,20
nj -- 1,4309;MR„-82,6; MR, - 82,82.
Найдено B :-Р-10,62; CisHsgO:,-10,70. Вычислено в /„: Р -10,594..
.} 130888-2Приме:р 5. Получение изоамилоктилового эфира бутилфосфинбвОи к-и-слоты.
Процесс проводят, как указано в примере 1.
Пол. продукт с выходом 64,5% -от теоретического и со следующей характе.ристикой:
т. кии. 128-130° (О,)d-20--0,9258;
nJJ 1,4400.; M:R „ 91,20;MR, - 91,053.
Найден© :вО/о: Р-10,03;С1,Нз-О.,Р-9,72.
Вычислено в f,: Р-9,б66.
П;р.име;р. 3. -Получение азоамилгёптйлового эфира бутилфосфинбБой кислоты.
Продукт получают аналогично предыдущему примеру с выходом 70% от теоретического и со следующей характеристикой:
т. кип 137 - 138(0,3 мм);df 0,9263 1,4382. 86,88; MR«-86;44.
Найдено в «/о:Р-,03; С,Нз,0-,Р-10,Л.
Вычислено Р-10,11. о/ /о
П.ре д м-е т и з Об р е т е н и-я
Способ получения смешанных диалкилфосфонатев взаимодействием натриевых солей диалкилфосфитов с галоидными алкилами, о т л и ч а ющтьйся тем, что, алкилированию под-вергают натрийдиалкилфосфиты с разными алкоксигруппами.
D 
