Аттрактант для мягкотелок СаNтнаRIS LIVIDe VaR RIeFIpS НвSт Советский патент 1993 года по МПК A01N37/02 

Описание патента на изобретение SU1441506A1

с

Похожие патенты SU1441506A1

название год авторы номер документа
5-Замещенные 3-додеканоилокси-2-циклогексен-1-оны, проявляющие аттрактивную активность в отношении мягкотелок CANTHARIS LIVIDE VAR RIEFIPS HBST 1986
  • Лахвич Ф.А.
  • Петрусевич И.И.
  • Быховец А.И.
  • Золотарь Р.М.
SU1426038A1
Аттрактант для листовертки свинцовополосой РтYсноLома LеснеаNа L 1988
  • Ахрем Афанасий Андреевич
  • Лахвич Федор Адамович
  • Петрусевич Иван Ильич
  • Быховец Анатолий Иосифович
  • Золотарь Ромуальда Михайловна
  • Аверкова Ольга Николаевна
SU1620071A1
3-ДОДЕКАНОИЛОКСИ-5,5-ДИМЕТИЛ-2-ЦИКЛОГЕКСЕН-1-ОН В КАЧЕСТВЕ СИНЕРГИСТА ПОЛОВОГО ФЕРОМОНА ЯБЛОННОЙ ПЛОДОЖОРКИ LESPEYRESIA POMONELLA L. 1984
  • Ахрем А.А.
  • Лахвич Ф.А.
  • Петрусевич И.И.
  • Быховец А.И.
  • Золотарь Р.М.
  • Мыттус Э.Р.
SU1369227A1
Феромон для листовертки узкокрылой изменчивой CNEPHASIA CHRYSANTHEANA DUP 1986
  • Лахвич Ф.А.
  • Петрусевич И.И.
  • Быховец А.И.
  • Золотарь Р.М.
SU1396516A1
Аттрактант для листовертки кривоусой смородинной 1988
  • Ахрем Афанасий Андреевич
  • Лахвич Федор Адамович
  • Петрусевич Иван Ильич
  • Быховец Анатолий Иосифович
  • Золотарь Ромуальда Михайловна
  • Аверкова Ольга Николаевна
SU1634206A1
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИХ β -ТРИКЕТОНОВ В КАЧЕСТВЕ СИНЕРГИСТОВ ПОЛОВОГО ФЕРОМОНА ЯБЛОННОЙ ПЛОДОЖОРКИ 1984
  • Ахрем А.А.
  • Лахвич Ф.А.
  • Петрусевич И.И.
  • Быховец А.И.
  • Золотарь Р.М.
  • Мыттус Э.Р.
SU1261251A1
Феромон для пальцеедов NYCETOCHARA HUMERALIS F 1986
  • Лахвич Ф.А.
  • Петрусевич И.И.
  • Быховец А.И.
  • Золотарь Р.М.
SU1410448A1
ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СЕРЕБРИСТОЙ ЯБЛОННОЙ МОЛИ 1989
  • Быховец А.И.
  • Золотарь Р.М.
  • Аверкова О.Н.
  • Лахвич Ф.А.
  • Петрусевич И.И.
SU1805560A1
ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СЕРЕБРИСТОЙ ЯБЛОННОЙ МОЛИ 1990
  • Быховец А.И.
  • Золотарь Р.М.
  • Аверкова О.Н.
  • Лахвич Ф.А.
  • Петрусевич И.И.
SU1805561A1
ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ COLLISTO DENTICULELLA, TH. 1989
  • Быховец А.И.
  • Золотарь Р.М.
  • Аверкова О.Н.
  • Лахвич Ф.А.
  • Петрусевич И.И.
SU1697293A1

Реферат патента 1993 года Аттрактант для мягкотелок СаNтнаRIS LIVIDe VaR RIeFIpS НвSт

Изобретение относится к сельскому хозяйству в частности к биологическим методам борьбы с вредителями сельхозкультур. Целью изобретения является получение аттрактанта длЯ мягкотелок. Аттрактант содержит 3-до деканоилокси-2-цикпогексен-1 -он в количестве 25-75 мас.Х и З-додекано- илокси-5-метш1-2-цшслогексен-1-оя g количестве 25-75 мас.%. Сострв про- являет аттрактивную активность при дозе действующих веществ не более 2 мг на одну ловупжу. 1 табл.

Формула изобретения SU 1 441 506 A1

4; i4

СЛ Од

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в чясткости к биологическим методам борьбы с apeднтeля fи сельскохозяйственньтя культур.

Цель - п олучение аттрактанта для мягкотелок Cantharls Livide var rie- fips Kbet.

CjjH.ggCOCl-lHO

где Р Н () - 3 додеканоилр,кси 2-циклогёксен 1-он

или (196) - З-дрдеканоилокси 5-метил-2 цикло-гексен-1-он.

Для получения 3-додекано1шокси -2-циклогексен-1-она () к переме- шизаемому раствору 2„82 г (25,2 мМ) дигидрорезорцина и мл(25,8 мМ) пиридина а 100 мл сухого хлороформа прикапывают в течение 30 мин раствор

5.5г (25,2 мМ) хлорангидрида лаури- новой кислоты. Перемешивают еще Зч Смесь разбавляют до 400 мл хлорофор- мом и обрабатывают последовательно разбавленной (1:10) соляной кислотой водой, насыщенным раствором бикарбоната натрия, дважды водой - все пор- ции по 100 мл. Сушат сульфатом маг- НИН. Растворитель удаляют в вакууме OcTatoK подвергают хроматографйческо му разделению на силикагеле L

100/400 ммКе При элюированш системой эфир и гексан 1:9 погучают 7,1 г (96%) 3-д одеканош1окси-2 циклогек- сен 1-онй с т.пл. Rf « на пластинке Силуфол HV2f4 в системе гексан эфир CjgH-joO М.м. 294 ИК Ф , . CCl4)s ,П20, 1645, 1680 1770} ПМР (tf, CCl, м.д): 0,90 (ЗН T)j 1,30 (16Н, с); 1j54 (4Н, м

2.06(2H,M)i 2,40 (4Н, м); 5,74

(1Н, т)| Всего ЗОН.

