Изобретение относится к аналитической Х1№(ии, а именно к экстракци- oннo-фoтoмeтpичecкo fy определению пентамина.
Цель изобретения - повьппение точности и сокращение времени определения .
Поставленная цель достигается эа счет замены х}тмического реагента на смесь сульфата кобальта и роданида аммония при определенном соотношении компонентов.
Пример 1. Точную навеску (около 0,02 г) пентамина помещают в мерную колбу емкостью 25 мл, растворяют содержимое колбы в воде и доводят водой до метки, В делительную воронку вносят 3 мл полученного раствора, 1 мл 0,2 М раствора сульфата кобальта и 1 мл 4М раствора роданида аммония. Полученную смесь экстрагируют 1 мин, спустя 1 мин измеряют оптическую плотность с помощью фотоэлектроколориметра ФЭК-56М при красном светофильтре в кювете с толщиной слоя 1 см.
Предлагаемый способ позволяет проводить количественное определение пентамина в пределах 780-7800 мкг/5 мл.
Пример 2. Определение пентамина в растворе для инъекций 5% - 1 мл.
1 МП 5%-ного раствора пентамина помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют содержимое колбы
132
Параллельно проводят иэмеренне оптической плотности дихлорэтаново- го экстракта стандартного раствора пентамина.
Содержание пентамина в процентах (х) вычисляют по формуле
Л, 0,002 100% V
Д,а
V,
где а - навеска исследуемого вещества, rj
оптическая плотность исследуемого экстракта; оптическая плотность экстракта при использовании стандартного раствора;
д, д.
V V,
- кратность разведения;
0,002 - содержание пентамина в 1 мл стандартного раствора (стандартный раствор пентамина готовят растворением препарата, отвечающего требованиям Государственной фармакопеи, X изд.).
Результаты количественного определения пентамина приведены в табл.1.
Таблица 1
в воде и доводят водой до метки. В делительную воронку вносят 3 мл полученного раствора и далее поступают аналогично примеру 1.
Результаты количественного определения пентамина в растворе для
инъекций 5% - 1,0 в табл.2.
мл приведены
Таблица 2
Относительная ошибка способа 0,71%.
Формула изобретения
Способ количественного определения пентамина путем последовательной обработки анализируемой пробы химическим реагентом и органическим растворителем с последующим отделением и фотометрированием органического слоя, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и сокращения времени определения, в качестве химического реагента используют смесь сульфата кобальта и роданида аммония при следующем молярном соотношении компонентов соответственно: (0,16-3,2):{0,3-7,2).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения ацеклидина | 1986 |
|
SU1377688A1 |
Способ определения прозерина | 1982 |
|
SU1105790A1 |
Способ количественного определениядиКОлиНА | 1979 |
|
SU794445A1 |
Способ количественного определения дикаина | 1984 |
|
SU1168836A1 |
Способ определения дипрофена | 1980 |
|
SU930085A1 |
Способ экстракционно-фотометрического определения кобальта | 1988 |
|
SU1606932A1 |
Способ определения кватерона в фармацевтических препаратах | 1980 |
|
SU938150A1 |
Способ определения ганглерона | 1981 |
|
SU960598A1 |
Способ определения амизила | 1987 |
|
SU1483341A1 |
Способ определения цинка | 1990 |
|
SU1758550A1 |
Изобретение относится к аналитической химии. Цель изобретения - повышение точности и сокращение времени определения за счет замены химического реагента на смесь сульфата кобальта и роданида аммония при определенном соотношении компонентов. Точную навеску пентамина помещают в мерную колбу емкостью 25 мл. В колбу наливают воду до метки. В делительную воронку вносят 3 мл полученного раствора, 1 мл 0,2 М раствора сульфата кобальта и 1 мл 4 М раствора роданида аммония. Полученную смесь экстрагируют 1 мин, а затем измеряют ее оптическую плотность. 2 табл. . § (Л о tn
Фармация, 1980, W 5, с | |||
Прибор для получения стереоскопических впечатлений от двух изображений различного масштаба | 1917 |
|
SU26A1 |
Авторы
Даты
1986-08-23—Публикация
1984-03-07—Подача