11
Изобретение относится к способам получения полиуретановых эластомеров и может быть использовано при литье крупногабаритных тонкостенных эластичных оболочек.
Цель изобретения увеличение жизнеспособности и уменьшение начальной вязкости при сохранении физико-механических свойств эластомера.
Пример 1. К 100 г изоцианат- ного компонента с содержанием сво- бодных NCO-rpynn 1-,23%, полученного взаимодействием полиэтиленгликоль адипината (ПЭГА) с 2,4-толуиленди- изоцианатом, добавляют 7,57 г (0,027 моль) расплавленного при 3,3 -диамино-2,2 -дициандифе- нилметана (диамин А), Проврдят пере- мегдивание в течение 15-20 мин при 80°С и вакууме 3-5 мм рт.ст. Полученный полимер отверждают при 120 С
в течение 20-24 ч.
,Пример2. KlGOr изоцианат- ного компонента с содержанием свобод ных изоцианатных групп 5,62%, полученного взаимодействием полиокситет- раметиленгликоля (ПОТМГ) с 2,4-толу- илендиизоцианатом, добавляют при ре- ремешивании 3,3 г (0,05 моль) расплавленного при 159°С диамина А, После перемешивания в течение 10 мин при 80 С и акууме 3-5 мм рт.ст, полимер отверждают при 120 С в течение 6ч.
ПримерЗ. К 100 г изоцианат- ного компонента с содержанием свободных NCO-rpynn 1,05% на основе ПЭГА добавляют при 80°С 3,345 г (0,0135 моль) расплавленного при 159°С диамина А, перемешивают в течение 15 мин, затем приливают такое же количество 3,з -диамино-2,2 -ди- хлордифенилметана (диамин Б), расплавленного при 10°С, создают вакуум 3-5 мм рт.ст., перемешивают и отверждают при 120 С в течение 20-24 ч,
Пример4. К 100 г изоцианат- ного форполимера с содержанием свободных NCO-rpynn 6,02% на основе ПОТКГ приливают 6,67 г (0,027 моль) расплавленного диамина А, перемешивают при 75-80.С 10 мин, затем приливают 7,18 г (0,027 моль) расплавленного при ПО°С диамина Б, перемешивают при вакууме еще 10 мин и заливают в форму для отверждения.Полимер ;отверждают в течение 16 ч при 120 С.
ПримерЗ (сравнительный). К 100 г изоцианатного форполимера с
593i
содержанием свободных NCO-rpynn . 6,02% на основе ПОТМГ приливают 4,0 г (0,016 моль) расплавленного при 159 С диамина А, перемешивают при 75-80 С 10 мин, затем приливают 10,05 г (0,038 моль) расплавленного при 110 С диамина Б, перемешивают при вакууме 3-5 мм рт.ст. еше 10 мин и заливают в форму для отверждения в течение д 16ч при 12-0°С.
Примерб. КЮОг изоцианатного форполимера с содержанием свободных NCO-rpynn1,05% на основе ПЭГА добавляют при 80 С 5,29 г (О,018моль) je расплавленного при 159 С диамина А, перемешивают в течение 15 мин, затем приливают 2,44 г (0,008 моль) расплавленного при 110 С диамина Б, пере- ремешивают при вакууме 3-5 мм рт.ст,,
.. в течение 10-15 мин и заливают в /Uо
форму для отверждения при 120 С в течение 20-24 ч.
П р и м е р 7 (сравнительный), К 100 г изоцианатного форполимера с 25 содержанием свободных NCO-rpynn
1,23% на основе ПЭГА добавляют 8,15 (0,027 моль) расплавленного при ПО С диамина R, перемешивают при вакууме 3-5 мм рт.ст. в течение 1015 мин и заливают в форму для отверж- 30 о
дения в течение 20-24 ч при 120 С,
П р и м е р 8 (сравнительный). К 100 г изоцианатного сополимера с содержанием свободных изоцианатных групп 5,62% на основе ПОТМГ добав35 ляют при перемешивании 19 г (0,071 моль) расплавленного при 110°С диамина Б. После перемешивания в течение 10 мин при 80 С и вакууме 3-5 мм рт.ст. композицию заливают в
О форму и отверждают при 120 С в течение 6 час.
Физико-механические свойства полученных по примерам 1-8 эластомеров приведены в таблице.
Из таблицы видно, что при сохранении высоких физико-механических характеристик, присущих известной композиции, полученные по предлагаемому способу имеют большую жизнеспо50
собность и меньшую начальную вязкость, Использование 3,3 -диамино- 2,2 -дициандифенилметана в смеси с 3,3 --диамино-2,2 -дихлордифенилметаном дает возможность регулирова- 55 ния жизнеспособности и начальной вязкости композиций для получения |Изделий различных объемов и с различу 1ЫМ временем заливок.
i
JHb
LHо
соCXD
II
LTiО
}
о
f
«X
о
о о
4D
о
ITI
с
о ш
о
t
о
о
го
о г
о
CS
CN
со
I
о
ОО
о
со
I
о г
о
ОО
I
о г
ш
00
I
U-1 г
f
о
f о
о
t
м
о
о
Ln VO
о
LO
vO
о
LH
ю
о
о
г
LO LO
CO го
о ш
LO
о о
го
о
4D
о о
го
о
LO
го
с
Ch
о
ОЛ
о
U-1
о
««
CTi
1 -
1
(N
о
г о
о о
о
о
I
;
W ;
вд
и
W
W
о
ОО
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения уретановых эластомеров | 1989 |
|
SU1707020A1 |
Медьсодержащий изоцианатный олигомер в качестве исходного продукта для получения полиуретанов,обладающих антистатическими свойствами,и способ его получения | 1982 |
|
SU1071627A1 |
Способ получения полиуретаносульфосемикарбазидов | 1987 |
|
SU1659429A1 |
Полиуретановая композиция для изготовления моделей литейных форм | 1984 |
|
SU1260376A1 |
Способ получения низкомодульных полиэфируретанов в растворе | 1983 |
|
SU1142482A1 |
ПОЛИУРЕТАНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗДЕЛИЙ ПОВЫШЕННОЙ МОРОЗОСТОЙКОСТИ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 2020 |
|
RU2761276C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИДИЕНУРЕТАНОВЫХ ОЛИГОМЕРОВ С КОНЦЕВЫМИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИГРУППАМИ | 1972 |
|
SU328128A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИТЬЕВЫХ УРЕТАНОВЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ | 1993 |
|
RU2107073C1 |
ПОЛИУРЕТАНОВОЕ ЭЛАСТОМЕРНОЕ УПЛОТНЕНИЕ ДЛЯ ГИДРАВЛИЧЕСКИХ НАСОСОВ | 2014 |
|
RU2659400C2 |
В ПТ Б | 1973 |
|
SU406853A1 |
Способ получения металла из его окислов | 1974 |
|
SU869562A3 |
Зайцева Е.А, и др | |||
Синтез ароматических ди- циано диаминов.-Органическая химия, 1976, с.12, вып.9, с.1987 | |||
Эластомерные полиуретаны и их применение за рубежом.- Обзор, 1 |НИИТЭИ, 1969, с | |||
Выбрасывающий ячеистый аппарат для рядовых сеялок | 1922 |
|
SU21A1 |
Авторы
Даты
1986-03-23—Публикация
1984-07-12—Подача