Препарат для борьбы с вредными насекомыми Советский патент 1988 года по МПК A01N63/00 

Описание патента на изобретение SU1393306A3

00

со со оо о а

Похожие патенты SU1393306A3

название год авторы номер документа
Препарат для борьбы с вредными насекомыми 1980
  • Анаклето Даль Моро
  • Франко Пинамонти
  • Амедео Капицци
SU1314945A3
Катализатор для полимеризации @ -олефинов 1976
  • Умберто Джаннини
  • Энрико Альбидзати
  • Сандро Пароди
  • Франко Пириноли
SU1075949A3
Способ получения катализатора для полимеризации этилена или пропилена 1976
  • Умберто Джаннини
  • Энрико Альбиццати
  • Сандро Пароди
SU751312A3
Способ получения сферической гидратированной окиси алюминия 1986
  • Франко Монтино
  • Джузеппе Спото
SU1604151A3
Способ получения мочевины 1978
  • Джорджо Пагани
SU1253427A3
Способ получения бензимидазолкарбаматов и его вариант 1979
  • Паоло Пиккарди Джованни Конфалониери
  • Лино Де Кол
  • Пьер Джузеппе Рамелла
SU1169532A3
Пестицидная композиция 1980
  • Анаклето Дэл Моро
  • Франко Пинамонти
SU1367835A3
Способ получения @ -арил- @ -ацил-3-аминооксазолидин-2-онов 1981
  • Луиджи Гарласкелли
  • Франко Гоццо
  • Луиджи Миренна
SU1011049A3
Способ получения каталитического компонента для полимеризации пропилена 1981
  • Джулиано Чеккин
  • Энрико Альбиццати
SU1233790A3
Способ получения ациланилинов 1980
  • Энрико Бозоне
  • Джованни Камагги
  • Ламбертус Де Вриес
  • Карло Гаравалья
  • Луиджи Гарласкелли
  • Франко Гоццо
  • Ян Корнелис Овереем
  • Симоне Лоруссо
SU1128832A3

Реферат патента 1988 года Препарат для борьбы с вредными насекомыми

Изобретение относится к защите растений. Цель изобретения - повышение эффективности действия препарата, Препарат содержит следующие компоненты, мас.%: (Z)-11-гексадеканаль или (Е,Е)-8,10-додекандиол, или (Е)-11- тетрадеценал, или (Z,E)-9,11-тетраде- кадиенилацетат, или (Z)-11 тетрадеце- нилацетат 2,5-10; инфузорная земля или каолин, или аттапульгит, или тальк 250-47,5; активированный уголь 20-45, полиоксиэтилированный нонил- фенол 1,0; лигносульфонат натрия 5,0; полиметакрилат натрия 9,0; 2-гидро- кси-4-октилоксибензофенон 5,0; 2,6- ди-трет-бутилфенолпропионат пента- эритрита или 2,6-ди-трет-бутилфенол- пропионат стеарила 5,0; терпеновые полимеры или хлорированные производ-. ные натурального каучука 10-25. 14 табл. § О)

Формула изобретения SU 1 393 306 A3

см

Изобретение относится к защите растений.

Цель изобретения - повьиление эффективности действия, препарата.

Пример 1.100г составов 1 - 10 (табл. 1) приготовляют путем отложения активного вещества (а.в.) из раствора в дихлорметане и произвольных стабилизаторов на различных носи телях, после чего 50 г таких композиций выдерживают 14 дней при комнатной температуре и 50 г вЬщерживают в термостате при 40°С. К концу каждого периода оценивают в термостате при ,. остаточное количество активного вещество, путем экстрагирования н-гек саном и посредством газожидкостного хроматографического анализа. При этом используют -следующие вещества:

Феромон Spodopteca littorolis (Z,E)-9,11-тетр;здекадиенил ацетатj

Вессалон S-коллоидальная двуокись кремния, зарегистрированное торго.вое наименование, инофирма Дегусса .. (ФРГ);

Целит SSC - горная мука, зарегистрированное торговое наименование., инофирма Джонс-Менвштл;

Аргирек В22 - каолин, зарегистрированное торговое наименование инофирма Аргирек Монтгюйон;

ВНТ - 2,6-ди-тербутил-п-оксито- луол;

Ирганокс 1010 - 2,6-ди-тербутилфенолпропионат пентазририта;

У.Ф. 531 - 2-окси-4-н-октш-шкси- бензофенон.

