R,
СНз
-с-соон
Ro
где сумма углеродных атомов радикалов R и RJ равна 7, 2,2-диметил3628
пентановую, диметилгексановую, 3,5,5- -триметилгексановую или диметилокта- новую, и в смеси с деканолом, или н-деканолом, или гексаноло, или додеканолом, при содержании замещенного гидроксихинолина в смеси 5 - 30% объема органической фазы.
Изобретение относится к способам извлечения галлия из щелочных растворов .
Целью изобретения является повышение скорости процесса.
Способ иллюстрируется примерами.
Пример 1. Щелочной раствор процесса Байера, содержащий, г/л: оксида натрия 205, оксида алюминия 80 и галлия 0,225, смешивают при с равным объемом органической фазы, содержащей 8% замещенного гидроксихинолина А, 10% н-деканола, остальное кислота со структурной
мулой Б 1 с-с ООН керосин. В
2
качестЬе кисл оты использовали соединение со структурной формулой
-сн.
С4Нд xvnj
CsH/ СООН
являющееся предствителем.ряда кислот, изве стных под общим названием кислота Версатик.
Количество экстрагированного галлия в зависимости от количества кис- лоты Версатик экстрагента и времени приведено в табл. 1.
В качестве замещенного гидроксики- нолина.А используют -алкенилгидрок- СИ-8-ХИНОЛИН формулы
СНз
CHj CH-CH2-C-CH2-C-CHj
сн сн.
сн.
сн.
20
25
Приведенные в табл. 1 результаты показывают значительное увеличение скорости процесса в сравнении со способом, не использующим кислоту.
Аналогичные результаты получены при использовании замещенного гидроксихинолина формулы
CH-CHg-CHg-CH-CHa-CHs-CHg-CHs он CHj СН
Пример 2. Щелочной раствор указанного с.остава смешивают с орга- ни еской фазойj содержащей гидрокси- хинолин и нафтеновую или октеновую кислоты в керосине. Результаты приведены в табл. 2.
В качестве замещенного гидроксихинолина используют, алкенилгидроксихи- нолин формулы
(5
(СН2)з-СН5
он сн
.Пример 3. Процесс проводят в условиях, аналогичных примеру 1, при содержании кислоты Версатик 5%, Температуру процесса поддерживают 26
и 50 С. Результаты приведены в табл. где для сравнения приведены результаты извлечения без применения кислоты
Приме ры4 -8. Иллюстрируют применение различных замещенных гид- роксихинрлинов,
Воспроизводится пример 1 с органической фазой, содержащей, %:
Гидроксихинолин8
н-Деканолi10
Кислота Версатик 10 5 Керосин77
Гидроксихинолин л отвечает следующей формуле, для которой в табл. 4 указаны заместители, а также полученные результаты
в зависимости от характера заместителя и его положения «отмечают незначительное различие в результатах.
Примеры 9-13, Воспроизводится пример 1, с тем различием, что применяют 5% соединения, содержащего карбоксильную группу, характер которого приведен в табл. 5.
Примеры 14 и 15. По срав- ,нению с примером 1 изменяют характер |модификатора, вместе с тем получают аналогичные результаты.
Полученные результаты сведены в табл. 6.
Пример 16. Воспроизводится пример 1 при следующем изменении композиции органической фазы, %; Гидроксихинолин А 30 н-Д,еканол10
Кислота Версатик 10 5 Керосин55
Достигаемая степень извлечения галлия через 5 мин смешивания составляет 97%.
П-р и м е р 17. Воспроизводится пример 1 при следующем изменении композиции органической фазы, %: Гидроксихинолин А5
н-Деканол10
Кислота Версатик 10 , 5 Керосин80
Достигаемая степень извлечения галлия через 30 мин смешивания составляет 85%.
Примеры 18-21. Работают по методике примера 1 с той разницей, что используют 5% соединения, содержащего карбоновую кислоту, состав которой приведен в табл. 7. Результаты приведены в табл. 7.
Та ким образом, предлагаемый способ обеспечивает повышение скорости экстракции в сравнении с известным, использующим индивидуальные гидроксихи- нолины. .
Таблица 1 .
Содержание кислоты,
С4Н9---.-СН,
Х.ЧХ
О 1
2 5
Степень экстракции галлия, %, при продолжительности смешивания, мин
9 16 24 41 38 62 76 89 71 87 89 89
23 53 89 89
кисло
Таблица 2
Степень .экстракции галлия, %, при продолжительности смешивания, мин
2 5 МО 1 20 30
78
27
Условия опыта
Степень экстракции, %, при продолжительности смешивания, мин
Температура с кислотой
без кислоты
Температура
R -CjH
. 2 3
СН,
СН,
5Кз -С CH-CHj-C -C HijСН,
R - Rj - Rir К-6 - Н
СНз
бК5 -СН2-СН СН-СН2-С-СНз
СНз
18 86 68
33
86 86 78 86
Таблица 3
.J2
10
50
71
87
89
70
85
87
8787
68
82
85
8585
72
87 , 89
9090
Пример
Степень извлечения галлия, 7.
R - К2 Нз R|j 6
4 О
R, К, R -Н
15Гексанол
16Додекаирл
Продолжение табЛ.А
Время смешивания, мин
I 5 J 1020| :
607380
8080
блица 6
87 89
1243628
Пример
Соединение, содержащее карбоксильную функцию
2,2-Диметилпентановая кислота 92 (Версатик-7)
Диметилгексановая кислота, продаваемая под названием кислота Цеканоик-890
«
3,5,5-Триметш1гексановая кислота (Цеканоик-9),88
., .
Диметилоктановая кислота (кислота. Цеканоик- 10)86
Редактор П. Коссей
Составитель Н. Новиков
. Техред Н.Бонкало. Корректор Л , Пилипенко
Заказ 3723/60 Тираж 567Подписное
БНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб./д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Т а б л и ц а 7
Степень экстракции галлия через 30 минут,
в %
