которое подвергают реакции с 2-нитро. анилином общей формулы
п
XNSl
где X - кислород или сера, для получения соединения общей формулы
где R - R имеют указанные значенияг
X - кислород или сера, которое восстанавливают в соответствующий 1,2-фенилендиамин (VIII), который в присутствии воды, этанола и уксусной кислоты при кипячении.подвергают реакции с 1,3-бисалкоксикарбонил-8-метилизотиомочевиной (IX) с выделением соединений формулы 1, где X О или X S, или с последующим взаимодействием полученных соединений с надкислотой в присутствии хлороформа, этанола и уксусной кислоты при комнатной темпврат5фе с вьщелением соединений формулы t, где X SO или 50,.
2. Способ получения бензимидазолкарбаматов общей формулы 1:
.Ri V bc-CH-C-C-CHj-X
Rf
отличающийся соединение общей формулы
RU.Z
/ N
R2
где R и R имеют указанные значения, Z HZ- одинаковые или различные и означают хлор или бром, подвергают реакции в автоклаве при температуре 90 - в присутствии медной соли и аминов в качестве переносчиков зарядов восстановления-окисления или дихлортристрифенилфосфина в качестве комплек сов рутения с соединением общей формулы III
,3 t
где Rg и R имeют значения указанные
вьше,
с получением соединения общей формулы IV
RI
R23 C-CH2-C C-CH2-Zi
z
где R;, - R, Z и Z имеют указанные
значения,
которое подвергают реакции с 2-нитроанилином общей формулы Vl
де R - Ci,- .aлкил$
Rv и Rj одинаковые или различ ные и означают водород, галоген, метил, незамещенный или замещенньй одним или более атомами галогена
RJ и R
одинаковые или различные и означают водород, хлор, метил{
о, S, so, 80,
X
где X - кислород или сера, с получением соединения общей формулы VII
мн
x-CHj-O C-CHg С-ЕЗ
Z
где R - R и Z имеют указанные
значения
X - кислород или сера, которое подвергают дегидрогалоидированию в присутствии основания с получением соединения формулы VIII
И,
ЗК4
.RI
X-CH2-C C-CH CCi
где R - .R. имеют указанные значения
X - кислород или сера, которое восстанавливают в соответст-.взтащйй 1,2-фенилендиамин (VIII), который в присутствии воды, этанола и уксусной кислоты при кипячении подвергают реакции с 1,3-бис-алкоксикарбонил-8-метилизотиомочевиной с вьщелением соединений общей формулы 1, в которой X О или
X S, или с последующим взаимодействием полученных соединений с надкислотой в присутствии хлороформа, этанола и уксусной кислоты при комнатной Температуре с выделением соединений общей формулы I где X SO или SOp .
Приоритет по признакам:
06.12.78при R - R - одинаковые ил различные и означают галоген, метил, незамещенный или замещенный одним или более атомами галогена,
R - .- алкил, Rg- R - одинаковые или различные и означают водород, хлор, метил; X - О, S, SO, SOj;
24.10.79при R и водород-, остальные радикалы имеют значения, соответствующие приоритету от 06.12.78.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения диэфиров гидрохинона | 1981 |
|
SU1109048A3 |
Способ получения ациланилинов | 1980 |
|
SU1128832A3 |
Способ получения сферической гидратированной окиси алюминия | 1986 |
|
SU1604151A3 |
Способ получения эфиров 2,2-диметилциклопропанкарбоновых кислот | 1980 |
|
SU1053744A3 |
Способ получения смеси сложных @ -хлор- @ -кетоэфиров | 1985 |
|
SU1493100A3 |
Способ получения производных бензимидазолкарбамата | 1978 |
|
SU764609A3 |
Способ получения производных хинолин- или нафтиридинкарбоновой кислоты или их кислотно-аддитивных солей, или их гидратов | 1987 |