Наилучшее действие достигается при сочетании средств антиоксидант - стабилизатор к действию ультрафиолетовых лучей в пробных образцах 9 и 10. Это дополнительно подтверждено по- средством последовательного испытания, проводимого под ультрафиолетовой лампой. Пробные образцы 6-10 помещают под лампу солнечного спектра, обеспечивающую ультрафиолетовое излучение, на расстоянии 20 см при 40 С.

Через различные промежутки времени о тбирают часть образцов.

Остаточное содержание активного веще,ства определяют после экстрагирования н-гексаном, проводя анализ по методу газожидкостной хроматографии,

Результаты приведены в табл. 2.

Через 360 мин содержание ВНТ снижалось до 9,3% от первоначальной величины. Это означает, что ВНТ, хотя

5

Q

0

5

0

5

0 5

д

5

и оказывает стабилизирующее действие относительно активного вещества в составе рецептуры, не сохраняет такого действия во время экспозиции по при чине быстрой его возгонки,

П р и м е р 2. Приготовляют.по 100 г каждого из составов 9-12, (табл..З) путем отложения а.в. из ра- створа в дихлорметане и стабилизаторов на различных носителях, после чего растворитель испаряется. Затем испытуемые пробы, указанные в табл.3, вьщерживают в камере при следующих условиях: температура , искусственное освещение 15 - 24. ч; воздухообмен 160 , что соответствует 6 полным обменам в 1 ч воздуха, нахо-- дящегося в камере .

Пробы отбирают через различные промежутзси времени и после экстрагирования н-гексаном определяют остаточное содержание а.в.

Полученные данные гфиведены в табл„ 4,

Пример 3. 100 г каждой из рецептур, показанных в табл. 5, готовят путем отложения а.в. из раствора в дихлорметане (метиленхлориде), также стабилизаторов на предварительно гомогенизированной смеси активированного угля с Целнтом SSC. испаряют растворитель при комнатной температуре и добавляют отмеченные количества смачивающих средств, диспергирующих средств и связующих веществ. Смесь гомогенизируют механически на вальцах. 50 г ка5кдой из таких рецептур выдерживают 14 дней при комнатной темпера.ту.ре и 50 г .вьщерживают при 40°С в термостате. В конце каждого периода вьщержки определяют остаточное количество активного вещества после его извлечения н-гексаном посредством газожидкостного хроматографического анализа.

П р и. м е р 4. Проводят при условиях и по методике примера 2 с использованием составов 13 - 15.

Полученные результаты приведены в табл. 6.

П р и м е р 5. Испытания по дез- ориентированию проводили в Египте с применением состава 13.

Состав наносят на почву с помощью обычного распьшителя путем опрыскивания 0,2%-ной суспензии состава в воде.

эффективность способа, приводящего к замешательству насекомых, определяют посредством сравнения числа взрослых особей самцов, пойманных в 4 ловушки, снабженных в виде приманки одним и тем же феромоном и соответст- .венно размещенных: две - на обработанном участке, две - на смежном необработанном участке (контрольный опыт).

Полученные -данные сведены в табл. 7.

П р и м е р 6. Применение абсорбирующих инертных материалов различ- ных типов.

По методике примера 3 готовят составы, отмеченные в табл, 8.

Составы 16-18 подвергали испытаниям на остаточное содержание актив- ного вещества соответственно методике примера 4 (табл. 9).

Условия таких испытаний не отличаются от указанных в примере 2.

Пример 7. Соответственно мето дике примера 3 приготовлены составы, указанные в табл. 10.

Испытания на остаточное количество а.в. проводят с составами 19, 20 и 21 при таких же условиях и методике, как в примере 2.

Данные опытов по определению остаточного содержания активного вещества приведены в табл. 11.

П р и м е р 8. Следуя методике при мера 3, готовят следующие составы (табл. 12).

Данные опытов, относящихся к чиванию а.в. приведены в табл Условия подобны приведенным в примере 2.

Пример 9. Составы, указанные в табл. 14, получают по методике примера 3.. Формула изобретения

Препарат для борьбы с вредными насе-комыми, включающий половой феромон насекомых, инертньй носитель, смачивающий агент, диспергирующее вещество, связующее вещество, стабили- затор к УФ-излучению, антиоксидант и пленкообразующую смолу, отличающийся тем, что, с целью повышения эс)фективности целевого пре

улету 13.

0

5

0

5

,Q

дз

JQ .

