Способ отбеливания алкилбензолсульфонатов или алкилсульфатов Советский патент 1988 года по МПК C07C139/14 C11D3/34 

Описание патента на изобретение SU1366512A1

1

10

15

25

Изобретение относится к усовершенствованному способу отбеливания алкилбензолсульфонатов или алкилсуль- фатов, использующихся в качестве поверхностно-активных веществ (ПАВ).

Цель изобретения - улучшение качества целевого продукта и интенсификация процесса, что достигается при .проведении обработки исходного ПАВ водным раствором гипохлорита натрия в присутствии карбоновой кислоты с мол.м, 200-340 при массовом соотношении кислота: ПАВ, равном 1:1-5 в пересчете на 100% вещества, и температуре 70-80°С.

Изобретение иллюстрируется примерами.

Пример 1. К Юг водного раствора алкилбензолсульфоната с содержа- 20 нием 40% основного вещества (цвет - 55 ед. йодной шкалы) добавляют 2 г гептадекановой кислоты / мол оМ. 270/ Соотношение 2 : 1,3 г воды и 5 г гипохлорита (15%), Нагревают на водяной бане до 70°С и ведут отбеливание в течение 20 мин (рН 8,0).

Пример 2. К Юг водного раствора алкилбензолсульфоната с содержанием основного вещества 40% (цвет - 30 55 ед. йодной шкалы) добавляют 2 г доказановой кислоты (мол.м, 340) соотношение 2: 1 ,3 г воды и 5 г гипохлорита (15%)о Нагревают на водяной бане до 70°С и ведут отбеливание в течение 20 мин (рН 8,0),

ПримерЗ. К Юг водного раствора алкилбензолсульфоната с содержанием 40% основного вещества (цвет -- 55 ед, йодной шкалы) добавляют 2 г додекановой кислоты (мол,м, 200) соотношение 1:253 г воды и 5 г гипо- хлорита натрия (15%). Нагревают на водяной бане до 70°С.и ведут отбеливание в течение 20 мин (рН 8,0).

Пример 4. К Юг водного раствора алкилбензолсульфоната с содержанием основного вещества 40% (цвет 55 ед. йодной шкалц) добавляют 2 г декановой кислоты (мол.м 172) соот- gg ношение 2:1,3 г воды и 5 г гипохло- рита натрия (15%). Нагревают на водяной бане до 70°С и ведут отбеливание в течение 20 мин.(рН 6,5).

соотношение 2:f,3 г воды и 5 г гипохлорита натрия (15%), Нагревают на водяной бане до 70°С и ведут отбеливание в течение 20 мин (рН 10,0).

Примерб. К12г алкилбензолсульфоната с содержанием 40% основного вещества (цвет 55 ед.йодной шкалы) добавляют 1 г гептадекановой- кислоты (мол.м 270) соотношение 5:1,2 г воды, гипохлорита натрия 5 г (15%), Нагревают на водяной бане до 70 С и ведут отбеливание в течение 20 мин (рН 8,0)

Пример7. К8г алкилбензолсульфоната с содержанием 40% основного вещества (цвет 55 ед,йодной-шкалы) добавляют 3 г гептадекановой кислоты соотношение 1:1,4 г воды и 5 г гипохлорита натрия (15%), Нагревают на во дяной бане до 70°С и ведут отбеливание в течение 20 мин (рН 8,0).

ПримерВ, К7г алкилбензол сульфоната с содержанием 40% основного вещества (цвет 55 ед,йодной шкалы) добавляют 4 г гептадекановой кислоты соотношение 0,7:1,4 г воды и 5 г гипо хлорита натрия (15%), Нагревают на водяной бане до и ведут отбеливание в течение 20 мин (рН 8,0),

Пример9, К13г алкилбензолсульфоната с содержанием 40% основного вещества (цвет 55 ед,йодной шкалы) добавляют 0,5 гептадекановой кислоты соотношение 1.0:1,2 г воды и 5 г гипохлорита натрия (15%). Нагревают на водяной бане до 70°С и ведут отбеливание в течение 20 мин (рН 8,0).

Приме, р 10. К Юг водного раствора алкилбензолсульфоната с содержанием основного вещества 40% (цвет 55 ед.йодной вжалы) добавляют 2 г гептадекановой кислоты (мол.м, 270), 3 г воды гипохлорита (10%), Нагревают на водяной бане до 80°С и ведут отбеливание в течение 20 мин (рН 8,0). Соотношение кислота : ПАВ 1:2, Цветность 5 ед. йодной шкалы.

