а
с
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Кобальтовые соли @ -(бензтиазолил-2)-сукцинаминовых кислот или их гидрированных аналогов в качестве катализаторов реакции переэтерификации диметилтерефталата этиленгликолем | 1982 |
|
SU1030362A1 |
| Способ получения полиэтилентерефталата | 1977 |
|
SU717088A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРОВ | 1988 |
|
SU1709713A1 |
| Способ получения полиэтилентерефталата | 1975 |
|
SU560893A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ПОЛИЭФИРОВ И СОПОЛИЭФИРОВ | 1995 |
|
RU2151779C1 |
| Способ получения полиэтилентерефталата | 1975 |
|
SU565044A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ И/ИЛИ ВОДОДИСПЕРГИРУЕМЫХ СОПОЛИЭФИРОВ | 1992 |
|
RU2102405C1 |
| СПОСОБ СИНТЕЗА ТЕРМОПЛАСТИЧНЫХ ПОЛИЭФИРНЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ | 2021 |
|
RU2811211C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРОВ | 1993 |
|
RU2102404C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТА | 1990 |
|
RU2050376C1 |
Изобретение относится к химии и технологии полимеров. Изобретение позволяет сократить длительность стадии переэтерификации диметилтере- фталата этиленгликолем с 175 до 75- 90 мин. Это достигается использованием 0,10-0,15% от массы диметилтере- фталата ацетона или алифатического спирта, выбранного из группы, состоящей из н-пропанола, изо-пропанола, н-бутанола, изо-бутанола и изо-пента- нола, в способе получения полиэтилен- терефталата путем переэтерификации диметилтерефталата этиленгликолем в присутствии катализатора и последующей поликонденсации. 2 табл.
СА:
с tc
с
4
Изобретение относится к химии полимеров, а именно к способу получения прлиэтилентерефталата, и может быть использовано в технологии пласт масс.
Цель изобретения интенсификация процесса.
Сущность изобретения раскрывается следующими конкретными примерами. ,, Примеров реактор помещают iSO г диметилтерефталата (ДМТ), 58 м;п этиленгликоля, 01 мл (0,10% от массы ДМТ пропилового спирта) и смесь аце- гатов кальция, марганца и цинка по 3,008 г каждого, т.е. по 0,01 мас.% ,DT ДМТ. Смесь нагревают, перемешивая 1ри 160°С до полного растворения ДМТ юсле чего температуру автоматически ловьппают до 210 С со скоростью 1 град/мин и вьщерживают при этой |гемпературе до достижения завершен- ости реакции 85-90%. Продолжитель- йость отгонки метанола составляет |175 мин. Далее проводят отгонку из- |5ыточного количества этиленгликоля |и осуществляют прликонденсацию по Ьбычному режиму в присутствии трех- . Ькиси сурьмы. Продолжительность поликонденсации 3 ч, температура 280- 290 С, остаточное давление до 1 мм рт.ст. Получают полимер с удельной вязкостью 0,30-0,31.
Примеры 2-26. Все операции проводят как в примере 1. . Данные по примерам приведены в табл. 1.
Данные по влиянию типа каталитичес кой системы на процесс переэтерифика- ции приведены в табл, 2.
Формула изобр.етения
Способ получения полиэтилентере- фталата путем переэтерификации диметилтерефталата этиленгликолем в присутствии катализатора и последующей поликонденсации, отличающий- с я тем, что, с целью интенсификации процесса, переэтерификациш диметилтерефталата осуществляют в присутствии 0,10-0,15% от массы диметилтере- фталата ацетона или алифатического спирта, выбранного из группы, состоящей из н-пропанола, изо-пропанола, н-бутанола, изо-бутанола и изо-пента- нола.
Т а б л и ц а 1
12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
26
сравит . по ротоипу)
Ацетат Со
Корично-кис- лый Со Фёнилацетат Со
Ацетат марганцаБензоат Со
изо-Бутанол
изо-Пентанол
изо-Пентанол
изо-Пентанол
н-Пропанол
н-Пропанол
Ацетон
Ацетон
Ацетон
изо-Пропанол
н-Бутанол
изо-Бутанол
н-Бутанол
Ацетон
Коричнокислый кобальт
н-Пропанол изо-Пропанол
н-Бутанол изо-Бутанол изо-Пентанол
Продолжение табл.1
90
120
105
105
75
90
105
90
90
165
75
150
150
120
175
Таблица2
75 75 75 90 105
Продолжение табл.2
