Изобретение относится к химии полимеров, а именно к линейным статистическим терполимерам диметилвинил- этинилметилгидропероксида, акриловой кислоты и бутилакрилата в качестве самосшивающихся пленкообразователей.
Целью изобретения является повьше ние адгезии терполимера.
Пример 1. В ампулу, предварительно продутую сухим аргоном, помещают компоненты, г: ацетон 20,4; акриловая кислота (АК) 6,7; бутилак- рилат (БА) 6,7; диметилвинилэтинил- метилгидропероксид (ВЭГ) 3,35; трет- додецилмеркаптан 0,175. Раствор продувают сухим аргоном в течение 3 ч и ампулу запаивают. Полимеризацию проводят при 60.с в течение 12 ч. Конверсия равна 63%, Получают полимер формулы
(СНгСН СНт СН СНгСН-};
ссоон cooc-iHs
in
s
HjC-C-CHj ООН
где Hi 17,55 мас.%; f 39,95 мас.%.
Характеристическая
и 42,5 мас.%.
вязкость терполимера в ацетоне при 25°С 0,06 дл/г.
После термообработки при пленка из терполимера содержит следующие гель-фракции, мас.%: через 2 ч 15; через 4 ч 31,4; через 6 ч 53,5.
Пример 2. Процесс проводят по примеру 1, используя компоненты, г: ацетон 23,8; АК 6,73; БА 13,455;
42,5 39,95 17,55 0,06 34,67 55,8 9,53 0,1 37,9 48,3 13,8 0,08
Примечание,, Адгезию определяют методом решетчатого надреза.
ВНИИПИ Заказ 7559/26 Тираж 438 Подписное
Произв. полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная,
ВЭГ 3,3 и трет-додецилмеркаптан 2,24. Полимеризацию проводят при 60°С в течение 13,5 ч. Конверсия равна 63%. После термообработки при 100°С
пленка из терполимера содержит следующие гель-фракции, мас.%: через 2ч 10,5; через 4 ч 23,3; через 6 ч 45. Пример 3. Процесс проводят по примеру 1, используя компоненты,г:
ацетон 24,73; АК 7,59; БА 10,853; ВЭГ 3,256; трет-додецилмеркаптан 0,22. Полимеризацию проводят при 60°С в течение 12 ч. Конверсия равна 62%.
После термообработки при 100°С пленка из терполимера содержит сле- дуюпще гель-фракции, мас.%: через 2ч 10,6; через 4 ч 27,8; через 6 ч 41,0.
Формула изобретения
Линейные статистические терполи- меры диметилвикилэтинилметилгидропер- оксида, акриловой кислоты и бутилак- рилата общей формулы
(СНг «Ш-) СН-)
С соон COOC,HS
tit
с , .
HjC-C-CHj
ООН
35
где m 9,53-17,55 мас.%;
п 34,67-42,5 мас.%;
I 39,95-55,8 мас.%. с характеристической вязкостью 0,06- 0,1 дл/г в качестве самосшивакщихся пленкообразователей.
96,7 92,4 97,3
83,4
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Линейные статистические терполимеры диметилвинилэтинилметилгидропероксида,акриловой кислоты и бутадиена в качестве самосшивающихся клеев для металла | 1984 |
|
SU1284984A1 |
Способ синтеза функциональных магнитных латексов | 1984 |
|
SU1249024A1 |
Способ получения магнитных латексов | 1987 |
|
SU1654296A1 |
Способ получения магнитных латексов | 1984 |
|
SU1249023A1 |
Способ получения дисперсий акриловых сополимеров | 1989 |
|
SU1685950A1 |
ПОЛИМЕРНЫЙ АДГЕЗИВ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНОГО НАЗНАЧЕНИЯ | 2018 |
|
RU2700769C2 |
Способ получения концентрированного безэмульгаторного латекса | 1990 |
|
SU1796634A1 |
Способ получения самосшивающихся акриловых пленкообразователей | 1976 |
|
SU614116A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОЛЛОИДНОГО РАСТВОРА УЗКОДИСПЕРСНОГО ПО МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЕ АМФИФИЛЬНОГО БЛОКСОПОЛИМЕРА БУТИЛАКРИЛАТА И АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ С УЗКИМ РАСПРЕДЕЛЕНИЕМ МИЦЕЛЛ ПО РАЗМЕРУ | 2016 |
|
RU2632004C1 |
Способ получения привитых сополимеров и способ получения композиции для базисов зубных протезов | 1981 |
|
SU994472A1 |
Изобретение относится к получению самосшивающихся пленкообразова- телей и позволяет повысить адгезию гшенкообразователя за счет новой структуры линейного статистического терполимера диметилвинилэтинилметил- гидропероксида, акриловой кислоты и бутилакрилата общей формулы (Л лучают радикальной сополимери- зацией соответствующих мономет- ров. 1 табл.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЛАТЕКСОВ | 0 |
|
SU238779A1 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
{( сн, I (С с- с- OOH)cHf-CH(COOH)cH2-CH(COOC4H9)U сн, где m 9,53 - 17,55 мае.%, 1 39,95- 55,8 мас.% с характеристической вязкостью 0,06-0,1 дл/г | |||
Способ получения самосшивающихся акриловых пленкообразователей | 1976 |
|
SU614116A1 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Авторы
Даты
1987-01-23—Публикация
1984-08-31—Подача