|
SU1538897A3 |
Способ получения катализатора для полимеризации олефинов | 1990 |
|
SU1836142A3 |
Способ получения производных 1,3-пропилендифосфоновых кислот | 1985 |
|
SU1375141A3 |
Производные оксадиазолилалкилпурина, проявляющие противокашлевую активность | 1988 |
|
SU1602862A1 |
1. Способ получения бeнзи iидазолкарбаматов общей формулы о. J i -CH-C C-CHj-K-tgY-VKHCOOR где R - С -алкил-, R. - одинаковые или различные и означают водород, галоген, метил, незамещенный или замещенный одним или более атомами галогена; КдИ R - одинаковые или различные и означают водород, хлор, метил; X О, S, SO, SOj, отличающийся тем, что соединение общей формулы /Z , .с I / R где R и R имеют указанные значения j Z и Z - одинаковые или различ ные и означают хлор или бром, подвергают взаимодействию в автоклаве при 90 - 130 С в присутствии медной соли и аминов в качестве переносчиков зарядов восстановления окисления или дихлортристрифенилфосфина в качестве комплексов рутения с соединением общей формулы III где RJ и R имеют указанные значения с получением соединения общей формулы RI Rn-C-CH2-C C-CH2-Z, IV / f. г RjK О со ел оэ где RI,- R, Z и Z имеют указанные значения, 1чЭ которое подвергают дегидрогалоидированию в присутствии основания с получением соединения общей формулы R R, Ri , О I X X R где R, Z, принимают указанные значения.
Изобретение относится к способам получения новых бензимидазолкарбаматов и его варианту, обладающих противогельминтной активностью. .Цель изобретения - синтез новых соединений, обладающих ценными свой ствами. Пример 1. Получение 1,5,5,5 -тетрахлор-3-метш1пент-2-ена (ш) и 1,5,5,5-тетрахлор-2-метилпент-2-ена (п) восстанавливающе-переносящим катализатором тип- изомеры положения. Реакция 1 RI, .2R5R4 ;с (п)-сн2 с-с-сн2(ш Ка 1 В1 3R4:, ;c-cH2-c c-CH2-z (ТУ В эмалированньй автоклав емкостью 2,5 л, вводят 2 г CuCl2-2H20. Из автоклава отводят воздух и под вакуумом вводят следующие соединения: раствор н.бутиламина (н. Ш) (3,65 г) в ацетонитриле (CHgCN) (300 мл), смесь четьфеххлористого углерода () - соединение формулы It (600 мл) и изопрен - соединение формулы III (300 мл); четьфеххлористый углерод - (00 мл). Затем автоклав нагревают при 90-130°С в течение трех часов, поддерживая внутреннее давление в 78 атм посредством добавления.малых количеств изопрена из малого цилиндра. Затем автоклав охлаждают при комнатной температуре и открывают. Содержимое автоклава перегоняют при пониженном давлении (около 200 мм рт.ст.) с тем, чтобы удалить летучие компоненты из реакционной смеси (изопрен, СС1 и CHgCN). Остаток перегоняют под высоким вакуумом, собирая весь перегнанный материал в одну фракцию, которую затем вторично перегоняют, собирая фракцию (570 г), кипящую при (1,3 мм рт.ст.) ЯМР-анализ об-цаРУЖИ.П, что собранная фракция это смесь:, изомерных соединений тип (97%-ной чистоты, определенной ГЖХ в соотношении около 70:30. Полученная смесь представляет собой 70% 1,5,5,5-тетрахлор-З-мети пент-2-ена (т) и 30% 1,5,5,5-тетра хлор-2-ена (п). Реакция 2; EI 4 OHg-C C--CHZ °° 27 i jv I 5 I Crlo -H 200 г указанной смеси соединений растворяют в бензоле (240 мл). Раствор добавляют к раствору NaOH (162 г) в Н20 (210 г) в присутствии йодистого тетрабутиламмония (н,.