Изобретение относится к аналитической химии а именно к способам . Количественного определения 10-(2- диэтиламиноэтип)-фенотиазина гидрохлорида (динезина),
Целью изобретения является повышение чувствительности определения и упрощение способа
Пример 1, В пробирку наливают 2 мл водного раствора фосфор- молибденовой кислоты, 1 мл водного раствора дин зина гидрохлорида (в 1 мл раствора может содержаться 0,1- 0,5 мг препарата) и добавляют 3 мл дистиллированной воды. Содержание, пробирки нагревают на водяной бане до . После охлаждения реакционной смеси окрашенный раствор поце- щают в кювету с толщиной слоя 1 см и измеряют оптическую плотность на фотозлектроколориметре типа ФЭК-56 М при зеленом светофильтре ( А 53д± +10 нм). Используя калибровочный график, определяют количество анализируемого препарата. Этот метод можно применять для количественного определения динезина- как в препарат так и выделенного из биологического материала. Результаты анализа представлены в табл.1.
Пример 2. Количественное определение динезина в препарате. В пробирки вносят по 2 МП реактива, по 0,1-1 МП. стандартного раствора динезина гидрохлорида, в 1 мл которого содержатся 0,5 мг препарата (0,00149 М раствор динезина гидро- зспорида) и объем в каждой пробирке доводят дистиллированной водой до 6 МП о Пробирки помещают в водяную баню и нагревают до 60 С. Оптически плотности охлажденных растворов опрделяют как указано в примере 1 и строят калибровочный график,
Дпя количественного определения динезина гидрохлорида берут 0,01- 0,05 г (точная навеска) исследуемог препарата, помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют и доводят до метки дистиллированной водой Для анализа берут 1 мп зтого раствора и измеряют оптическую плотность аналогично примеру 1. Используя калибровочный график, определяют кол
е е352328 , 2
чество динезина (результаты анализа представлены в табл,2).
Пример 3. Количественное
(определение динезина, вьщеленного из биологического материала.
Динезин из биологического материала (например, из 100 г печени трупов) изолируют водой. Исследуемый препа10 рат из вытяжек биологического материала зкстрагируют хлороформом. Сухие остатки вытяжек, после отгонки хлороформа, растворяют в дистиллированной воде (в 5-4о мп), в пробирку
15 вносят 4 мл этого раствора и прибавляют 2 мл цветореактива. После определения оптической плотности (по примеру 1) количество выделенного динезина из биологического материала рас20 считывают по калибровочному графику.
Из данных приведенных в табл.1,, видно, что в пределах количеств динезина от 0,1 до 0,5 мг в пробе соблюдается подчиняемость закону Бера.
25 Значения оптических плотностей зтих количеств динезина были взяты для построения калибровочного графика. Примеси, вьщеленные совместно с динезином из биологического материа30 ла, не влияют на интенсивность окрашивания и не мешают определению динезина, выделенного из биологическо- го материала.
Способ обладает высокой чувствительностью (в 2 раза превосходит прототип), требует меньше реактивов, менее продолжителен в исполнении, чем известный. Кроме того, дает возможность количественного определения
Q динезина, выделенного из биологического материала Форму лаизобретен ия
35
Способ количественного определе- . ия 0-(2-диэтиламинозтил)-фенотиази- на гидрохлорида путем обработки анализируемой пробы химическим реагентом с последующим фотОметрированием полученного раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности определения и упрощения способа, в качестве химического реагента используют фосфор- номолибденовую кислоту и обработку ведут в водной среде.
Редактор А.Долннич
Составитель С.Хованская Техред М.Моргентал
Заказ 5558/41
Тираж 776Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская, наб., д.4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул.Проектная,4
Таблица 1
Таблица 2
Корректор С.Шекмар
              | название | год | авторы | номер документа | 
|---|---|---|---|
| Способ количественного определения фепранона | 1991 | 
									
  | 
                SU1814057A1 | 
| Способ определения амизила | 1987 | 
									
  | 
                SU1483341A1 | 
| Способ определения ацефена | 1987 | 
									
  | 
                SU1483342A1 | 
| СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭТИОНАМИДА | 1991 | 
									
  | 
                RU2027170C1 | 
| Способ определения амедина | 1987 | 
									
  | 
                SU1483343A1 | 
| Способ количественного определения динезина | 1987 | 
									
  | 
                SU1456854A1 | 
| Способ количественного определения производных фенотиазина | 1977 | 
									
  | 
                SU726471A1 | 
| Способ определения спазмолитина | 1986 | 
									
  | 
                SU1352330A1 | 
| Способ определения фентоламина | 1982 | 
									
  | 
                SU1078293A1 | 
| Способ количественного определения альдегидных групп в окисленном декстране | 2017 | 
									
  | 
                RU2646451C1 | 
Изобретение касается аналитической химии, в частности определения гидрохлорида 10-(2-диэтиламино-  этил) -фенотиазина. Для повьш ения  чувствительности и упрощения процесса в нем используют для обработки  пробы другой реагент - фосфорно-мо-  либденовую кислоту в водной среде.  Полученный раствор затем фотометри-  руют, причем примеси из биологического материала не влияют на интенсивность окрашивания и не мешают  определению. Способ в 2 раза чувствительнее известного и проводится с  меньшим количеством реактивов за  меньшее время проведения анализа.  2 табл. S (Л 00 ел ND СО ю 00
              
            
| Печь-кухня, могущая работать, как самостоятельно, так и в комбинации с разного рода нагревательными приборами | 1921 | 
											
  | 
										SU10A1 | 
| кл | |||
| Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 | 
											
  | 
										SU1A1 | 
Авторы
Даты
1987-11-15—Публикация
1986-03-06—Подача