Способ получения бромпроизводных хино-(2,3-в)-акридиндиона-7,14 Советский патент 1961 года по МПК C07D401/10 

Известен способ получения галоидопроизводных линейного хинакридона из галоидопроизводных дианилинов диалкиловых эфиров дигидротерефталевой кислоты. Однако процесс конденсации таких галоидированных дианилинов в соответствующий дигидрохинакридон проходит очень трудно и является малоэффективным.

В отличие от известного предлагаемый способ предусматривает получение моно-, ди- и гексабромпроизводных хино-(2,3-в)-акридиидиона-7,14 (линейного хинакридона) бромированием хино-(2,3-в)-акридиндиона-7,14 в среде серной кислоты или бромированием сухого .порошкообразного хино-(2,3-в)-акридиндиона-7,14 парами брома.

Полученные таким способом пигменты имеют яркий фиолетовый (моно- и дибромпроизводные) или яркий алый (гексабромироизводные) цвета. Пленки полихлорвинила, окрашенные дибромпроизводным хино-(2,3-в)-акридиндиона-7,14, показывают высокую светопрочность окраски при концентрации пигмента в связуюшем всего 0,08%.

Пример 1. 6,2 вес. ч. хино-(2,3-в)-акридиндиона-7,14 при перемешиваний ж температуре 0° растворяют в 124 вес. ч. 96%-ной серной кислоты и к полученному раствору в течение 10 мин при температуре около 0° прибавляют 7,7 вес. ч. брома. Затем температуру реакционной смеси медленно повышают до 30°, перемешивают ее при этой температуре в течение 6 час и оставляют стоять без перемешивания на 12 час.

По окончании выдержки реакционную смесь охлаждают до 0°, разбавляют 20%-ной серной кислотой до концентрации кислоты 80Vo и отфильтровывают выпавший осадок пигмента. После этого пигмент вновь растворяют в Эб о-ной серной кислоте и раствор выливают в воду, взятую в таком количестве, чтобы получить 5%-ный раствор серной кислоты. Суспензию пигмента в 5 /о-ном растворе серной кислоты