Н 1 (1,2 г). Реакционную смесь поддерживают при интенсивном перемешивании при 25/30 С в течение 5 ч Органический слой отделяют и водный слой после нейтрализации соляной кислотой экстрагируют диэтиловым эфиром .(2 X 100 мл). Органические фазы воссоединяют и осушают в безводном дном растворе NajSO. Растворители выпаривают под вакуумом, остаток перегоняют и собирают фракцию, кипящую при 50-52 С (0,7 мм рт.ст.). ЯМР-анализ обнаружил, что собранная фракция это смесь изомерных соединений 1,1,5-трихлор-З-метилпента-1,3-диена (т) и 1,5,5-трихлор-4-метилпента-1,3-диена (п) в соотношении около 60:40 (93%-ной чистоты, определенной ГЖХ). Реакция 3:
ЕзК4
, и , t
CH-(i c-CH9-z -IVIРаствор 10 г (51,2 ммоль) 2-нитро -7-тиоцианоанш1йна в - 25 мл диметилформамида добавляют к раствору 2,26 г (51 ммоль) боргидрида натрия в 25 мл диметилформамида. Реакционную смесь поддерживают при перемешивании и комн,атной температуре в течение 1 ч, после чего добавляют 60 ммоль смеси продуктов 1,1,5-трихлор-3-метилпента-1,3-диена (т) и 1,1,5-трихлор-4-метилпента-1,3-диeнa (п). Реакционную смесь нагревают до
100 СВ течение 1 ч, затем охлаждают ёосстанобит . «t X-CHg (3
R
vn
Реакция 4: и вливают в 200 мл.воды. Смесь экстрагируют хлороформом (3 х 100 мц} Органический экстракт воссоединяют и осушают безводным раствором и растворитель вьтаривают под вакуумом. Получают сырой продукт (11,9 г), состоящий из соединений 4-(5,5-дихлор-З-метилпента-2,4-диен-1-ил)-тио -2-нитроанилина (т) и 4- L(5,3-диxлop-2-мeтилпeнтa-2,4-диeн-1-ил)-тио-2-нитроанилина (п) в соотношении 55:45. TOS ель fp:vN02 Y RI х-сн2-с с-сн 11,7 г указанного сырого продук та добавляют к смеси 200 мл воды и 200 МП CHjOH, содержащей 45 г NajSji O. Реакционную смесь нагревают до 80°С в течение 15 мин, пос чего неорганические соли отфильтровывают и метанольную часть удаляют под вакуумом. После экстра рования хлороформом (3 X 100 мл) органические фазы воссоединяют осушают безводным раствором Na2SOij и растворитель удаляют, получая тем самым коричневое вязкое масло, составленное продуктами 4-(5,5-дихлор-З-метилпента-2,4-диен-1-ил -тио }-1,2-фенилендиамина (т) 4-С(5,5-дихлор-2-метилпента-2,4-диен-1-ил )-тио -1,2-фенилендиамин (п) в соотношении около 55:45 (ЯМР (продукт .VIII). Реакция 5. -СНз flpodyitm vm-Tf C-NH-COOR COOR ОТ NH-tl 8,5 г (29,4 ммоль) указанного сырого масляничного продукта VIII растворяют в смеси 35 мл воды, 35 этанола, 2 мл уксусной кислоты и 6,05 г (29,4 ммоль) 1,3-бис-метокс карбонил-З-метилизотиомочевины (соединение формулы IX). Реакционную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 2 ч. Образованное твердое тело отделяют филь трацией и рекристаллизуют метаноло BjRi I ;c-CHf c c-CHgZ -«- ГР X 1 Реакция 8: + оснобаная и хлороформом (1:1). Получают 7 г смеси 5/6- ((5, 5-дихлор-З-метилпентз-2,4-диен-1-ил )-тиоJ-бензимидазол- -2-метилкарбамата (т) и 5/6-(5,5-дихлор-2-мётилпента-2,4-диен-1 -ил)-тио -бензимидазрл-2-метилкарба- мата (п) в соотношении около 55:45 (ЯМР) (т.пл. 169-170С с разложением) . П р и м е р 2. Получение 5/6/-{(3,5-дихлор-3-метилпента-2,4-диен-1-ил)-тионил -бензимидазол-2-метилкарбамата (тп) и 5/6/- 5,5-дихлор-2-метилпента-2,4-диен-1-ил)-тионил -бeнзи идaзoл-2-мeтилкapбaмaтa (п). Реакция 6: Продукт (I) (в котором X S) + + перкислота - продукт (Г) (в котором X so). 10,1 ммоль 3-хлорнадбензойной кислоты быстро добавляют при интенсивном перемешивании к раствору 4 г (10,7 ммоль) смеси продуктов, полученных в примере 1, в 400 мл хлороформа, 200 мл этанола и 1,5 мл уксусной кислоты. Реакционную смес.ь оставляют при комнатной температуре на 1 ч, затем ее обрабатывают водным раствором NaHCO- и последовательно - водой до получения нейтрального рН. Органический раствор осушают безводным раствором Na2S04 и растворитель выпаривают под вакуумом. Остаточное масло промывают метанолом и простым этиловым эфиром, а конечное твердое тело рекристалли- зуют метанолом, получая тем самым 3,5 г смеси продуктов m и п в соотношении около 5:45 (т.пл. 134-133с с разложением). П р и м е р 3. Реакция 7: 5 RI X-CH2-C C-Cll2-Cs л 1 9 (YD) зВ -OHg При комнатной температуре добав ляют раствор 10,5 г NaBH в 15 мл д метилформамида к раствору 5 г 2-нитро-4-тиоцианоанилина (соединение формулы VI) (25,5 ммоль) в 15 мл ди метилформамида. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, после чего добавляют 8,85 г (27 ммоль) смеси 3:2 CF9-CBr,j-CH2-C(CH3)CH-CHj,Br (m) и СГз-СВг2-СН,(СНэ)-СН2Вг (п) . Реакционную смесь нагревают до в течение 1ч. После охлаждения добавляют 4,9. мл (35 ммоль) триэтиламина, затем вновь нагревают до в течение 2 ч. Смесь охлаждают, разбавляют 300 мл воды и экстрагируют хлороформом (4 X 100 мл). Органическую фазу осушают безводным раствором Nag 50, концентрируют под вакуумом и хроматографируют на силикагеле (элюэнт:простой этиловый эфирпетролейный эфир 1:1). Получают 5,8 г (красное масло) смеси соединений ,6,6,6-тетрафтор-З-метилгекса-2,4-диeн-1-ил)-тиoJ72-нитpoaнилинa (т) и 4 f5,6,6,6-тетрафтор-2-метил-гекса-2,4-диен-1-ил-тиоЗ--2-нитроанилина (п) в соотношении 1:1 (ЯМР) Смесь подвергают реакции 4 при тех же условиях, что и в примере 1 для получения производных 1,2-фенилендиамина. 4,6 г (1,5 ммоль) указанной смеси подвергают реакции 5, растворяя в смеси 20 мл воды, 20 мл этанола и О,5 мл уксусной кислоты содержащей 3,1 г (1,5 ммоль) . 1,3-бисметоксикарбонил-5-метилизотиомочевины. Реакционную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 2ч, затем ее охлаждают. Образованное твердое тело отделяют фильтрацией и рекристаллизуют метан лом: хлороформом (1:1). Получают 3,7 г смеси 5/6/-(5,6 -тетрафтор-З-метилгекса-2,4-диен-1 -ил) --тио -бензимидазол-2-метилкар бамата (т) и 5/6/-(5,6,6,6-тетрафтор-2-метилгекса-2,4-диен-1-ил)-тиоЗ-бензимидазол- 2-метилкарбаматв соотношении 1:1 (т.пл. 167-170°С П р и м е р 4. Получение 5/6/- 5,6,6,6-тетрафтор-З-метилгекса-2,4-диeн-1-ил)-тиoнил- бeнзимидaз -2rJM.втилкapбaмaтa (т) и 5/6/(5,6,6,6-тетрафтор-2-метилгекса2,4-диен-1-ил)-тионил -6ензимидазол2-метилкарбамата (п). Реакция 6:. Начиная с 1,3 г (3,34 ммоль) смеси бензимидазолкарбаматов, полученной в соответствии с примером 3, и, действуя, как описано в примере 2, получают 0,95 г смеси соединений tn и п в отношении около 1:1 (ЯМР) (т.пл. 147-149°С). Соединения, полученные аналогично, приведены в табл. 1-3. П р и м е р 5. Приготовление 4- (5,5-дихлор-3-метилпента-2,4-диен-1 -ил) -тио I-2-нитроанилина (А) и 4-(5,5-диxлop-2-мeтилпeнтa-2 ,4-диен-1-ил)-тио -2-нитроаналина (В) - (реакция III, X S, R Н) Раствор 10 г (51,2 ммоль) 2-нитро-4-тиоцианоанш1ина в 25 мл диметилформамида добавляют к раствору 2,26 г (51 ммоль) боргидрида натрия в 25 мл диметилформамида. Реакционную смесь выдерживают при переметивании при комнатной температуре в течение 1 ч, после чего добавляют 60 ммоль смеси. Соединения общей формулы Т