Для получения З-додеканоипокси-- -5 метил-2-циклогексен-1-она (1,б) к переме Ш ваемому раствору 1,0 г (7j9 мМ) днгидрорезорцина и 0,7 мл (8,6 мМ) пиридина в 70 мл сухого

хлороформа при температуре 18-20 С в течение 1/2 ч прга апьшагот раствор 1,73 г (7,9 мН) клораигидрида лаури

Пример. Входящие в состяр композиции соединения получают взя- имодейстрием хлорангидрида лауриновой кислоты и соответствуюшего циклогек- сен-1,3-диона в присутствии пиридина в среде хлорировпнного углеводорода

О

с

5

°

5

0

5

новой кислоты в 50 мл хлороформа. Реакционную смесь обрабатывают аналогично примеру 1 и вьщеляют 2,01 г (82,3%) З-додеканоилокси-5-метил- -циклогексен-1-она с т.пл. , Rf 0,70 на пластинке Силуфол ИУ-254 в системе гексан-эфир 3;1. C,,H,jO}. М,м. 308 ИК (), .пленка): 1125, 1645, 1678,.ПНР .( 5, ссЦм.д,): 0,90 (ЗН, т) 1,11 (ЗН, KB), 1,30 (16Н,с); 1,52 (2Н,м); 2,34 (7Н, м); 5,70 (1Н, с). Всего 32Н,

Для получения аттрактантной композиции смешивают, например, 0,5 мг 3-додеканоилокси-2-1щклогексен-1-он и 1,5 мг 3-додеканоилокси 5-метил-2- -циклогексен-2-она и получают 2,0 мг кайромона, содержащего, мас.%;

3-Додеканоилокси-

-2-циклoгeкceн-1 Jpн 25

З-Додеканоилокси-5-метил 2 циклогексен- -1-он75

Методика изготовления препаративных форм (ПФ) следующая: определенную дозу действующего вещества испытываемых соединений растворяли в хлоро- .форме и наносили на внутреннюю поверхность резиновой трубки ГОСТ 5496-78 диаметром 3 мм; длиной 20 мм. Растворитель удаляли. В контрольные ловушки помещали ПФ-резиновую трубку, обработанную чистым, без аттрактанта, хлороформом.

. Для отлова насекот-агх использовали дельтообразные ловушки Лтракот Л с клеем Пестификс. В ловушки помещали капсулы, содержащие определенное количество заявляемых сос-.чнкеиий.

Ловушки подвешипали в лериф(5рийной части кроны яблони с западной стороны на высоте 2 м нпд nonepxiiC CTi, .

Расстояние между ловушками в повтор- ности 50 м, расстояние между понтор- ностямл 100 м, от края сада отступа- пи на 100 м. На площади 2500 м вы- вешивалась одна ловушка. Варианты опыта размещали рандомизировано. Один раз в три дня ловушки просматривали и отловлениьтх иасекокьпс подсчитывали и удаляли из ловушки для оп- ю ределеиия видомой принадлежности, Повторность опытов пятикратная. Об эффективности ПФ судили по суммарному отлову насекомых данного вида.

Ловушки отлавливали самцов мяг- 15 котелок.

Из таблицы следует, что заявленные вещества проявляют высокую тракционную активность в отношении мягкотелок при раздельном их приме- 20 нении и, особенно, при использовании смеси этих соединений при дозе действующих веществ не более 2 мг на одну ПФ. Высокой селективностью обладает композиция 50/50 мас.% - 25

Аттрактивная активность сложных моноенольных зфиров циклогексан-1,3-дионов

З-Додеканоилокси-2-цик- логексен-1-он

То же

З-Додеканоилокси-5-ме- тил-2-циклогексен-1-он

То же

98,0%, Проявленный свойства .ги:Я: от перспективным возможное внсдгеш композиции исследуемых соединений в практику сельского хозяйства для создания.на ее основе средств привлечения и закрепления на пораженньт участках полезных энтомофагов - мяг- котелок.

Формула изобретения

Аттоактаит для мягкотелок Canthe J ria lividevar rief ipa Hbst.o т л н- чающийся тем,что,с целью полу- чения аттрактанта для мягкотелок, ой содержит З-додёкаиоилокси-2-циклогек- сен-1-он и З-додепаноилокси-З-метил- -2-циклогексея-1 он в соотяошеннн, мае.%:

3-Додеканоилькси-2-циклогексен-1-ои

3-Додеканош1окси-5-нетил-2-циклогексеи- -он

З-Додеканоилокси-2-цикло- гексеи-1-он + 3-додека- ноилокси-5-метил-2-цикПримечание Наименьшая существенная разница -

Редактор Т.Пшшпенко

Составитель А.Сафонкин Техред Л.Олийнык

Заказ 2374

Тираж

ВНКИПИ Государетвениого комитета СССР

по делам изоС ретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

6 Продолжение таблицы

12

Корректор В.Бутяга

сi..

Подписное

SU 1 441 506 A1

Авторы

Лахвич Ф.А.

Петрусевич И.И.

Быховец А.И.

Золотарь Р.М.

Даты

1993-06-15Публикация

1986-10-21Подача