Изобретение относится к способам получения терефталонитрила, который используется в производстве высокотермостойких полиамидных и полиэфирных волокон, ксилилендиизоцианатовых пластмасс, а также для получения терефталевой кислоты.
Известен способ получения терефталонитрила окислительным аммонолизом Ь -ксилола или и -цимола 433°С в присутствии оловянно-ванади- евого или окисно-ванадиевого катализатора. Выход до 71,3% СП.
Недостатком данного способа является низкий выход целевого продукта.
Наиболее близок к предлагаемому способ получения терефталонитрила окислительным аммонолизом h-ксилола в присутствии катализатора, содержащего , вес.%: окись сурьмы 21; окись висмута 3,2; окись ванадия 5,0; окись алюминия 70,8, при ЗАО-АВО С и соотношении ь -ксилол-аммиак-воздух 1:7-14:23-44. Выход до 93%. Производительность катализатора по телефта- лонитрилу 67 г/л катализатора в
час 21...
Недостатки известного способа
обусловлены низкой производительностью процесса и невысоким выходом целевого продукта.
Цель изобретения - повьтение производительности процесса и выхода целевого продукта.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения терефталонитрида окислительньп амСостав катализатора, мае.%:
Окись сурьмы
Окись висмута Окись ванадия Окись железа Окись алюминия
Температура,С Молярное соотношение ь-ксилол-аммиак-кислород
5
монолизом h -ксилола в присутствии ката1Шзатора, содержащего окись сурь- №., окись висмута, окись железа и окись алюминия в качестве носителя, при 400-420°С процесс ведут в присутствии катализатора, дополнительно содержащего окись железа, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Окись сурьмы 11,0-15,0 Окись висмута 1,0-4,0 Окись ванадия 2,0-6,0 Окись железа 1,0-2,5 Окись алюминия Остальное при молярном соотношении и-ксилол- аммиак-кислород 1:7-8:5-.9.
Использование изобретения позволяет повысить производительно сть процесса по терефталонитрилу до 496,4 г/л катализатора в час и вы- 0 ход до 98%.
Пример 1. В стеклянный реактор высотой 1 м и диаметром 40 fм помещают катализатор, содержащий, %: окись сурьмы 13; окись висмута 4; 5 окись ванадая 3; окись железа 1,5; окись алюминия 78,5, Через слой катализатора пропускают 8,6 г h -ксилола при 400 Си молярном соотношении -ксилол-аммиак-кислород 1:7: 1. Время контактирования 0,4 с. Получают 9,9 г терефталонитрила. Выход 96%. Производительность катализатора по терефталонитрилу 463 г/л катализатора в час.
Примеры 2-6. Процесс проводят аналогично примеру 1. Условия и результаты представлены в таблице.
0
5
13 13 44 33 2,5 1,0 77,5 79 420 420
13 1 I 1 3 3 6
2,5 1,5 80.,5 78,5 420 420
1:8:4 1:7:9 1:7:7 1:8:7 1:8:7
Условия
я результаты
Время контакта, с Выход, %
Прбйзводителъность катализатора по терефталонит- рилу, г/л катализатора в час
122762.3
Продолжение таблицы
Пример
„ILIDrJ
0,6 0,3 0,4 0,4 0,4 92 98 92,3 90,5 93,5
425,8 496,4 430,7 411 427,8

| название | год | авторы | номер документа | 
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛОНИТРИЛОВ | 1972 |  | SU432135A1 | 
| Способ получения фталимида | 1989 | 
 | SU1728240A1 | 
| Способ получения фталамида | 1989 | 
 | SU1754708A1 | 
| Способ получения о-аминобензонитрила | 1976 | 
 | SU787406A1 | 
| Способ получения мета-толунитрила | 1982 | 
 | SU1049475A1 | 
| Способ получения арилированных фталоцианинов | 1988 | 
 | SU1623998A1 | 
| Способ получения 2,6-дифторбензонитрила | 1991 | 
 | SU1796616A1 | 
| Способ получения непредельных алифатических динитрилов | 1971 | 
 | SU475765A3 | 
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ НЕНАСЫЩЕННЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ НИТРИЛОВ | 1972 |  | SU434648A3 | 
| Способ получения дивинила | 1978 | 
 | SU789471A1 | 
 
            
               
            
| Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 | 
 | SU1A1 | 
| Способ получения динитрила терефталевой кислоты | 1955 | 
 | SU116220A1 | 
| Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 | 
 | SU7A1 | 
| Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 | 
 | SU2A1 | 
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛОНИТРИЛОВ | 1972 |  | SU432135A1 | 
| Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 | 
 | SU7A1 | 
Авторы
Даты
1986-04-30—Публикация
1977-06-01—Подача