана е вязкоетью 25000 еСт при 25°С. мол. мае. 80000 формулы

{CH3)2CH2 CHSiO(CH3)2SiO i30081сн ен2(

25г (25%) олигогидридсилоксана с вя з- костью 20 сСт при 25°С, мол. мае. 1200 формулы

(СНз)2(Н)51(Й|еМзЬ510 1о81(НХСНзЬ

А г (А%) вин1 ержащего соединения по примеру 1, ) платинового катализатора по прим§ 1.

Смесь 4 ч при . Свойства вулкаййадтз представлены а табл. 1.

П р и м е р 8 .Аналогично примеру 1 смешивают 70 г(704 олиговинилсилоксана с вязкостью 25000 0ет при 25°С, мол. мае. 80000 формулы

()з31(С{1Ш51(СНзЬО- (CH3)2S{0 i20oS f| H3MCH2b- 8Г()з:

26г (25%) оя1|й«гидридсилоксана по примеру 1,

4 г (4%) виыилсе)щ;ержащего соединения по примеру 1

и 1 г (1 %) платинового катализатора по примеру 1. Смесь с верждаЮт3 ч при . Свойства матершяа приведены в таблЛ.

Пример. S колбу емкостью 20 мл загружают 12.5 г (&,272 моль) этанола; г (0,00482 моль) H2PCI6 6HzO, 6,8 г(0,0291 моль) гексавинил-дисилоксанй, 5 г (0,0595 моль) МаНСОз. П012ле прекращения выделе ния С02 смесь mffsfrar ц и выдерживают при комнатной температуре 16-20 ч. Осадок отфильтровывают1 й гоняют этанол при остаточном давленйи15 20 мм рт.ст. Полученный продукт смешивают с -10 мл бензола и отгоняют бензол при оетаточном давлении 15-20 мм рт.ст. К полученной темно-оран- окевой жидкости доШйляют зтанол до прекращения выг1а-дения белого осадка. Выпав ший осадок отфильтровывают и су- шат при комнатной температуре и остаточном давлении 2-5 мм рт.ст. Получают 4,8 г катализатора, который растворяют в тетрй- гидрофуране до получения 3%-ного раство- ра; : - -. ;. ; : ;,;. ; ; / : -:; ,.

Примере. Аналогично примеру t смешивают 70 г (70%) олиговинйлсилоксана по примеру 6; 25 г (25%) олигогидридсилок- сана по примеру 6; 4 г (4%) винилсодержд- щего соединения по примеру 1; t г (1%) платинового катализатора по примеру 7. Гелированив смеси начинается через 40 мин, через 1 ч она превращается в твердый эластичный продукт. Полученный материал подвергает 40-мин термообработке при

120°С. Свойства вулканизята представлены в табл.1.

Л р име р 9 (для сравнения;. Аналогично примеру 1 смешивают 70 г (760%) олигови- нилсилоксдна по примеру 1; 28,5 г (28,5%)

олигогидридсилоксан а по примеру 1; 0,5 г (0,5%) винилсодержащего соединения по примеру 1; 1 г (1%) платинового катализатора по примеру t. Смесь отверждают4 ч при 150 Gi Свойства материала представлены в

табл.1.

При м ер сравнения). Аналогично примеру 1 смешивают 60 г (60%) олиговинйлсилоксана; 29,2 г (29,2%) олигогидридсилоксана; 10 г (10%) еинилсодержащего соединения; 0,8 г (0,8%) платинового катализатора. Смесь отверждают 4 ч при 150°С. Свойства материала представлены в таб71.1. - П р и м е р 11 (для сравнения по способу-прототипу). Аналогично примеру 3 смешивают 64 г (64. мас.%) полиорганасипоксана с моя. мае. 60000, вязкостью 15000 сСт при 25°С формулы

()3SIO(CH3bS}0|«K3oSi- ()з

29 г (29 Maci.%) олигоорганогидридси- оксана с мол.мас. 700, вязцостью 10 сСт ри 25 С формулы

40

(СНз)з8Юо.(Н).4- КСНз)2510

1 г(1 мас.%) 1 %-ного раствора HaPtClex х6Н20 в изопропаноле; 6 г (6 мас.%) гекса- виниядисилоксана. Полученный материал

отверждают 3 ч при 150°С,. Свойства вулка- низата представлены в табл,1 и 2.

Как видно из табл.1, введение винилсо- держа щего кремн ийорга н ического соеди нения, имеющего формулу согласно

предлагаемому изобретению, позволяет повысить влагозащитное действие композиций (стабильность емкости тестовых МДП-структур) в 2,4 раза. Введение этого- соединения в количестве, меньшем указанного в формуле изобретения, приводит к снижению Физико-механических характеристик и влагозащитного действия.

Таким образом из данных табл.1 и 2 видно, что материалы на основе композиции по изобретению обладают более высоiMM влагозащитным действием no сравнению с известным при сохранении других эксплуатационных характеристик.

Физико-механические характеристики вулканизатов

Эксплуатационные характеристики вулканизатов

6) АвторЬкое свидетельство СССР ffe 1Q86787, кл, С 08 L 83/04,1981.

Таблица1

Табли ца2

Формул а изобретения

КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ОЛИГО- брГАНОВИНИЛСИЛОКСАНА, олигоорга- ногидридсилоксана, платинового катализатораивинилсодержащегокремнийорганического соединения, отличающаяся тем, что, с целью повышения влагозащитного действия материала на ее основе при сохранении физико-механических показателей, в качества олигооргано- винилсилоксана она содержит соединение формулы

Г R

АО- TSlO)m(Si)n- R СИЗ

где R - СНз, СеНб, R - CeHs, С2Н5. СРзСИ2СН2; п 0-1: 1; Z 1000-1500: А - (СНзМСН2 СН)з-х - SI или (CHSL СН)з

si(CH2b Si(CH3b;

х-0-2,

в качестве олигоорганогмдридсилоксана соединение общей формулы

(СНз)уНз-у8Ю

Редактор

Составитель АЖуаНецов Техред М Моргентал

Заказ 3190

ТиражПодписное

НПО Пбирк Роспатента 113035, MocKfid, Ж-36. Раушская наб;, 4/5

Производственно издательский Комбинат Патент, г, Ужгород, ул.Гагарина, lOt

1

(S10)a(S«0)b(SlO)k I

.СНз СНз

51Нз-у(СНз)у . гдеа 0-1;

b 0-1; 10 k-a-l;

sH-b + k-l;

у « 2 или 3;

1-10-20,

прца Mk«1y« 2. 15 а в качестве винилсодержащего кремнмй- органического соединения - соединение общей формулы

(СН2 CHXjSl(CH2)2SI()2t)SI

20 )2(CH2)2S CM«C«2)3.

где Шз,СгН8. Х:бН5. CF3CH2CH2 при слеДующем соошошенип компонентов, мас.%:

Олигооргановинилсилоксан 50,0-91,0 25: Олигоорганогидридсилоксан 7,9 - 45,0 Ллатмновийкатдлиздтор в

расчете на платину 4.8 10 - 4,8 10 Винилсадержащее кремний- органическое соединение1,0 - 9,0

Корректор М, Самборская