Пример 11. К Юг водяного раствора алкилбензолсульфоната с содержанием 40% основного вещества (цвет 55 ед,йодной шкалы) добавляют 2 г гептадекановой кислоты (мол.м . 270), 3 г воды и 3,5 г гипохлорита (20%). Нагревают на водяной бане в

35

40

45

П р и м е р 5, К 10 г водного раст-55 течение 20 мин (рН 8,0). Соотношение

кислота:ПАВ 1:2, цветность 5 ед.йодной шкалы.

вора алкилбензолсульфоната с содержанием основного вещества .40% (цвет 55 ед. йодной шкалы) добавляют 2 г тетраказановой кислоты (мол.м 368)

10

15

25

2030gg3665122

соотношение 2:f,3 г воды и 5 г гипохлорита натрия (15%), Нагревают на водяной бане до 70°С и ведут отбеливание в течение 20 мин (рН 10,0).

Примерб. К12г алкилбензолсульфоната с содержанием 40% основного вещества (цвет 55 ед.йодной шкалы) добавляют 1 г гептадекановой- кислоты (мол.м 270) соотношение 5:1,2 г воды, гипохлорита натрия 5 г (15%), Нагревают на водяной бане до 70 С и ведут отбеливание в течение 20 мин (рН 8,0),

Пример7. К8г алкилбензолсульфоната с содержанием 40% основного вещества (цвет 55 ед,йодной-шкалы) добавляют 3 г гептадекановой кислоты соотношение 1:1,4 г воды и 5 г гипохлорита натрия (15%), Нагревают на водяной бане до 70°С и ведут отбеливание в течение 20 мин (рН 8,0).

ПримерВ, К7г алкилбензол сульфоната с содержанием 40% основного вещества (цвет 55 ед,йодной шкалы) добавляют 4 г гептадекановой кислоты соотношение 0,7:1,4 г воды и 5 г гипо- хлорита натрия (15%), Нагревают на водяной бане до и ведут отбеливание в течение 20 мин (рН 8,0),

Пример9, К13г алкилбензолсульфоната с содержанием 40% основного вещества (цвет 55 ед,йодной шкалы) добавляют 0,5 гептадекановой кислоты соотношение 1.0:1,2 г воды и 5 г гипохлорита натрия (15%). Нагревают на водяной бане до 70°С и ведут отбеливание в течение 20 мин (рН 8,0).

Приме, р 10. К Юг водного раствора алкилбензолсульфоната с содержанием основного вещества 40% (цвет 55 ед.йодной вжалы) добавляют 2 г гептадекановой кислоты (мол.м, 270), 3 г воды гипохлорита (10%), Нагревают на водяной бане до 80°С и ведут отбеливание в течение 20 мин (рН 8,0). Соотношение кислота : ПАВ 1:2, Цветность 5 ед. йодной шкалы.

Пример 11. К Юг водяного раствора алкилбензолсульфоната с содержанием 40% основного вещества (цвет 55 ед,йодной шкалы) добавляют 2 г гептадекановой кислоты (мол.м . 270), 3 г воды и 3,5 г гипохлорита (20%). Нагревают на водяной бане в

35

40

45

течение 20 мин (рН 8,0). Соотношение

кислота:ПАВ 1:2, цветность 5 ед.йодной шкалы.

Пример 12 (известный). К алкилбензолсульфоната с содержанием 40% основного вещества (цвет 55 ед.йодной шкалы) добавляют 5 г гипохлорита натрия, нагревают до 7Cfc и отбеливают в течение 60 мин, затем в течение 5 ч при 30°С (рН II).

Пример 13. К 30 г алкилсуль- фата натрия с содержанием основного вещества 20% (цвет 40 ед.йодной шкалы) добавляют 2 г гептадекановой кис лоты и 5 г гипохлорита натрия(15%). Нагревают на водяной бане до 70°С и ведут отбеливание в течение 20 мин (рН 8,0).

В отбеленном по примерам 1-13 ал- килбензолсульфонате и алкилсульфате определяли по йодной шкале.

Результаты измерений приведены в таблице.

Как видно из приведенных в таблице данных, техническими преимуществами предлагаемого способа по сравнению с известным являются улучшение в 4 раза цветности алкилбензолсульфо- ната и алкилсульфата, а также умень- шение времени отбеливания в 18 раз.

Формула изобретения

Способ отбеливания алкилбензол- сульфонатов или алкилсульфатов путем обработки водным раствором гипохлорита натрия, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта и интенсификации процесса, последний проводят в присутствии карбоновой кислоты с мол.м.