испьпывают на противогельминтную активность. Соединения 25, 26, 28 - 37, 39, 40, 44, 45, и 47 (см. табл. 3), испытываемые против Gut-нематод на пораженных овцах оказались полностью эффективными (90-100%-ное снижение поражения) в дозе 5 мг/кг веса тела. Соединения 28, 29, 35, 40, испытьшаемые против трематод (Fasciola) на пораженных овцах, оказались полностью эффективными (90-100%-ное снижение поражения) в дозе 5 мг/кг веса тела. Соединения 32 и 44, испытанные против легочных червей (Dictyocaulus) на пораженных овцах, оказались полностью эффективными (80-100%-ное снижение поражения) в дозе 5 и 2,5 мг/кг веса тела соответственно. Определение антигельминтной активности смесей изомеров, имеющих различный -изомерный состав. Соединение 28 (см. табл. 3) представляет собой смесь соединения А и соединения В в соотношении А/В 55:45:
СС12СН-С(СНз)СН-СН2-$
NH-COOCHj (А) СС12 СН-СН С(СНз)-СН2 Соединение 48 (см. табл. 3) пред ставляет собой соединение В (100%) Смесь, состоящая из соединений А и В в соотношении А/В 75:25 (ЯМ перегонялась при пониженном давлени CClj СН-С(СН j)СН-СН jCl CClj СН-СН С(СН -СН jCl Собирают фракции, данные о которых приведены в табл. 4. Из фракций 1 и 3 по отдельности следуя методике, описанной в пример 8/10, приготавливают соответствующие бензимидазолкарбаматные производные (соединения 28/1 и 28/3). Соединение 28/1 А/В 90:10 (ЯМ т.пл. 163-5С. Соединение 2873 А/В 70:30 (5ШР т.пл. 160-5С. Продукты 28,28/1 и 48 по отдель ности испытывают на противогельминт :Ную активность против Gut-нематод йа пораженных овцах. Полученные данные по активности приведены в табл. 5 и выражаются.,в соответствии со следующей шкалой оценки: 00-10% снижения поражения-, 111-25%-ное сйижение; 226-60%-ное снижение; 361-90%-ное снижение; 491-100%-ное снижение. Для сравнения выбирают альбендазол, который является 5/6/-пропилтиобендимидазол-2-метилкарбаматоформулы - . - . , CHj-CHj CHj- S-fgr y iH-COOCHj . I-. Альбендазол является самым близким аналогом, так как.он принадлежи $-|ОТ ™- ОО Нз Чв) к тому же химическому классу, что и предлагаемые соединения. Ряд представленных соединений опробован в сравнении с альбендазолом на антигельмитнзто активность против кишечных нематод (гастро-ки шечных-стронгилов) и легочных червей (Dictyocaulus) на зараженных овцах в соответствии с предлагаемым способом. . Результаты представлены в табл. 6 и 7 в соответствии с использовавшейся уже оценочной шкалой. Антигельминтная активность предлагаемых соединений в сравнении с известным против кишечных нематод приведена в табл. 6. Антигельминтная активность соединений против легочных червей дана в табл. 7. Таким образом, предлагаемые соединения являются более активными, чем альбендазол, против кишечных нематод, а также против легочных червей. Предлагаемые соединения проявляют полную активность при дозе 2,5 мг/кг живого веса, в то время, как альбендазол не достигает полной активности даже при дозе в четьфе раза большей (10 мг/кг живого веса). Кроме того, соединения 29 и 35 (см. табл. 3) опробовались против печеночной двуустки зараженной овцы. „ Они оказались полностью эффективньми (при активности 4) при дозе 5 мг/кг живого веса, в то время как альбендазол при той же дозе имел активность, равную 2. Для того, чтобы быть полностью эффективным альбендазол необходимо применять в дозе, в четыре раза большей (20 мг/кг живого веса).
