оо
со
(Г
Ф
4 Изобретение относится к новому химическому соединению, конкретно, к хлориду 5 бензил-1,5 Диметил-,5,6,7-тетрагидроимидазо1,5-с пиридиния формулы обладающему акарицидным действием. Известно использование в качестве акарицида t.V-дихлордифенилтрихлорметилкарбинола ,(кельтана) СО Целью изобретений является расширение арсенала средств воздействия на живой организм. Указанная цель достигается хлоридом 5 бензил-1,5 диметил-А,5,6, рагидроимидазо,5С п иридиния вышеприведенной формулы (.) t который получают взаимодействием 1,5-диметил ,5,6,7-тетрагидроимидазо «,5-с пиридина с хлористым бензилом в среде абсолютного бензола и выделением целевого продукта известными приемами. П р и м е р. Хлорид 5 бензил-1,5-диметил-4,5,6,7 тетрагидроимидазоС 5С пиридиния. Растворяют 1 ммоль .1,5 димeтил 5 6 , 7 тетрагидроимидазо- , ридина в 0,5 мл абсолютного бензола и прибавляют 1,3 ммоль хлористого бензила. Через 15-20 мин выделившийся осадок отфильтровывают, промывают бензолом, гексаном. Выход 0, г 88%, т.пл, Й5-1 7°С (п-пропанол/ацетон) . Найдено, %: С 57,2; Н 7,7; N 13,3; С1 П,2. C,j HjoClN;-2HiO, Вычислено, I: С 57, Н 7,7; N 13,4; С1 11,3. Биологические испытания на акарицидную активность проводились на паутинных клещах на фасоли (let гаnychus urtical Koch)-Стандартные высечки листьев фасоли с подсаженными на них взрослыми клещами опрыскивали 2,5 мл водноацетонового раствора испытуемого, вещества в концентрации 0,1 весЛ л. в. . После высыхания капельно-жидкой влаги высечки с обработанными клещами помещали во влажную камеру. Учет гибели клещей проводили через 8 ч. Результаты испытаний акарицидной активности приведены в таблице. Соединение Смертность при концентрации 0,1 вес.д.в.) Соединение 1 Эталон-кельтан Хлорид 5-бензил-1,5-Диметил- ,5,6,7-тетрагидроимидазо-С4,5-с пиридиния обладает выраженной акарицидной активностью.
Хлорид 5-бензил-1,5-Димeтил4 . 5 ,6 , 7-тетрагидроимидазоf,5-с пиридиния HS H,(J-gjC i CHj обладающий акарицидной активностью. с В (Л с:
