при R CiH3 до 40-60° в или CsHs мономер легко полимеризуется при нагревании присутствии 2% перекиси бензоила.
№ 132194- 2 Пример 1. 3-этилдихлорсилил-5,5-диметил-5-цианпропоксипентадиен-1,3
н,сн-с-ен-с-o-cH,-CH,CN
II
Si (С,Н5)С1., СНз
в трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, холодильником, термометром, капельной воронкой и затвором, вносят 41 з (0,25 мол.) р-цианэтилового эфира диметилвинилэтинилкарбинола и 0,3 мл 0,1н. раствора H2PtCl6 бНгО в изопропиловом спирте. При перемешивании и нагревании при 75° добавляют 32,3 г (0,25 мол.) этилдихлорсилана. При повышении температуры реакционной смеси до 90° реакция идет бурно (требуется охлаждение). Затем содержимое колбы нагревают в течение одного часа до 140-150°. После отгонки не вошедших в реакцию исходных продуктов остаток в количестве 68 г подвергают разгонке в вакууме при 3 JAM, с выходом 61% от теории выделяют фракцию с т. кип. 150-15Г при 3 льи; л., 1,4865; 1,0846; MR) 77,46; MR выч. 76,46. Найдено в ,24;
Н 6,70; Si 9,91; 01 23,74. Вычислено для CisHigSiOCU в % ,61; Н 6,55; Si 9,57; 01 24,29.
Строение данного вещества устанавливают спектральным анализом. Онимают ИК-спектр в области 1600-2300 находят полосы: 1608 характерную для сонряженных связей и 2244 для CHEEN, линия СВЯЗИ В спектре отсутствует.
Пример 2. 3-метнлдихлорсилил-5,5-диметилцианпропоксипентадиен-1,3 ОН,СН-0 ОН-С-О-ОНг-ОНгОЫ
II
Si(CH3)Ol2 СНз
Получают присоединением метилдихлорсилана к р-цианэтиловому эфиру диметилвинилэтинилкарбинола в тех же условиях, что и препарат 1. Выход 54% от теоретического, т. кип .146-148° при 4 1лгл.
Найдено в % Si 10,35. Вычислено для CnHnSiOClaN в % Si 10,03.
Пример 3. 3-триэтилсилил-5,5-диметил-5-цианпропоксипентадиен-1,3 СН, СН-С-СН-О-О-СНз-СН СК
1I
), СНз
получают присоединением триэтилсилана к р-цианэтиловому эфиру диметилвинилэтинилкарбинола в тех же условиях, что и препарат 1. Выход 75% от теоретического, т. кип. 158° при 3 лш, п, 1,4840, ,9196.
Строение данного препарата подтверждается линией 1617 (10 ш.), характерной для сопряженной двойной связи и линией 2247-для групп О N. Линия, характерная для тройной связи С С, в спектре отсутствует.
СНз /
СНз /
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения насыщенных альдегидов и кетонов | 1958 |
|
SU119181A1 |
Способ получения виниловых эфиров силанолов | 1958 |
|
SU119186A1 |
ПЛТЕПТИО- ^|>&йМе»«^йчса:л>&1 ^^ | 1970 |
|
SU276055A1 |
Способ получения кремнийорганическихэпоксидных мономеров ароматическогоряда | 1969 |
|
SU276958A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛКОКСИЦИКЛОПЕНТАН ИЛИ 1-АЛКОКСИЦИКЛОГЕКСАН КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 1973 |
|
SU374280A1 |
Способ получения циклических триметилсилилтионфосфатов | 1983 |
|
SU1120004A1 |
Полисилоксануретаны в качестве связующего для получения газоразделительных мембран | 1988 |
|
SU1650656A1 |
Способ получения 2,2-диэтил-1,3-диокса-2-силациклогексанов | 1984 |
|
SU1165682A1 |
Способ получения 1-хлорэтоксиорганосиланов | 1982 |
|
SU1097629A1 |
2-Этилиден-1-(1,2-эпоксиглицидоксимино)-циклогексан в качестве термостабилизатора поливинилхлорида | 1982 |
|
SU1097626A1 |
Авторы
Даты
1960-01-01—Публикация
1959-07-10—Подача