Изобретение относится к медицине, преимущественно к методам клинико-лаборатор- ной диагностики, и может быть использовано при диагностике стафилококковой инфекции у детей грудного возраста.
Целью изобретения является повышение точности диагностики стафилококковой инфекции за счет дополнительного определения иммунных комплексов и дифференциаль ной диагностики на стафилококковый сеанс и очаговой информации с транзиторной стафилококкцемии.
Способ осуществляется следующим образом.
Кровь в количестве 3-5 мл берут в стерильных условиях из локтевой вены в шприц и производят посев в сахарный бульон. Начиная со второго дня, ежедневно производят пересев на твердые питательные среды и осуществляют идентификацию возбудителя.
Одновременно с выделением возбудителя из крови определяют содержание цир- кулирующих иммунных комплексов (ЦИК), по методике, основанной на селективной преципитации комплексов антиген-антитело в растворе полиэтиленгликоля 6000.
Пример 1. Больной А., 8 мес. Кровь из локтевой вены в количестве 5 мл, стерильно засевают 50 мл сахарного бульона. Бульон помещают в термостат при 37°С. Со второго дня ежедневно производят пересев на твердые питательные среды, находящиеся в чащках Петри: на гемолитический агар и желточно-солевой агар (селективная среда по Г. Н. Чистовичу). На 5 день был выделен в чистой культуре стафилококк, обладавший гемолитическими свойствами (определялась зона гемолиза вокруг колонии стафилококка на гемолитическом агаре). Одно- временно при заборе крови на посев берут 0,5 мл крови. Ее помещают в центробежную пробирку. После центрифугирования (1000 об. 10 мин) отбирают 0,2 мл сыворотки. К этим 0,2 мл сыворотки добавляют 0,4 мл 0,1 М борноборатного буфера. Из этого разведения в две пробирки Видаля берут по 0,2 мл разведенной сыворотки. В первую пробирку (опытную) добавляют
Процент диагностическихошибок
80 - 90
5
2 мл 4,167°/о-ного раствора полиэтиленгликоля 6000, во вторую (контрольную) - 2 мл 0,01 М борноборатного буфера. Пробирки инкубируют при 20°С в течение 1 ч. Затем на спектрофотометре в ультрафиолетовом спектре при длине волны 280 нм определяют содержание циркулирующих иммунных ком- .плексов по разнице между контрольной и опытной пробиркой.
Уровень циркулирующих иммунных комплексов у больного А. 0,60 усл. ед.
Диагноз: стафилококковый сепсис, затяжное течение. Диагноз подтвержден клинической картиной, течением заболевания (3,5 мес.), несмотря на проводимую интенсивную антибактериальную терапию.
Пример 2. Больной Щ., 3,5 мес.
Родился доношенным. У матери был лактационный мастит. У ребенка отмечалось длительное мокнутие пупка. С 1,5 мес неустойчивый стул до 5-7 раз. со слизью, иногда с зеленью. В 3 мес отмечен псевдофурункул в области пупка. На искусственном вскармливании.
Общее состояние средней тяжести. Кожные покровы бледные, элементы экссудатив- ного диатеза. Псевдофурункул на передней брюшной стенке. Зев без особенностей. Сердечно-сосудистая система и органы дыхания в норме. Печень 2 см. Стул 6 раз, разжижен со слизью и зеленью.
Данные обследования. Общий анализ крови: эритроциты 4,0-10 /л, Нв 120 г/л, сегментоядерные нейтрофилы 30%, СОЭ 6 мм/ч.
Из крови выделен стафилококк. Этот возбудитель обнаружен и в испражнениях.
Содержание циркулирующих иммунных комплексов 0,20 усл. ед.
Диагноз: стафилококковый энтероколит с явлениями транзиторной стафилококкцемии, псевдофурункул, экссудативный диатез.
Сравнительная характеристика эффективности диагностики стафилококкового сепсиса у детей грудного возраста известным и предлагаемым способами диагностики представлена в табл. 1.
Таблица 1
60 - 70
16
Таким образом, предлагаемый способ диагностики стафилококкового сепсиса у детей грудного возраста обеспечивает высокую достоверность. Процент диагностических ошибок уменьшается до 16°/о. Это представляет возможность правильно назначить лечение и предотвратить дальнейшее прогрес- сирование заболевания, а значит, сократить срок пребывания больного в стационаре и улучшить прогноз за счет правильно выбранного терапевтического лечения.
0,5
Использование предложенного способа диагностики стафилококкового сепсиса у детей грудного возраста повышает точность
По предлагаемому способу обследовано 25 больных стафилококковой инфекцией детей грудного возраста. Это дало возможность установить, что при выделении стафилококка из крови у больных грудного возраста увеличение количества циркулирующих иммунных комплексов от 0,25 усл. ед. и выше характерно для стафилококкового сепсиса, а от 0,02 усл. ед. до 0,24 усл. ед. - для стафилококковой инфекции с транзитор- ной стафилококкцемией (табл. 2).
Таблица 2
0,60
Стафилококковыйсепсис
диагностики до 84%, в то время как по известному способу она составляет 30-40%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ У НОВОРОЖДЕННЫХ | 1993 |
|
RU2072103C1 |
Способ диагностики стафилококковой пневмонии у детей раннего возраста | 1982 |
|
SU1120969A1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ СТАФИЛОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ | 1998 |
|
RU2144190C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ | 2008 |
|
RU2399055C2 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ТЕЧЕНИЯ И ИСХОДА ГНОЙНО-СЕПТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ | 1993 |
|
RU2082972C1 |
СПОСОБ КОНТРОЛЯ ЗА ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ БАЛЬНЕОПЕЛОИДОТЕРАПИИ У ДЕТЕЙ С ПАТОЛОГИЕЙ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА | 2002 |
|
RU2222017C1 |
СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ АУТОАНТИТЕЛ, ЗАЩИЩАЮЩИХ ЭРИТРОЦИТЫ ОТ ГЕМОЛИЗА | 2005 |
|
RU2305841C2 |
Способ диагностики степени активности воспалительного процесса | 1984 |
|
SU1278709A1 |
Способ прогнозирования течения воспалительного процесса в легких | 1987 |
|
SU1478123A1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У НОВОРОЖДЕННЫХ | 1989 |
|
RU2009496C1 |
Авторы
Даты
1986-04-23—Публикация
1984-07-10—Подача