Способ определения хинина в йодовисмутате хинина Советский патент 1987 года по МПК G01N31/16 

113

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к анализу хинина йодовисмутата,и может быть использовано на предприятиях медицинской промыпшенности и в контрольно- аналитических лабораториях для контроля его производства и хранения.

Йодовисмутат хинина является комплексной солью алкалоида хинина, получаемой синтетическим путем, которая используется для получения про- тивосифилитического препарата Бийо- хинол, представляющего собой 8%-ную взвесь йодовисмутата хинина в персиковом масле.

Цель изобретения - повышение точности и чувствительности определеХарактеристика способов

П р и М е р 2. Способ может быть применен для количественного определения хинина в препарате Бийохинол.

Навеску взвеси около 0,6 г (точная масса) помещают в предварительно взвешенную колбу для титрования. При слабом нагревании масляную взвесь

3352

ния ба.

хининя и упрощение

СПСК ОПример I. Около 0,05 г (точная масса) йодолисмутата хинина рагт- воряют при нагревании на подяной бане в 4 мл 0,05 М растнора трилона Б, прибавляют 6 мл 0,2 М раствора соляной кислоты, 10 мл хлороформа, 3 капли 0,1-ного хлороформного раствора диметилового желтого и 1 кайлю 0,1%-ного спиртового раствора метиле- нового синего. Титруют 0,01 М раствором лаурилсульфата натрия до перехода зеленой окраски хлороформного слоя в розовато-фиолетовую. В табл.I представлены сравнительные данные анализа йодовисмутата хинина известным и предлагаемым способом.

Таблица I

обрабатывают 4 мл 0,05 М раствора трилона Б и 5 мл хлороформа до исчезновения окрашивания раствора. Затем 5g добавляют 6 мл 0,2 М раствора соляной кислоты, 10 мл хлороформа и далее поступают, как указано в примере I. Результаты анализа представлены в табл.2.

Г543352

Т а б л и ц а 2

0,68730 0,50250 0,45760 0,61565

0,53865

1,49

1 ,49

1,52

1,51 X 1,51 15

В табл. 3 представлены сравнитель1,54 SjT ные данные по чувствительности изве- 7,24 10 стиого и предложенного способов. Таблица 3

Известный 0,03242

. Предлагаемый 0,001621

Исходя из навески, требуемой по методике

В табл. 4 представлена зависимость 35Продолжение табл.4

результатов анализа от концентрации трилоиа К,

Таблица 4

0,005 Наблюдается

неполное растворениенавески

0,01 18,28 0,015 18,40 0,02 18,45

Продолжение табл.2

I 2

1,53 Е

0,018

1,51 А„,„ i 1 ,19

1,49

-4

5,68-10 0,1842

Ч-5

2,84 0,009206

5,00 0,05 и , Затрудняется

и далее выше фиксирование

точки эквивалентности

- каждый результат как среднее из трех определений

Таким образом, предложенный спо- . соб более точен и чувствителен, чем известный. Способ более прост и позволяет сократить время анализа.

Формула изобретения

Способ определения хинина в йодо- висмутате хинина путем обработки анализируемой пробы химическим реагентом с последующим титрованием по513433526

лученного раствора, отличаю-трилона Б в растворе О, - -0,02 М и

щ и и с я тем, что, с целью повыше-титрование осуществляют в среде сония точности и чувствительности оп-ляной кислоты 0,01 М раствором лауределения и упрощения способа, в ка-рилсульфата я присутствии хлороформа

честве химического реагента использу-и с использованием в качестве индикают 0,05 М раствор трилона Б, обработ-тора смеси диметилового желтого и меку им проводят при общей концентрациитиленового синего,

Изобретение относится к аналитической химии, в частности-к определению хинина в йодовисмутате хинина. Цель - повышение точности и чувствительности определения и упрощение способа. Определение хинина ведут обработкой анализируемой пробы 0,05 М раствором трилона Б при общей концентрации его 0,01-0,02 М. Последующее титрование проводят в среде НС1 0,01 М раствором лаурилсульфата в присутствии хлороформа и с использованием в качестве индикатора смеси диметилового желтого и метиленового синего. Чувствительность определения 2,84 10 моль, ошибка определения - 10,34% против 5,68 Ю моль и t 60% в известном способе. Способ более прост и позволяет сократить время анализа. 4 табл. € (Л