со о ел ч
;о Изобретение относится к aHMMKHO красочной промышленности, в частности к дибромпроизврдному моносульфокислоты ,4-димезидиноантрахинона ( кислотный синий полиамидны № для крашения полиамидных волокон в.синий цвет. Наиболее близким по структуре и назначению к предложенному красите лю является моносульфокислота 1,4димезидиноантрахинона общей форму CHj SOjW. где М - катион щелочного металла (натрия, калия), Способ получения этого соединен состоит в сульфировании монодимети формамидиниевой соли с последующим гидролизом в щелочной среде tl3. Известное соединение окрашивает полиамидное волокно в синий цвет с зеленоватым оттенком и обладает недостаточно высокими прочностью к свету и мокрым обработкам. Целью изобретения является синт моносульфокислоты I,4-димезидиноан рахинона, которая сожет быть испол .зована в- качества кислотного краси ля для полиамидного волокна в сини цвет с повьшенной прочностью окрас света и к мокрым обработкам. Поставленная цель достигается н вой химической структурой дибромпр изводного моносульфоксилоты 1,4димезидиноантрахинона формулы ,SO,Na СНз В 79. . и его применением в качестве кислотного красителя для полиамидных волокон. , Предлагаемое соединение получают сульфированием монодиметилфорамидиниевой соли 1,4-димезидиноантрахинона с последующим гидролизом соли в щелочной среде. Полученную моносульфокислоту бромируют в 96-97%-ной серной кислоте. Приме р 1. 22,7 г натриевой соли моносульфоксилэты 1,4-димезидиноантрахинона растворяют в 90 мл 96,6%-ной серной кислоты, добавляют 3,6 г брома, размешивают 3 ч (время, необходимое для образования монобромпроизводного), добавляют еще столько же брома и размешивают до полного образования дибромпроизводного {20-25 ч). Температура при растворении и бромировании 20-25°С. По окончании бромирования реакционную массу выливают на 740 мл 3%-ногр раствора хлористого натрия, содержащего 1,2 г сульфита натрия. Суспензию красителя нагревают до 90-95 с, размешивают при этой температуре 3 ч, охлаждают до 60°С, фильтруют, промывают 2%-ным раствором хлористого натрия рН 7 и сушат. Получают 27,45 г (95% от теории) дибромпроизводного моносульфокислоты 1,4-димезидинрантрахинона { натриевой соли/. Хроматография на бумаге которой свежепропитанной 10%-ным спиртовым раствором альфа-бромнафталипа и подсушенной, указывает на отсутствие монобромпроизводного i Растворителем является н-бутиловый спирт,элюентом 100%-ная муравьиная кислота, насыщенная альфа-бромнафталиком. Краситель окрашивает полиамидное волокно в синий цвет с красноватым оттенком с высокими показателями прочности к мокрым обработкам и свету. Аналогичными колористическими свойствами обладает краситель, вьоделенный в виде калиевой соли моносульфокислоты 1,4-димезидиноантрахинона, Для бензилтиурониевой соли (из водного спирта): Найдено,%: С 54,57; 54,70; Н 4,29; 4,25; N6,22 6,41; Вг 17,92, 18, S 7,38; 7,43. Вычислено,%: С 54,73; Н 4,25i N6,38, Вр 18,21; 5 7,30, П р и м е р 2. Образец трикотажного полотна из текстурированного
31
полиамида (эластика) красят в ванне, содержащей,% (по отношению к весу волокна : краситель кислотньй синий в виде тонкодисперсного порошка 1; выравниватель ( смесь ализаринового масла и препарата ОП-10, 5:1) 4; 1ммоний секрнокислый 4.
Крашение начинают при . В течение 40 мин температуру повьш1ают до кипения и красят 1 ч. Затем об30579
разец извлекают из ванны, промывают водой и сушат. Получают интенсивную синиюю окраску с красноватым оттенком и высокой устойчивостью к мок5 рым обработкам и свету.
Устойчивость окрасок к физико-химическим воздействиям по ГОСТ 9733 61 на текстурированном полиамиде (в 1/1 стандартного тона) приведена в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Моносульфокислоты 1,4-диариламино-АНТРАХиНОНА для КРАшЕНия пОлиАМидНыХВОлОКОН и СпОСОб иХ пОлучЕНия | 1979 |
|
SU821474A1 |
Дигалоидпроизводные 1,4-диариламиноантрахинона для крашения натуральных и синтетических полиамидных волокон и способ их получения | 1978 |
|
SU717108A1 |
Кислотный моноазокраситель дляпОлиАМидНыХ ВОлОКНиСТыХ МАТЕРиАлОВ | 1978 |
|
SU819136A1 |
Способ получения 3- -алкил-6-ариламиноантрапиримидонов | 1974 |
|
SU537102A1 |
1-П-толиламино-4-(2-нитро)-п-то-лилАМиНОАНТРАХиНОН B КАчЕСТВЕ пРО-МЕжуТОчНОгО пРОдуКТА для пОлучЕНияКиСлОТНОгО КРАСиТЕля-МОНОСульфОКиС-лОТы НАфТ- 2,3-A -фЕНАзиН-3-МЕТил- 7-п-ТОлилАМиНО-8,13-диОНА и СпОСОбЕгО пОлучЕНия | 1979 |
|
SU810672A1 |
Кислотные активные моноазокрасители для полиамидного волокна | 1979 |
|
SU780504A1 |
Активные дисазокрасители для полиамидных волокон | 1976 |
|
SU615111A1 |
Кислотные дисазокрасители на основе динатриевой соли 1-/ @ -(2,5-дихлоранилин-4-сульфонил)-амино/-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты для полиамидных волокон | 1982 |
|
SU1100292A1 |
Способ получения 1,3-дизамещенных 2-аминобензантрона | 1986 |
|
SU1395644A1 |
Способ получения жидкого препарата сернистого красителя | 1988 |
|
SU1659441A1 |
Дибромпроизводное моносульфокислоты 1,4-димезидиноантрахинона формулы в качестве кислотного красителя для полиамидных волокон. (Л с:
Авторы
Даты
1984-12-23—Публикация
1983-04-06—Подача