| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| S-Триазинсодержащие эпоксидные соединения в качестве термополимеризующихся мономеров для полимеров и S-триазинсодержащие тетрафенола в качестве промежуточных соединений для синтеза S-триазинсодержащих эпоксидных соединений | 1988 |
|
SU1529687A1 |
| Гетероаналоги бициклоалканов и способ их получения | 1976 |
|
SU565034A1 |
| 2,4,4-Триметил-2-триметилсилилэтинил-1,3-диоксан в качестве полупродукта для синтеза 4-триметилсилил-3-бутин-2-она и способ его получения | 1990 |
|
SU1816763A1 |
| Способ получения 1,3,3-триметилиндолино-2-спиро-2 @ -/2Н/тиопирано/5,6- @ / пиразола | 1988 |
|
SU1608190A1 |
| Способ получения 2-замещенных 5,5-диметил-4-оксо-1-пирролин-1-оксидов | 1985 |
|
SU1356400A1 |
| Способ получения органических соединений | 1976 |
|
SU626690A3 |
| 3-Метилпиримидо @ 1,2-а @ индол-2-оны в качестве промежуточных продуктов в синтезе 3-метил-10а-стирилпиримидо @ 1,2-а @ индол-2-онов | 1986 |
|
SU1382835A1 |
| Производные S-пирролидонметил-цистеина в качестве промежуточных продуктов для синтеза цистинсодержащих пептидов | 1980 |
|
SU876641A1 |
| Способ получения 1-замещенных-3нитро-5/ -азолил/-1,2,4-триазолов | 1978 |
|
SU717048A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ИЗОПРОПИЛАМИНО-2-ОКСИ-3- (о-ПРОПАРГИЛОКСИ-ФЕНОКСИ)-ПРОПАНА | 1973 |
|
SU363242A1 |
Изобретение касается производных гетерополициклических соединений, в частности соединений общей формулы I N ClCH I-CHj СК„-К1Н-С-С C-N -СССН,) II I II CR. -с-сн-сч где F,-H - низший алкил; ,, CgHj; этоксикарбонил или R и Rj вместе образуют группу -(СН-) при или 4; -CH2-N(CH,)-(CHj )2-, которые могут быть использованы в синтезе биологически активных соединений. Целью является поиск новых сочетаний известных типов связей между гетероциклическими ядрами - индольным и 1,4-диазепиновым. Этр достигается синтезом новой гетероциклической системы исходя, например, из 7-метил-6,7,8,9-тетрагидропиридо 4, . ,2, тиадиазоло 3,4-§ индола и цынковой пыли в присутствии водно-спиртового раствора НС1 с последующим добавлением ацетилацетона к (Л отфильтрованному раствору. Далее охлажденную смесь подщелачивают раствором NH до рН 9-10 и экстрагируют СНС1з. После упаривания получают целевой продукт I с выходом 59,2-82,8%. 1 табл. N0 :о :о 35
| Кост А.Н., Соломко З.Ф., Приходько Н.М., Терентьев А.П | |||
| Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
| ХГС, 1971, № 6, с | |||
| Устройство для многократного телефонирования | 1919 |
|
SU787A1 |
