Способ получения нитрата аммония Советский патент 1988 года по МПК C01C1/18 

Описание патента на изобретение SU1367853A3

оо о

00

ел

со

Похожие патенты SU1367853A3

название год авторы номер документа
ТРУБЧАТЫЙ РЕАКТОР ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКЗОТЕРМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТА АММОНИЯ В НЕМ 1999
  • Янковский Николай Андреевич
  • Перепадья Николай Петрович
  • Туголуков Александр Владимирович
  • Степанов Валерий Андреевич
  • Кулацкий Николай Степанович
  • Мазниченко Сергей Васильевич
  • Киселев Виктор Ксенофонтович
  • Подерягин Николай Васильевич
  • Шутенко Леонид Иванович
  • Енин Леонид Федорович
  • Довженко Леонид Николаевич
  • Белецкая Светлана Ефимовна
RU2146653C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТА АММОНИЯ 1990
  • Ферд М.Л.
  • Иванов М.Е.
  • Марик Ю.А.
  • Рустамбеков М.К.
RU2049725C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТА АММОНИЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2004
  • Мазниченко Сергей Васильевич
  • Савчук Николай Петрович
  • Малышко Николай Семенович
  • Билык Руслан Владимирович
RU2259319C1
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АММИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ И ФИЛЬТРУЮЩИЙ ЭЛЕМЕНТ ДЛЯ ТОНКОЙ ОЧИСТКИ ПАРОВОЗДУШНОЙ СМЕСИ ПЕРЕД СБРОСОМ В АТМОСФЕРУ ОТ АММИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ И АММИАКА 2008
  • Копиевский Игорь Владимирович
  • Ферд Максим Лейбович
  • Дрибинская Анна Борисовна
RU2401247C2
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ГРАНУЛИРОВАННОГО НИТРАТА АММОНИЯ 2009
  • Ферд Максим Лейбович
  • Киндиенкова Галина Ивановна
  • Полянчиков Дмитрий Игоревич
RU2411184C1
СПОСОБ ПРОМЫШЛЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЫ 1992
  • Джорджо Пагани[It]
  • Умберто Царди[It]
RU2090554C1
Способ получения гранулированной аммиачной селитры 1973
  • Кильман Яков Израилевич
  • Вахрушев Юрий Аполлинарьевич
  • Панченков Владимир Михайлович
  • Герасимов Радомир Васильевич
  • Подмогильный Иван Евтихиевич
SU470509A1
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА НИТРАТА АММОНИЯ 2011
  • Джонстон Энтони Мэттью
  • Хайнс Брайан Скотт
  • Конрой Грегори Лоренс
RU2558112C2
КОМПЛЕКСНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТА АММОНИЯ 2011
  • Джонстон Энтони Мэттью
  • Хайнс Брайан Скотт
RU2580919C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО УДОБРЕНИЯ 2013
  • Левин Борис Владимирович
  • Норов Андрей Михайлович
  • Пагалешкин Денис Александрович
  • Малявин Андрей Станиславович
  • Горбовский Константин Геннадьевич
  • Колпаков Вячеслав Михайлович
  • Михайличенко Анатолий Игнатьевич
  • Калеев Игорь Александрович
  • Глаголев Олег Львович
  • Шибнев Андрей Владимирович
RU2541641C1

Иллюстрации к изобретению SU 1 367 853 A3

Реферат патента 1988 года Способ получения нитрата аммония

Изобретение относится к области получения нитрата аммония нейтрализацией азотной кислоты аммиаком и может быть использовано в технологии минеральных удобрений. С целью повышения концентрации раствора нитрата аммония в способе получения нитрата аммония, включающем нейтрализацию азотной кислоты аммиаком при давлении выше давления насыщенных паров, упаривание образовавшегося раствора нитрата аммония с использованием тепла нейтрализации, в образовавшемся растворе нитрата аммония перед упариванием понижают давление до давления испарения и упаривание ведут с использованием тепла другого потока, циркулирующего со стадии нейтрализации, причем количество циркулирующего потока подбирают из условия поддержания заданных режимов температуры и давления стадии нейтрализации, равных соответственно 180-185 с и 5-6 абс.бар. 1 з.п, ф-лы, 1 ил. § О) с

Формула изобретения SU 1 367 853 A3

см

Изобретение относится к получению нитрата аммония нейтрализацией азотной кислоты аммиаком и может быть использовано в технологии минеральных удобрений.

Целью изобретения является повышение концентрации раствора нитрата аммония.

На чертеже представлена схема осу- Ю нитрата аммония, связан через гидрозатвор 16 с емкостью 17 для хранения. Из последней раствор нитрата аммония можно направлять с помощью подающего насоса 18 для дальнейшей

ществления способа.

В реактор 1 нейтрализации, который выполнен в виде цельного аппарата с внутренним переливным устройством, подают через трубопровод 2 азотную , кислоту и через трубопровод 3 - аммиак. Верхнее пространство реактора связано с устройством 4 для регулирования давления, которое состоит из трубопровода 5 и подключенного к нему холодильника 6. Через трубопровод

5выходит образующийся в верхней части реактора 1 пар, который охлаждают в холодильнике 6 с помощью холодной воды так, что в реакторе 1 поддерживается давление желаемой величины.Из верхней части реактора 1 через трубопровод 7 отводят образовавшийся раствор нитрата аммония через редукционный клапан 8 в испаритель 9 и далее в сепаратор 10 пара. Испаритель 9 связан подающим трубопроводом 1 1 и отводящим трубопроводом 12 контура через нагне.тательный насос 13 с реактором нейтрализации. Подающий трубопровод 11 начинается в реакторе 1 внизу его верхней части. Отводящий трубопровод 12 подведен к реактору 1 снизу. Раствор нитрата аммония циркулирует по контуру 11, 12, 13.

