со
00
о ел to
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии.
Пель изобретения - предупреждение обострения и прогрессирования заболевания при лечении туберкулеза легких.
Пример 1. Больной С. поступил с диагнозом: инфильтративный туберкулез верхней доли левого легкого Б фазе распада и обсеменения, БК+. При поступлении отмечены выраженные симптомы тубинтоксикации. СОЭ 17 мм/ч Рентгенологически: в верхней доле левого легкого интенсивная инфильтра- ция легочной ткани с полостью распада диаметром 4 см, в остальных участках легкого - очаговые тени средней интенсивности. Лечение: стрептоми
цин 1 г, изониазид 0,7 г, тионамид 0,75 г в сочетании с туберкулиноте- рапией, Туберкулинотерапию продолжали в течение 3 мес. Всего больной принял 20 инъекций от 2 до 154 ТЕ. Через 24 ч после пятой инъекции туберкулина отмечено увеличение анти- триптической активности сыворотки крови на 0,25 мг/мл (с 3,0 до 3,25 мг/мл). Дозу туберкулина продолжали увеличивать. Признаков обострения туберкулезного процесса не было. Через 2 мес лечения прекратилось бактер1ювыделение, закрылась полость распада.
Пример 2. Больной X. поступил а диагнозом: диссеминированный туберкулез легких в фазе инфильтрации и распада БК+. При поступлении отмечены умеренно выраженные симпто
мы тубинтоксикации. Прослушивались влажные хрипы. СОЭ 10 мм/ч. Рентгенологически: билатерально инфильтрация легочной ткани, множественные полости распада. Слева в верхушечно- заднем сегменте - гигантская полость распада диаметром 7 8 см. Лечение: стрептомицин 1 г, изониазид 0,6 г, этионамид 0,75 г. Курс туберкулина от 2 до 196 ТЕ. Через 20 ч после второй инъекции туберкулина отмечено увеличение антитриптической активности сыворотки крови на 0,5 мг/мл (с 2,25 до 2,75 мг/мл). Дозу туберкулина не увеличивали до тех пор, пока повьппение антитриптической активности сыворотки крови не превысило 0,25 мг/мл. Признаков обострения туберкулезного процесса не было. В результате лечения отмечено заживление полостей распада и прекращение бактериовыделения.
25 Формула изобретения
.Способ туберкулинотерапии путем введения туберкулина в возрастающей дозировке, отличающийся тем, что, с целью предупреждения обострения и прогрессирования заболевания при лечении туберкулеза легких, до и через 20-24 ч после введения туберкулина определяют анти- триптическую активность сыворотки крови больного и при повышении ее более чем на 0,25 мг/мл последующее введение туберкулина осуществляют без повышения его дозы.
0
5
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ | 2002 |
|
RU2195313C1 |
Способ лечения туберкулеза легких | 1988 |
|
SU1534398A1 |
Способ лечения больных с туберкулезом органов дыхания | 1986 |
|
SU1424843A1 |
Способ прогнозирования обострения туберкулезного процесса при туберкулинотерапии | 1981 |
|
SU1057016A1 |
Способ диагностики формы течения туберкулеза легких | 1987 |
|
SU1673061A1 |
Способ лечения туберкулеза легких | 1990 |
|
SU1835300A1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ С СОПУТСТВУЮЩИМИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМИ БРОНХИТАМИ | 2013 |
|
RU2526121C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ | 2001 |
|
RU2229892C2 |
Способ определения индивидуальной чувствительности больных туберкулезом к туберкулину | 1984 |
|
SU1364982A1 |
Способ лечения деструктивного туберкулеза легких | 1981 |
|
SU1079251A1 |
Изобретение относится к медицине, точнее к фтизиатрии. Цель изобретения - предупреждение обострения и прогрессирования заболевания при лечении туберкулеза легких. Для этого назначают медикаментозное лечение: стрептомицин (1 г), изониазид
Коваленко И.П | |||
и др | |||
Эффективность туберкулинотерапии при различных реакциях организма на подкожное введение стимулятора | |||
- Проблемы туберкулеза, 1982, № 10, с | |||
Устройство для выпрямления многофазного тока | 1923 |
|
SU50A1 |
Авторы
Даты
1988-03-15—Публикация
1985-08-20—Подача