Способ определения фагоцитарной активности лейкоцитов Советский патент 1988 года по МПК G01N33/49 A61B10/00 

Изобретение относится к медицине а именно к иммунологии.

Целью изобретения является повышение точности способа за счет определения потенциальной фагоцитарной активности лейкоцитов.

Способ осуществляют следующим образом.

0,2 мл крови из пальца вместе с 0,1 мл гепарина помещают в Две пробирки. В одну из пробирок добавляют О,1 мл взвеси стафилококка золотистого (концентрация 100 млн.мк.клеток в I мл) В другую пробирку вводят О, мл раствора галоскорбина в концентрации 3-5 мкг/мл. Кровь инкубируют при 37 С в течение 30 мин,

Далее Кровь с галоскорбином центрифугируют при 1000 об/мин в течение 10-16 мин, к осадку добавляют также О,1 мл взвеси золотистого стафилококка, вновь инкубируют при аналогичных режимах.

Затем из осадка каждой пробы готовят мазки, фиксирзпот в смеси Никифорова и окрашивают по Романовскому Гимзе.- Далее определяют в нейтро- филах фагоцитарный индекс (ФИ), фагоцитарное число (ФЧ), а фагоцитарную активность лейкоцитов оп зеделя- ют по формуле

ФА г - ФА к

ФА

ФА,

1

Способ определения фагоцитарной активности лейкоцитов путем инкубации крови с микробной взвесью,, микроскопирования и определении фагоцитарной активности по количеству микробов, поглощенных лейкоцитами, о т. лич ающийс я тем, что.

где ФА - фагоцитарная активность лей-35 с целью повьшения точности способа

нефрит.Кровь из пальца помещают в две пробирки, в одну добавляют 0,1 мл галоскорбина в концентрации 3 мг на 1 мл крови. В другую добавляют О, мл золотистого стафилококка пробирки инкубируют при 36-37°С в течение 30-35 мин.

Далее пробирку с галоскорбином центрифугируют и к осадку добавляют 0,1 i- взвеси золотистого стафилококка, повторно инкубируют. В мазках подсчитьшают ФИ, ВЧ и ФА. ФИ - 38%, ФЧ 1,2 ед, ФА 0,27 ед.

В норме у здоровых людей: ФИ 49,6%, ФЧ 3,4 и ФА 0,38.

. У больного определено снижение фагоцитар ной активности лейкоцитов, назначены препараты, стимулирзпощие эту активность.

Способ позволяет повысить точность определения фагоцитарной активности за счет выявления потенциальной активности клеток, выявляемой при нагрузке галоскорбином. I Формула изобретения

Способ определения фагоцитарной активности лейкоцитов путем инкубации крови с микробной взвесью,, микроскопирования и определении фагоцитарной активности по количеству микробов, поглощенных лейкоцитами, о т. лич ающийс я тем, что.

с целью повьшения точности способа

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии. Цель изобретения - повышение точности способа. В пробирку с пробой крови и галаскорбином после инкубации вносят микробную взвесь и продолжают инкубацию. Затем центрифугируют. Из осадка готовят мазки, окрашивают и под микроскопом определяют фагоцитарный индекс, фагоцитарное число и вычисляют индекс потенциальной фагоцитарной активности.

коцитов ФА. - фагоцитарная активность в

пробе с галоскорбином; ФА 1 - фагоцитарная активность в

пробе без галоскорбина. Пример . Больной, диагноз: хронический необструктивный пиелоСоставитель- Л. Стебаева Редактор С. Пекарь Техред Л.Олнйнык

Заказ 6741/48

Тираж 847

BHWiroi Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5

за счет определения потенциальной фагоцитарной активности лейкоцитов, кровь перед инкубацией с микробной взвесью обрабатывают галоскорбином в концентрации 3-5 мг на мл крови, при этом обработку проводят В течение 30-35 мин при 36-37 с.

Корректоре. Черни

Подписное