Способ количественного определения 10-(2-диэтиламиноэтил)-фенотиазина гидрохлорида Советский патент 1987 года по МПК G01N21/78 

Описание патента на изобретение SU1352328A1

Изобретение относится к аналитической химии а именно к способам . Количественного определения 10-(2- диэтиламиноэтип)-фенотиазина гидрохлорида (динезина),

Целью изобретения является повышение чувствительности определения и упрощение способа

Пример 1, В пробирку наливают 2 мл водного раствора фосфор- молибденовой кислоты, 1 мл водного раствора дин зина гидрохлорида (в 1 мл раствора может содержаться 0,1- 0,5 мг препарата) и добавляют 3 мл дистиллированной воды. Содержание, пробирки нагревают на водяной бане до . После охлаждения реакционной смеси окрашенный раствор поце- щают в кювету с толщиной слоя 1 см и измеряют оптическую плотность на фотозлектроколориметре типа ФЭК-56 М при зеленом светофильтре ( А 53д± +10 нм). Используя калибровочный график, определяют количество анализируемого препарата. Этот метод можно применять для количественного определения динезина- как в препарат так и выделенного из биологического материала. Результаты анализа представлены в табл.1.

Пример 2. Количественное определение динезина в препарате. В пробирки вносят по 2 МП реактива, по 0,1-1 МП. стандартного раствора динезина гидрохлорида, в 1 мл которого содержатся 0,5 мг препарата (0,00149 М раствор динезина гидро- зспорида) и объем в каждой пробирке доводят дистиллированной водой до 6 МП о Пробирки помещают в водяную баню и нагревают до 60 С. Оптически плотности охлажденных растворов опрделяют как указано в примере 1 и строят калибровочный график,

Дпя количественного определения динезина гидрохлорида берут 0,01- 0,05 г (точная навеска) исследуемог препарата, помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют и доводят до метки дистиллированной водой Для анализа берут 1 мп зтого раствора и измеряют оптическую плотность аналогично примеру 1. Используя калибровочный график, определяют кол

е е352328 , 2

чество динезина (результаты анализа представлены в табл,2).

Пример 3. Количественное

(определение динезина, вьщеленного из биологического материала.

Динезин из биологического материала (например, из 100 г печени трупов) изолируют водой. Исследуемый препа10 рат из вытяжек биологического материала зкстрагируют хлороформом. Сухие остатки вытяжек, после отгонки хлороформа, растворяют в дистиллированной воде (в 5-4о мп), в пробирку

15 вносят 4 мл этого раствора и прибавляют 2 мл цветореактива. После определения оптической плотности (по примеру 1) количество выделенного динезина из биологического материала рас20 считывают по калибровочному графику.

Из данных приведенных в табл.1,, видно, что в пределах количеств динезина от 0,1 до 0,5 мг в пробе соблюдается подчиняемость закону Бера.

25 Значения оптических плотностей зтих количеств динезина были взяты для построения калибровочного графика. Примеси, вьщеленные совместно с динезином из биологического материа30 ла, не влияют на интенсивность окрашивания и не мешают определению динезина, выделенного из биологическо- го материала.

Способ обладает высокой чувствительностью (в 2 раза превосходит прототип), требует меньше реактивов, менее продолжителен в исполнении, чем известный. Кроме того, дает возможность количественного определения

Q динезина, выделенного из биологического материала Форму лаизобретен ия

35

Способ количественного определе- . ия 0-(2-диэтиламинозтил)-фенотиази- на гидрохлорида путем обработки анализируемой пробы химическим реагентом с последующим фотОметрированием полученного раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности определения и упрощения способа, в качестве химического реагента используют фосфор- номолибденовую кислоту и обработку ведут в водной среде.

Редактор А.Долннич

Составитель С.Хованская Техред М.Моргентал

Заказ 5558/41

Тираж 776Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская, наб., д.4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул.Проектная,4

Таблица 1

Таблица 2

Корректор С.Шекмар

Похожие патенты SU1352328A1

название год авторы номер документа
Способ количественного определения фепранона 1991
  • Вайнаускас Паулюс Вацловович
  • Казлаускас Саулюс Адомович
SU1814057A1
Способ определения амизила 1987
  • Вайнаускас Паулюс Вацловович
SU1483341A1
Способ определения ацефена 1987
  • Марксене Рута Йоновна
  • Вайнаускас Паулюс Вацловович
  • Прашкявичюс Антанас Константинович
SU1483342A1
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭТИОНАМИДА 1991
  • Вайнаускас Паулюс Вацловович[Lt]
  • Дирсе Видмантас Брониславович[Lt]
RU2027170C1
Способ определения амедина 1987
  • Вайнаускас Паулюс Вацловович
SU1483343A1
Способ количественного определения динезина 1987
  • Вайнаускас Паулюс Вацловович
SU1456854A1
Способ количественного определения производных фенотиазина 1977
  • Холап Анна Харлампиевна
  • Плигин Семен Григорьевич
SU726471A1
Способ определения спазмолитина 1986
  • Лобанов Владимир Иванович
  • Шевцов Юрий Анатольевич
SU1352330A1
Способ определения фентоламина 1982
  • Лайпанов Алибек Хамидович
  • Голубенко Галина Федотовна
  • Ермакова Ирина Леонидовна
SU1078293A1
Способ количественного определения альдегидных групп в окисленном декстране 2017
  • Шкурупий Вячеслав Алексеевич
  • Троицкий Александр Васильевич
  • Старостенко Алена Александровна
  • Быстрова Татьяна Николаевна
  • Медведев Владимир Сергеевич
RU2646451C1

Реферат патента 1987 года Способ количественного определения 10-(2-диэтиламиноэтил)-фенотиазина гидрохлорида

Изобретение касается аналитической химии, в частности определения гидрохлорида 10-(2-диэтиламино- этил) -фенотиазина. Для повьш ения чувствительности и упрощения процесса в нем используют для обработки пробы другой реагент - фосфорно-мо- либденовую кислоту в водной среде. Полученный раствор затем фотометри- руют, причем примеси из биологического материала не влияют на интенсивность окрашивания и не мешают определению. Способ в 2 раза чувствительнее известного и проводится с меньшим количеством реактивов за меньшее время проведения анализа. 2 табл. S (Л 00 ел ND СО ю 00

Формула изобретения SU 1 352 328 A1

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1987 года SU1352328A1

Печь-кухня, могущая работать, как самостоятельно, так и в комбинации с разного рода нагревательными приборами 1921
  • Богач В.И.
SU10A1
кл
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 1 352 328 A1

Авторы

Вайнаускас Паулюс Вацловович

Даты

1987-11-15Публикация

1986-03-06Подача