Способ выделения беспигментных штаммов РSеUDомоNаS aeRUGINoSa Советский патент 1988 года по МПК C12Q1/04 C12Q1/04 C12R1/385 

Изобретение относится к медицинской и ветеринарной микробиологии и может быть использовано при лабораторной диагностике синегнойной ин- фекции.

Цель изобретения - ускорение способа.

Пример 1. Использование мясо- пептонного бульона (ШБ) с хлоро- филлиптом для индикации в клиническом материале Ps.aeruginosa.

К 5 мл МПБ (рН 7,2-7.,4) доб.авляют

15

20

25

,25 мл 1%-ного спиртового раствора лорофиллипта, разведенного 1:40 в зотоническом 0,9%-ном растворе хло- ида натрия (что соответствует 12,5 мкг/мл среды). Поступивший на исследование клинический материал (0,1-0,5 мл) засевают в МПБ с хлоро- иллиптом. Посевы выращивают при ЗТ С. Через 16-18 ч верхний слой среды окрашивается в сине-зеленый цвет, присущий синегнойной палочке, Вьщается ориентировочный положительный ответ и дальнейшее исследование проводят с целью выделения чистых культур микроорганизмов,

П р и м е р 2. Использование мясо-ЗО пептонного агара (МПА) с хлорофил- липтом для идентификации беспигментных вариантов синегнойной палочки. К 100 мл расплавленного и остывшего до 45-50 С ЬША (рН 7,2-7,4) добавля- ют 5 мл 1%- ного раствора хлорофиллипта, разйеденного 1:40 в изотоническом 0,9%-ном растворе хлорида натрия (12,5 мкг/мл среды). Приготовленный агар разливают по 20-25 мл в 0 стерильные чашки Петри. На поверхность агара засевают штрихом при по

мощи бактериологической петли исследуемую чистую культуру. Через 16-18 ч инкубирования появляется характерный зеленый пигмент, диффундировавший в агар, что позволяет идентифицировать выделенную культуру как Ps.aeru- ginosa,

П р и м е р 3. Исследуемый материал (отделяемое раны) засевают на МПБ, МПЛ и кровяной агар. Инкубируют при и чераз 24 ч учитывают рост, С МПА и кровяного агара снимают подозрительные колонии и микроскопируют.

Изолированные колонии пересевают на сахарньй бульонj инкубируют 24 ч, ставят реакцию агглютинации и пересевают на МПБ иМПА и добавлением хлорофиллипта После инкубирования в течение 16-18 ч появляется характерный сине-зеленый пигмент.

Использование способа позволяет ускорить выделение беспигментных штаммов Ps.aeruginosa, а при непосредственном посеве клинического материала - упростить способа.

Формула изобретения

Способ выделения беспигментных штаммов Pseudomonas aeruginosa путем посева исследуемого материала на питательные среды с последующим .инкубированием посевов и исследованием выросших культур на наличие пигмента, отличающийся тем, что, с целью ускорения способа, посев осу- ш,ествляют на мяеопептонный агар и/или бульон, в который непосредственно перед посевом добавляют хлорофиллипт дозой 12,5-25 мкг/мл среды, а инкубирование проводят в течение 16-18 ч.

Изобретение относится к ме днцине и ветеринарии, а именно к микробиологии, лабораторной диагностике сине- гнойной инфекции. Цель изобретения - ускорение способа. Исследуемый материал, полученный от больных, высевают на питательные среды - мясопеп- тонный бульон (рН 7,2-7,4) и/или мя- сопептонный агар (рН 7,2-7,4), в который добавляют ех temporae хлорофил- липт дозой 12,5-25 мкг/мл среды. Посевы инкубируют в течение 16-18 ч при температуре 37°С. Вьщеление беспиг- ментных штаммов синегнойной палочки в 2 раза быстрее и в 6 раз выше по сравнению с методом Кинга А. (Л IN9 ел СП