Изобретение относится к способам извлечения молибдена и/или вольфрама из слабокислых растворов и может быть использовано в технологии соединения молибдена и вольфрама.
Цель изобретения состоит в сокращении времени процесса.
Пример 1. В модельный раствор объемом V 1000 мл с концентрацией молибдена 10,0 г/л (молибден используют в виде « 2H,jO) при рН 1,5 вводят 18 г мочевины (1,8 г на 1 г Но) и после ее растворения добавляют 31,7 мл 39%-ного формалина в котором содержится 13,5 г формальдегида. Сумма молей органических реагентов, взятых для реакции, равна 0,75; молярное соотношение формальдегида и мочевины 1,5.
После начала реакции конденсации раствор перемешивают в течение 2 ч при комнатной температуре и затем проводят отделение образовавшегося осадка фильтрованием или другим известным способом разделения суспензий. Степень извлечения Мо по результатам анализа остаточного раствора и осадка с применением фотбколориметрического метода 96,34%. Содержание Мо в осадке 32,42,t.
Остаточный раствор также анализируют на общее содержание групп CHjGH и свободного СН 0 (общий формол) по иодометрическому методу и на содержание общего азота по Кьельдалю Концентрация остаточного общего формола в растворе 0,31 мол/л,азота 3,01 г/л.
П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, но молярное соотношение формальдегида к мочевине поддерживают равным 0,5:1. Степень извлечения молибдена 83,91%. Время процесса 2ч. .
П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, но мольярное соотношение формальдегида к мочевине поддерживают равным 2,5:1. Степень-извлечения молибдена 93,44. Время процесса 2 ч.
11ример4. В реальный раствор солянокислой доводки вольфрамового концентрата, содержащий г/л: 1,77 молибдена и 1,76 вольфрама (в пересчете на Vro ),при рН 2 вводя-т 9,6 мочевины и после ее растворения добавляют 21 мл/л 38%-го раствора формальдегида (формалина). Процесс ведут в течение 6 ч. Степень извлечения вольфрама 99,43%, молибдена 95,8%.
Формула изобретения
Способ извлечения молибдена и/или вольфрама из кислых растворов осаждением азотсодержащим органическим основанием, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени процесса, в качестве осадителя используют промежуточные соединения мочевиноформальдегидной конденсации путем последовательного введения в исходный раствор мочевины и формальдегида в молярном соотношении (0,5-2,5):1.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ извлечения молибдена, металлов платиновой группы и серебра из рафинатов экстракционного цикла технологии переработки отработавшего ядерного топлива | 2020 |
|
RU2761306C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МОЛИБДЕНА И/ИЛИ ВОЛЬФРАМА ИЗ КИСЛЫХ РАСТВОРОВ | 1994 |
|
RU2091313C1 |
Способ получения мочевино-формальдегидного удобрения | 1982 |
|
SU1063801A1 |
Способ извлечения молибдена | 1983 |
|
SU1150515A1 |
Способ получения окрашенного водонерастворимого олигомера на основе формальдегида | 1980 |
|
SU952883A1 |
Способ получения комплексообразующего ионита | 1982 |
|
SU1113387A1 |
Способ определения кобальта | 1983 |
|
SU1125544A1 |
Способ кинетического определения молибдена | 1980 |
|
SU929567A1 |
Способ осаждения молибдена /у1/ и вольфрама /у1/ из водных растворов | 1987 |
|
SU1452792A1 |
Способ получения феноформалита | 1982 |
|
SU1058975A1 |
Изобретение относится к процессам извлечения молибдена и/или вольфрама из слабокислых растворов и поз воляет сократить продолжительность процесса. В 1 л раствора, содержащего 10,0 г молибдена, вводят при рН 1,5 18 г мочевины и после ее растворения добавляют 31,7 мл 39%-ного раствора формалина из расчета молярного соотношения формальдегида к мочевине равного 1,5 и суммы молей органических реагентов равной 0,75. Раствор перемешивают в течение 2 ч (Л при комнатной температуре и затем проводят отделение осадка фильтрованием. Степень извлечения молибдена составляет 96,34%. Содержание молибдена в осадке составляет 32,42%. Длительность процесса от 2 до 6 ч. ю О5 00 О) tsD СЛ
Агте К., Вацек И | |||
Вольфрам и молибден, М.: Энергия, 1964,с.56-85 | |||
Патент США № 3933971, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Поляков Б.И., Закарчевный Д.И | |||
и Шевякина В.К | |||
Разделение молибдена и железа в азотно-кислых растворах с применением уротропина | |||
Ред.Цыганов Г.А.,Шульц А.Л | |||
ФАН,Ташкент, 1971, с.98-100. |
Авторы
Даты
1986-10-15—Публикация
1985-02-08—Подача