IRi
;c-xiH2 с-с-сног
Ил I
«2z
CH -GCli-CH-C (СНд) « СИ -. CHjCl(А)
.CHj-CCl,-CH,j-CH - C(CHp-CH.jCl-(В)
.(СНэ)СН-СН2 Вг(А) СРз-СВ15 -СН2-СН-С(СНэ)СН-СН Вг(В)
CF3-CFBr-CHj,-C(CHj)CH-CH2Br(А) CFj-CFBr-CH -CH C(CH3) - (В)
CFjCl-CClj-CHA-CCCHp CH-CH Cl с(А) CF;tCl-CCl2-CH2-CH C(CHp-CHiCl(В)
СР2Вг-СН2-С(СНз)СН-СН Вг(А)
С гВг-СН2-СН-С(СН5)-СН,Вг(В)
CF2Br-CH2-CH CH-CH2Br (е)
CFj-CCl -CH -С(СН j)CH-CH Cl(А)
,.(СНз)-СН2С1(В)
CF3-CHCl-CH2-C(CH3)CH-CHiCl(А)
CFj-CHCl,.(CH3)-CH2Cl(В)
Т а б л и
Ц а
КзВ
СНз-СС1 + 1 82-85/5 85:15
72/2
+ 1
«
CFj-CFBr + 1 . 62/5 ill
CF,C1-CC1 + 1 90-95/7 1:1
90/3 7:3
CFjBr + 1
CFjBrj-f, В
60/2 3:2
CFj -СС1з+
56/1 5:2
CFj-CHClBr + 1
CHBrj -СН2-СН С(СН CClэ-СНз-СН СН-СН jCl
CBr3-CH,j-CH CH-CH2Br CH3-CClj-CH2-CH2-CH CH-CHj,Cl (g)
15,
CF -CBr2-CH2-CH CH-CH.jBr
Продолжение табл. f
iz::i
- (b) 2:1 140/0,5
5:2
(g) СР--СВГз+ В 75/3
CCl + 1 61-63/1 9:1 (a) -смесь ЦИС- и транс- изомеров} -1 изопрен ((СНр-СН СН J; В бутадиен (CHi CH-CH CH,i)-,. (c) -приблизительное соотношение, определенное с помощью ЯМР-спектроскопии} (d) -препарат смеси 1, описанный в примере 1j (e) -спектроскопические данные соединения 6j ЯМР-спектр. растворитель CDClj, внутренний стандарт тетраметилсилан (ТМС) еЛ, р.р.т: 3:1 (д.т., 2Н, JHH 5,66 Hz, 12,8 Hz)j 3:8 -4 (м, 2Н)«, 5,3-6,3 (м,2Н), где д.т. дублет триплета, м-мультиплет, J-константа; смесь 9 вьщелялась такой же чистой (ГЖХ), как остаток после перегонки из неочищенных продуктов реакции непрореагировавшего СНСЦ и изоп)ена5 спектроскопические данные ЯМР согласовываются с приписываемой структурой 100% изомера А. CE, В 67/5
C-CH9Z HZ
18 (c) CClj,CH-C(CH j)CH-CH Cl
СНз-С СН-С(СНз)СН-СН С1
Cl CH.-C CH-CH C(CH ,)
Э I37.
