Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новым 2-арилимино-3-диалкоксифосфорил-5-метилтиазолидинам общей формулы
где при R - этил Ar - фенил, о- или п-толил или о-хлорфенил;
при R - пропил Ar - о-хлорфенил, обладающим акарицидной активностью, которые могут найти применение в сельском хозяйстве.
Соединения указанной формулы и их свойства в литературе не описаны.
Целью изобретения является повышение акарицидной активности.
П р и м е р 1. Получение 2-(п-толил)-3-диэтоксифосфорил-5-метилтиазолидина (соединение 3).
К раствору 2,06 г (0,01 моль) 2-(4-толил)имино-5-метилтиазолидина и 1 мл триэтиламина в смеси 50 мл абсолютного бензола и 50 мл безводного четыреххлористого углерода прибавляют по каплям 1,22 г (0,01 моль) диэтилфосфита в 25 мл абсолютного бензола и перемешивают 2 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь оставляют на 1 сут, образовавшийся осадок гидрохлорида триэтиламина отфильтровывают, фильтрат упаривают в вакууме. Остаток очищают с помощью ТСХ на силикагеле, растворитель - смесь хлороформа и ацетона (1: 1). Получают 2-(п-толил)-3-диэтоксифосфорил-5-метилтиазолидин, выход 2,6 г (78% ). Аналогично получены другие соединения указанной формулы. Физико-химическая характеристика соединений представлена в табл.1.
П р и м е р 2. Акарицидное действие на паутинном клеще на фасоли (T. urticae Koch).
Стандартные высечки листьев фасоли с подсаженными на них взрослыми клещами опрыскивают 2,5 мл водно-ацетонового раствора испытуемого вещества в концентрации 0,05% действующего вещества. После высыхания капельно-жидкой влаги высечки с обработанными клещами помещают во влажную камеру. Учет гибели клещей проводят через 48 ч. Результаты испытаний приведены в табл.2.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
2-АРИЛИМИНО-3-ДИЭТОКСИФОСФОРИЛ-5-МЕТИЛТИАЗОЛИДИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНСЕКТИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1984 |
|
SU1235196A1 |
ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ N-АЛКИЛБЕНЗАМИДОКСИМЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНСЕКТИЦИДНОЙ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1983 |
|
SU1189067A1 |
3- ИЛИ 5-АМИДО-1-[ДИЭТОКСИ(ТИО)ФОСФОРИЛ]ПИРАЗОЛЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1986 |
|
SU1383757A1 |
1-( ДИЭТИЛТИОФОСФОРИЛТИО )МЕТИЛ -5- МЕТИЛ - 4,5 - ДИГИДРО -6- ОКСО - 1,2,4 - ТРИАЗИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНСЕКТИЦИДНОЙ И АКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1989 |
|
SU1621453A1 |
@ -Этинильные эфиры тиофосфорной кислоты, обладающие инсектоакарицидной активностью, и способ их получения | 1979 |
|
SU772154A1 |
4,5-ДИГИДРО-4-(О,О-ДИЭТИЛТИОФОСФОРИЛ)-5-МЕТИЛ-1,2,4-ТРИАЗИН-6-ОН, ОБЛАДАЮЩИЙ ИНСЕКТИЦИДНОЙ И АКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1988 |
|
SU1527872A1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ЗАМЕЩЕННОГО ФЕНИЛ-2-ОКСАЗАЛИНА ИЛИ 2-ЗАМЕЩЕННОГО ФЕНИЛ-2-ТИАЗОЛИНА И ИНСЕКТИЦИДНАЯ И/ИЛИ АКАРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ | 1990 |
|
RU2029766C1 |
Фосфорилированные триметилизомочевины, обладающие инсектоакарицидной активностью | 1978 |
|
SU707233A1 |
Фосфоросодержашие симм-триазины,обладающиеиНСЕКТОАКАРицидНОй АКТиВНОСТью | 1978 |
|
SU694043A1 |
Хлорид 5-бензил-1,5-диметил-4,5,6,7-тетрагидроимидазо (4,5- @ ) пиридиния,обладающий акарицидным действием | 1980 |
|
SU879944A1 |
2- Арилимино-3-диалкоксифосфорил-5-метилтиазолидины общей формулы
(RO
где при R - этил Ar - фенил, о- или п-толил или о-хлорфенил;
при R - пропил Ar - о-хлорфенил,
обладающие акарицидной активностью.
Авторы
Даты
1994-12-30—Публикация
1984-11-05—Подача