35

40

парата, в качестве феромона препарат содержит (Z)-11-гексадеканапь или (Е,Е)-8,10-додекандиол, или (Е)-11- тетрадеценал, или (Z,E)-9,11-тетра- декадиенилацетат, или (Z)-11-тетра- деценилацетат, в качестве инертного носителя с абсорбционными свойствами - инфузорную землю, или каолин, или аттапульгит, или тальк, в качестве инертного носителя с адсорбционными свойствами - активированный уголь, в качестве смачивателя - поли- оксиэтилированный нонилфенол, в качестве диспергирующего вещества-лиг- носульфонат натрия, в качестве связующего вещества-полиметакрилат натрия, в качестве стабилизатора к УФ- изучению 2-гидрокси-2-октш1ОКСибен- зофенон, в качестве антиоксиданта - 2,6-ди-трет-бутилфенолпропионат пен- таэритрита или 2,6-ди-трет-бутилфенолпропионат стеарила и в качестве пленкообразующей смолы-терпеновые полимеры или хлорированные производные натурального каучука при следующем соотношении компонентов, мас,%:

(Z)-11-Тексадеканаль, или (Е,Е)-8,10-додекандиол, или (Е)-11- тетрадеценал, или (Z,E)-9,11-тетраде- кадиенилацетат, или (Z)-11-тетрадеценил- ацетат2,5-10

Инфузорная земля, или каолин, или аттапульгит, или тальк 25,0-47,5 Активированный уголь 20-45 ПоЛиоксиэтилированный нонилфенол1,0

Лигносульфонат натрия 5,0 Полиметакрилат натрия 9,0 2-Гидрокси-4-октил- оксибензофенон 5,0 2,6-ди-трет-Бутилфенол- пропионат пентаэритрита или 2,6-ди-трет-Бутил- фенолпропионат стеарила5,0 Терпеновые полимеры или хлорированные производные натурального каучука . 10-25

КОмшвекгы

Содеркапяе, нас.Х, в составах

5555

95---95 .---95-- 95

.

--------

о838020

70828229

6 7 8 9 10

(Z,E)-9,.

(а.в.)

Ирганокс 1010 У.Ф.531

Целит SSC

Активированный уголь, порошок (удельная поверхность 300 )

Таблица t

90

90

95

О 4,4

ОО

3,8 2,4

85

15 5 .

О О

Таблица2

ТаблицаЗ

J

5 60

75

25

Примечания.

Таблица4

Полимер PS 50 (RP - 10) - метакрилового полимера с нонилфенол - полиокснэти- латом, зарегистрированное торговое наименование M/S РОЛ .; Реакс 45А - натриевое производное лигносульфоната, зарегистрированное торговое наименование M/S Вествако.

Состав

Остаточное содержание а.в., %, после времени экспозиции, ч

--Ч- - - - - --т .-«.-.«««....1,. - -«-.-.™.

о 95 120 168 264 432 I 550 | 600 j 624 j 940 1020

100 92,7 100

100 - 89,6 1224 1368 1632 36,8 41,7 35,1

89,9 86,7 77,5

Таблицаб

60,8

61,7

54,5

Таблица

Примечания. Дилюэкс - тонко измельченная

глина Аттапульгит - зарегистрированное торговое наименование инофирмы M/S Флоридин,

16 17

100 100

18

100

Таблицаб

Таблица9

82,0 78,555,6

82,671,953,7

81,3

70,5

51,35

13

1393306

1910094,5Г 87,76 89,02 83,5 77,2 69,t9 59,49

2010097,60 96,05 92,31 90,82 87,19 79,61 69,47

2110096,57 94,96 91,76 92,9 89,2 85,35 76,88

/Устивированньш уголь (650 )

14 Таблица Ю

Таблица 12

45

30

Примечание. Пиколайт S 85 - полимер терпена, зарегистрированное

торговое наименование инофирмы M/S Хем-Пласт.

Таблица 1

(Z)-11-Гексадеценал (Е)-11-Тетрадеценал

Активировйнньй уголь (300 м2/г)

3933Oh

Содержаниеу Mac.Z, в составах

31

28

29

30

Активированный уголь

Феромон Choristoneura fumiferana. Смесь хлорированных производных натурального каучука - зарегистрированное торговое наименование инофирмы M/S Каффаро.

18 Продолжение табл . 14

31

30

32

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1988 года SU1393306A3

Патент США № 3577515, кл
Способ приготовления хлебного вина 1925
  • Кушниренко Д.Г.
SU424A1

SU 1 393 306 A3

Авторы

Анаклето Даль Моро

Франко Пинамонти

Амедео Капицци

Даты

1988-04-30Публикация

1980-11-28Подача