i I Cl
CFg-CF CH-CH C(CH3)-CHjBr
I .2
Br
СРз-С СН-СН С(СН Br
Таблица 2
(A)
50-52/0,7 60:40
63/15
12
(A)
(B)
42-45/0,2 78:22
1
(d)
(A) (B) 3
(A)
-(e)
80:20
(B) 2
(b)
93-95/2
(d)
85-86/12 смесь цис- и транс-изомеров, приблизительное соотношение, определенное ЯМР-спектроскопией) препарат, описанный в примере 4, Соединения смеси 20 разлагаются при перегонке. Данные масс-спектра (MVe): 248(10%), 246(10%), 167(80%), 147(36%), 127(60%), 69(30%) 53(100%). Соединения смеси 21 разлагаются при перегонке. Данные масс-спектра (MVe): 310 (8%), 308 (16%), 306 (8%), 229 (50%), 227 (50%), 148 (45%), 147 (9.0%), 127 (100%).
R,R4
I
С С-СН2Х-ГоГ У н-СООСНз
BiAC -к5Г y H-coocHj
О
СР СН-СН С(СНз)-СН,-8-В1АС (В)
Таблица 3
it
19 8/10 188-192
NMR,MS,EA
190
25 11
NMR
25 11(B) 235-40
NMR,EA
18 8-10 169-70 55:45 NMR,EA
134-5 .55:45 NMR
28 11
17 12-14 n.d. 55:45 NMR,EA,MS
30 11 n..d. 55:45 NMR,IRM
5 12-14 n.d. 55:45 NMS.MS
1Г11 117Г -f-з- -т-- --г-р т7
.,11,,1
/ -36 11 165-73 65:35 NMR,IR,EA
СРз-СН СН-СН С(СНз)-СН2-80-В1АС (В)
Продолжение табл. 3 7
32 11 n.d. 60:40 NMR.IR.MS
3 12-14 167-70 50:50 NMR,MS
34 15(ПУ 147-9 50:50 NMR,IR,EA
8 12-14 158-62 65:35 NMR,IR,EA
18 16-18 183-5 60:40 NMR
20 8-10 154-5 85:15 NMR
39 11 138-44 85:15 NMR
39 11 178-84 85:15 NMR
Т а б.л и ц а 4
Продолжение табл.3
44 11 140-3(dec)
NMR
44 11 202
NMR
Таблица 5 смесь 1щс- и транс- изомеров; продукты 1-17 и 18-24 приведены в табл, 1 и табл. 2 соответственно; точки плавления не корректировались; разложение, н.о. - не определялось приблизительное соотношение, определенное с помощью 51МР спектроскопии$ структуры, подтвержденные проведенным анализом: NMR -спектр ядерно-магнитного резонанса{ IR -инфра-красный спектр MS -масс-спектрJ ЕА -элементный анализ $ получено по методике, аналогичной описанной в примере 11, но с использованием двух эквивалентов 3-хлорнадбензойной кислоты Смесь 28/3 описана в примере 21. (Al („ (A) 28/3 1P 195-200 70:30 NMR (В) 23 5,8-10 177-80 NMR,EA
231169532
Таблица 6
24
Таблица 7
Доза,
Активность мг/кг живого веса зараженной овцы
2,5
4 4 4 4 4 4 2 3 2,5
2 2,5
2,5 2,5 5 10
Эльдерфильд Р | |||
Гетероциклические Соединения, т | |||
V.-M.: Иностранная литература, 1954,.с.225. |
Авторы
Даты
1985-07-23—Публикация
1979-12-05—Подача