Давление в реакторе 1 с .помощью устройства 4 для регулирования давления устанавливают таким, что температура кипения раствора нитрата аммония в реакторе 1 составляет 180-185 С. Давление при этом составляет 5 6абс.бар. Образующийся при нейтрализации раствор нитрата аммония концентрацией 70 мас.% по трубопроводу

7перемещается под собственным давлением. В редукционном клапане 8 давление раствора нитрата аммония снижают до давления испарения, при котором температура раствора нитрата аммония составляет примерно 105 С. После этого в испарителе 9 происходит упаривание раствора нитрата аммония с использованием тепла другого потока, ic температурой 180°С циркулирующего

13678532

со стадии нейтрализации. В сепараторе 10 пара осуществляют разделение фаз на раствор нитрата аммония с концентрацией 98 мас.%, который отводят по трубопроводу 14, и отвод вторичного пара через трубопровод 15. Трубопровод 14, по которому перемещается высококонцентрированный раствор

нитрата аммония, связан через гидрозатвор 16 с емкостью 17 для хранения. Из последней раствор нитрата аммония можно направлять с помощью подающего насоса 18 для дальнейшей

переработки, например, в устройство для гранулирования.

Вторичные пары, проходящие через трубопровод 15, подают в конденсатор 19. Конденсат через гидрозатвор

20 поступает в сборник 21, откуда его удаляют с помощью насоса 22.Конденсат в виде технологической воды пригоден для получения азотной кислоты. Для подачи вторичного пара

через трубопровод 15 в конденсатор 19 предусмотрен вакуумный насос 23.

Испаритель 9 можно применять одно- или многоступенчато. Если его выполняют к ак многоступенчатый, требуется

более низкий расход тепла. Избыточное тепло можно использовать в соединенном с отводящим трубопроводом 12 теплообменнике 24 для получения греющего пара.

При предварительном подогреве азотной кислоты и/или аммиака до поступления в реактор 1 подключают теплообменники 25, 26 к соответствующим трубопроводам 2, 3. Эти теплообменники можно снабжать вторичным паром, проходящим по трубопроводу 15 с температурой 17С С. Для того чтобы отделить соединения азота содержащи- еся в проходящих по трубопроводам

вторичных парах, к трубопроводу 15 подсоединяют одно- или многоступенчатую мойку 27.

Пример 1. Ввод в реактор 1, т/ч: азотная кислота (65 мас.% при

30 С) 50,48; аммиак газообразный (при 10°С) 8,88.

Выход из реактора 1: раствор нитрата аммония (70,2 мас.% при и 5 абс.бар) 59.,36 т/ч; 32,24

10 МДж/ч для подогрева в испарителе 9.

Ввод в испаритель 9: раствор нитрата аммония (70,2 мас.% при ) 59,36 т/ч; 32,24-103 МДж/ч.

Выход из сепаратора, т/ч: раствор нитрата аммония (98 мас.% при ) 42,52; вторичный пар (0,3аб бар при 170°С) 16,84.

Выход из конденсатора 19 конденсата при 65 С 16,84 т/ч.

Отработанное тепло от вторичного пара трубопровода 15 также можно использовать для подогрева воздуха, который подводят при получении продукта в гранулированном виде.

Пример 2. Ввод в реактор 1, т/ч: азотная кислота (60 мас.% при 40 С) 54,69; аммиак безводный (при 20 с) 8,87.

Выход из реактора 1: раствор нитрата аммония (65,6 мас.% при и 6,1 абс.бар) 63,56 т/ч.

Ввод в испаритель 9: раствор нитрата аммония (74,8 мас.% при 70 С и 0,2. абс.бар) 41,80 т/ч.

Выход из сепаратора раствора нитрата аммония (99,7 мас,%, 175 С, 0,07 абс.бар).

Выход из конденсатора 19 конденсата при 60 С 21,76 т/ч.

Предлагаемый способ позволяет более глубоко использовать тепло реакции нейтрализации без использования пара со стороны и получать растворы

нитрата аммония концентрацией 98,0- 99,7 мас.%. Известный способ позволяет получать раствор нитрата аммиака

концентрацией не более 80-83%.

Формула изобретения

1.Способ получения нитрата аммо- ния, включающий нейтрализацию азотной кислоты аммиаком при нагревании и давлении выше давления насыщенных паров, упаривание образовавшегося раствора нитрата аммония с использо-

ванием тепла нейтрализации, отличающийся тем, что, с целью повьш1ения концентрации раствора нитрата аммония, нейтрализацию ведут при 180-185°С, в образовавшемся растворе

нитрата аммония перед упариванием понижают давление до давления испарения и упаривание ведут с использованием тепла раствора, циркулирующего со стадии нейтрализации, причем

количество циркулирующего раствора подбирают из условия поддержания заданных режимов температуры и давления стадии нейтрализации.

2.Способ поп,1, отличаю- Щ и и с я тем, что нейтрализацию ведут при давлении 5-6 абс.бар.

27°jy L:

V

IV

«ЧП X..

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1988 года SU1367853A3

Грузозахватное устройство 1982
  • Дудник Василий Григорьевич
SU1052469A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Двухтактный двигатель внутреннего горения 1924
  • Фомин В.Н.
SU1966A1

SU 1 367 853 A3

Авторы

Курт Хаген

Карл Хайнрих Лауе

Клаус Бихтеманн

Даты

1988-01-15Публикация

1982-03-29Подача