1
Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии и иммунологии, и может быть использовано при дифференциальной диагностике первичных и вторичных эритроцитозов.
Цель изобретения - увеличение точности дифференциальной диагностики.
Способ осуществляется следующим образом.
Выделение гранулоцитов проводят в фиколл-урографиновом градиенте из гепаринизированной Крови, Количество гранулоцитов, несущих рецепторы к Fc-фрагменту иммуноглобулинов классов gG и PgA, определяют методом кообразования с использованием Диагностикума для обнаружения ревматоидного фактора, нагрз женного антителами против иммуноглобулинов человека исследуемых классов с использованием моноспецифических анти- иммуноглобулиновых сывороток производства Института эпидемиологии и микробиологии АМН СССР им,Н.Ф.Гамалеи, Реакцию ЕАС-розеткообразования гранулоцитов проводят по обычной методике с использованием в качестве источника комплемента свежей мьшшной сьгооротки, разведенной 1:10 (для выявления преимущественно СЗа-рецепто- ра) или свежей человеческой сьшорот- ки донора АВ (IV) группы, резус положительный, разведенной ItAO (для вьивления преимущественно СЗв-рецеп- тора), Количество клеток, обладающих Рс-рецепторами к IgG человека, определяют также в реакции с человеческими эритроцитами 0(1) группы, резус положительными, сенсибилизированными анти-В антителамИо
Содержание гранулоцитов, несущих Fc-рецепторы к tgG и EgA и рецепторы к компонентам комплемента для группы здоровых доноров, составляет: рецепторы к Fc-фрагменту, %: tgO 80-84; tgA 77-81; fgG человека 20-27 рецепторы к компонентам комплемента, %: СЗа 38-49; СЗв 60-69,
Для постановки диагноза определяют указанные п окаэатели для гранулоцитов больных при лаличии признаков болезни, общих для эритремии и эритроцитоза: жалобы на головные боли, головокружение, боли в области сердца, цианоз кожи и слизистых,увеличение размеров печени и селезенки, увеличение количества зритроцитов в крови, гемоглобина крови и т.д.
322652
При наличии характерных клинико-ге- матологических признаков и увеличении количества гранулоцитов, обладающих поверхностными мембранными рецептора5 ми, выше аналогичных показателей в группе здоровых доноров устанавливают диагноз истинной эритремии (поли- цитемии). При отсутствии увеличения показателей и наличии признаков бо 0 лезни диагностируют вторичный эритро- цитоз.
. П р и м е р 1, Больной П. Жалобы на утомляемость, головные боли, головокружение, сжимающие боли в области
5 сердца. Наблюдается акроцианоз,Гемограмма: эритроциты - 6,4-10 (норма 4,0-5,110 ), гемоглобин - 212 (норма 132-164), Гранулоциты, вьделенные в градиенте фиколл-урогра(}дана из ге20 паринизированной крови, содержат рецепторы к Fc-фрагменту: CgG 92, gA 81%; к Fc-фрагменту fgG человека 40% ; рецепторы к компонентам комплемента: СЗа 43, СЗв 70%,
25 На основании данных Клинико-гема- тологического анализа и увеличения количества гранулоцитов с рецепторами к Fe IgG и IgG человека и рецеп- . торами к СЗв компоненту комплемента
30 устанавливают диагноз: истинная эрит- ремия (полицитемия),
П р и м е р 2, Больной К, Жалобы на головные боли, головокружение, сжимающие .боли в области сердца.Наб35 людается акроцианоз. Гемограмма: эритроциты - 8,3 (норма 4,0-5,1), гемоглобин - 230 (норма 132-164), Гранулоциты, выделенные как в примере 1, содержат рецепторы к Fc-фраг40 ментам, %: JEgG 80; EgA 68; .6gG. человека 20j рецепторы к компонентам комплемента, %: СЗа 49; СЗв 60,
На основании данных клинико-ге- матологического анализа и отсутствия
45 увеличения количества гранулоцитов с указанными рецепторами устанавливают диагноз: вторичный эритроцитоз,
Исследование поверхностных мемб- 50 ранных рецепторов гранулоцитов позволяет дифференцировать эритремию от симптоматических эритроцитозов на раннем (начальном) этапе развития заболевания , в то время когда обще- 55 принятые в клинико-гематологической практике методы оказываются еще;недостаточно информативными,.Применение предлагаемого способа диагностики
31232265
в клинической практике позволяет по- цент диагностических ошибок с 18,3 высить точность дифференциальной ди- до 3,7%, тем самым способствуя целе- агностики эритремии и вторичных эри- направленному назначению цитостати- троцитоэов в 4,9 раза, снизить про- ческой терапии.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКИХ МАСЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | 1992 |
|
RU2063034C1 |
Противоопухолевое средство "продимин | 1972 |
|
SU1453661A1 |
Способ определения активности рецепторов нейтрофилов человека | 1988 |
|
SU1686372A1 |
Способ дифференциальной диагностики эритроцитоза и эритремии | 1988 |
|
SU1629852A1 |
Способ определения циркулирующих иммунных комплексов, содержащих С @ -фракцию комплемента | 1989 |
|
SU1711081A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАРУШЕНИЯ ИММУННОГО СТАТУСА | 2002 |
|
RU2247381C2 |
Скрининг-тест для определения функциональной активности классического пути системы комплемента | 2018 |
|
RU2704121C1 |
Способ определения комплемент-активирующей функции антител к SARS-CoV-2 для прогнозирования тяжести течения COVID-19 | 2023 |
|
RU2818351C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЕЧЕНИЯ ЛЕЙКОЗА | 1991 |
|
RU2069858C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ БОЛЬНОГО ПРИ ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИИ СУСТАВОВ | 1997 |
|
RU2133963C1 |
Морозова В.Т | |||
Цитохимические и функциональные особенности нейт- рофиллов при полицитемии | |||
- Лабора торное дело, 1975, 7,с.390-394. |
Авторы
Даты
1986-05-23—Публикация
1984-05-17—Подача