- 1 1
Изобретение относится к анализу органических соединений и может быть использовано для количественного определения арпенала.
Арпенал (-диэтиламинопропилово- го эфира дефинилуксуснои кислоты . гидрохлорид оказывает блокирующее действие на н-холинореактивные системы вегетативных ганглиев, центральной нервной системы и широко применяется в медицинской практике о
Целью изобретения является повышение чувствительности способа.
Пример. 10 мг препарата ар- пенал растворяют в дистиллированной воде, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и разба з- ляют водой до метки (стандартный раствор содержит 100 мкг/мл). При построении калибровочного графика в мерные колбы на 25 мл берут 0,1; 0,2; 0,4; 0,8; 1,0; 1,2; 1,5 мл стандартного раствора арпенала, прибавляют 1,0 мл 0,1%-ного раствора поливинилового спирта (ПВС), 2,0 раствора эозина (0,07%), 2,5 мл цит- ратного буферного раствора (рН 2,6) и водой доводят объем колбы до метки. Для количественного определения арпенала в мерную колбу на 25 мл берут аликвотную часть анализируемого раство ра, содержащего 10,0- 160,0 мкг арпенала, прибавляют указанные количества ПВС, эозина, буферного раствора и объем колбы доводят водой до метки. Оптическую плотность растворов измеряют на
213400г
спектрофотометре при 540 км или на фотозлектрокалориметре (например, ФЭК-56М или КФК-2 со светофильтром №6) в кюветах с толщиной слоя 1 см 5 относительно раствора сравнения, содержащего все ингредиенты, кроме арпенала. Количество арпенала определяют по градуировочному графику с учетом произведенного разбавле- ния. Результаты оп ределения арпенала (АРП ) даны в таблице.
Описываемый способ позволяет определять микрограммовые количества арпенала (чувствительность - 0,4 мкг/мл) , Подчиняемость растворов арпенала с эозином основному закону светопоглощения наблюдается в области 0,4-6,4 мкг/м. Фотометрическому определению арпенала не мешают некоторые посторонние вещества (крахмал, тальк, сахар, глюкоза, кальция стеарат), входящие в состав лекарственных форм арпенала.
25 Формула изобретения
Способ определения арпенала путём обработки раствора пробы анализируемого вещества химическим реагентом с последующим фотометрированием полученного раствора, отличающийся тем, что, с целью повьппе- ния чувствительности способа, в качестве химического реагента исполь- з:;гют раствор эозина и обработку ведут в присутствии поливинилового спирта и цитратного буферного раствора рН 2.,,5-3,2.
20
30
35
777/54
Тираж 778 Подписное
БНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб. д.4/5
Филиал ГШП Патент, г,Ужгород, ул.Проектная54
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения оксазила | 1983 |
|
SU1109607A1 |
Способ количественного определения новокаина | 1987 |
|
SU1529086A1 |
Способ определения динезина в препарате | 1985 |
|
SU1355926A1 |
Способ определения диплацина | 1988 |
|
SU1516914A1 |
Способ количественного определения алкилбензолсульфонатов | 1988 |
|
SU1575107A1 |
Способ определения квалидила | 1981 |
|
SU989409A1 |
Способ количественного определения новокаинамида | 1990 |
|
SU1760438A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОВОКАИНАМИДА В ОБЪЕКТАХ БИОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ | 1990 |
|
RU2018113C1 |
Способ количественного определения п-аминосалициловой кислоты | 1989 |
|
SU1668924A1 |
Способ количественного определения сульфаниламидных препаратов | 1991 |
|
SU1817008A1 |
Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению лекарственного препарата ар- пенала и может быть использовано при его синтезе и анализе лекарственных форм. Цель - повышение чувствительности способа. Анализ ведут обработкой пробы анализируемого вещества раствором эозина. Обработку ведут в присутствии поливинилового спирта и цитратного буферного раствора рН 2,5 - 3,2. Чувствительность Способа - 0,4 мкг/мл.
Лайпанов А.Х., Афонина Н.Д | |||
Экстракционно-фотометрическое.определение арпенала с хлоранилом.-Фармация, 1981, № 5, с | |||
Устройство для устранения мешающего действия зажигательной электрической системы двигателей внутреннего сгорания на радиоприем | 1922 |
|
SU52A1 |
Авторы
Даты
1986-02-23—Публикация
1984-09-12—Подача