20(}-340 при массовом соотношении кисло та: алкилбензолсульфона т или алкил- сульфат, равном 1:1-5 в пересчете на 100% вещества и температуре УО-ВО С,

Похожие патенты SU1366512A1

название год авторы номер документа
Способ осветления алканоламиновых солей алкилсульфатов 1987
  • Жуков Дмитрий Александрович
  • Кубан Валентина Ефимовна
  • Нечеснюк Галина Петровна
  • Калинина Надежда Викторовна
  • Слапыгина Ольга Леонидовна
  • Безносов Александр Николаевич
SU1432053A1
Способ получения термически устойчивой бактериальной @ -амилазы 1984
  • Роберт О.Ховарт
SU1344247A3
Способ получения нейтрального алкилбензолсульфоната кальция 1981
  • Гершенович Абрам Иосифович
  • Ильин Борис Алексеевич
  • Ермолаев Виктор Егорович
  • Вертузаев Евгений Дмитриевич
  • Богуславский Анатолий Нисонович
  • Петрова Галина Емельяновна
  • Юрьев Владимир Максимович
  • Бушуева Надежда Георгиевна
SU1002287A1
Способ получения синтетической двунитчатой РНК, обладающей интерферониндуцирующей активностью 1979
  • Хирофуми Аримура
  • Масанори Нагаи
  • Такеси Ямаути
  • Цутому Китагава
  • Тадаказу Суяма
SU933001A3
Способ получения сорбиновой кислоты 1969
  • Богатский А.В.
  • Гендриков Э.П.
  • Гринберг Г.М.
  • Мещерякова В.И.
  • Колянковский А.А.
SU322044A1
Способ получения иммобилизованной глюкоамилазы 1983
  • Ласло Борошш
  • Иван Дароци
  • Агоштон Хошке
  • Йене Кюртешши
  • Элемер Ласло
  • Ласло Лудвиг
  • Габриелла Кламар
  • Бела Сайани
SU1461373A3
Способ получения алкилбензолсульфонатов или алкилсульфатов 1985
  • Мельник Анатолий Павлович
  • Легеза Вячеслав Михайлович
  • Рудоман Владимир Иванович
  • Сорокин Виктор Николаевич
  • Ковалев Виктор Максимович
  • Гаврилюк Леонтий Михайлович
  • Герасимов Павел Яковлевич
SU1293173A1
Способ получения олефинсульфонатов 1981
  • Гершенович Абрам Иосифович
  • Юрьев Владимир Максимович
  • Онищенко Татьяна Андреевна
  • Ломилина Людмила Ивановна
  • Булыгина Галина Андреевна
  • Аксенова Лидия Васильевна
  • Бушуева Надежда Георгиевна
SU975706A1
НАТРИЕВЫЕ СОЛИ 2-ГИДРОКСИ-6-НАФТОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ И ГЛИЦИДИЛОВОГО АДДУКТА В КАЧЕСТВЕ ДИСПЕРГАТОРА ЭМУЛЬСИОННОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАТЕКСОВ С ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ 2020
  • Береснев Вадим Николаевич
  • Крайник Илья Иванович
  • Вершилов Сергей Вячеславович
  • Мишунин Сергей Владимирович
  • Корнеева Светлана Алексеевна
RU2745264C1
Способ получения 1-(4 -сульфамоилфенил)-3-(4"-хлорфенил)-пиразолина 1975
  • Салова Руфина Александровна
  • Петрович Павел Иванович
  • Сахарова Галина Николаевна
  • Красновская Лидия Степановна
  • Буянова Галина Николаевна
  • Стрельникова Карина Константиновна
  • Парфенов Николай Арсентьевич
  • Целютина Валентина Константиновна
SU654616A1

Реферат патента 1988 года Способ отбеливания алкилбензолсульфонатов или алкилсульфатов

Изобретение относится к области сульфосоединений, в частности к отбеливанию алкилбензолсульфонатов или алкилсульфонатов, которые используются в качестве поверхностно-активных соединений. Цель - улучшение качества целевого продукта и интенсификация процесса. Получение целевых соединений ведут обработкой их водным раствором гипохлорита Na. Процесс проводят в присутствии карбоновой кислоты (с мол.м. 200-340) при массовом соотношении с исходным продуктом 1.:(1-5) в пересчете на 100% вещества и 70-80°С. Время отбеливания сокращается в 18 раз, а цветность исходных продуктов улучшается в 4 раза. 1 табл.

Формула изобретения SU 1 366 512 A1

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1988 года SU1366512A1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Телефонно-трансляционное устройство 1921
  • Никифоров А.К.
SU252A1
Контрольный висячий замок в разъемном футляре 1922
  • Назаров П.И.
SU1972A1

SU 1 366 512 A1

Авторы

Чирков Игорь Николаевич

Бавика Леонид Иванович

Ющенко Владимир Александрович

Богатырев Владимир Иванович

Скляров Геннадий Иванович

Кандыба Анатолий Петрович

Беседина Ирина Дмитриевна

Даты

1988-01-15Публикация

1986-04-07Подача