Способ количественного определения фолиевой кислоты Советский патент 1989 года по МПК G01N21/78 

1

Изобретение относится к улучшенному способу количественного определения фолиевой кислоты, которьй может найти применение в работе контрольно-аналитических лабораторий.

Цель изобретения - повышение точ- ,ности определения и его упрощение.

Пример. Для анализа берут такую навеску порошковой смеси, чтобы в ней содержалось около 0,008- 0,01 г фолиевой кислоты, например, если фолиевой кислоты в одном порошке прописано 0,001 г, то следует взять 2,0 г порошковой смеси по прописи № 1 (см. прописи) на анализ, если же фолиевой кислоты прописано 0,005 г, то достаточно взять 0,4 г порошковой смеси по прописи № 2 и т.д.

Точную навеску исследуемой порошковой смеси № 1 или 2 вносят через воронку в мерную колбу вместимостью 25 мл и количественно смывают порошок с воронки 10-15 мл 10%-ного раствора гексаметилентетрамина. При легком взбалтывании в течение 2 - 3 мин порошок растворяется, после чего доводят объем раствора 10%-ным раствором гексаметилентетрамина до метки, перемешивают и фильтруют.Измеряют оптическую плотность фильтрата на фотоэлектроколориметре ФОК-М при светофильтре № 3 ( 400 нм) в кювете с толщиной слоя 1 см, используя в качестве раствора сравнения 10%-ный раствор гексаметилентетрамн- на.

Параллельно определяют оптическую плотность стандартного раствора, для .

о со

со

со

о

3

чего 0,0100 г фолиевой кислоты (ГФ X, ст. 13) растворяют в течение 2 3 мин в 10-15 мл раствора гексаме- тилентетрамина в мерной колбе вместимостью 25 мл при легком взбалтывании и после растворения доводят объем раствора 10%-ным раствором г саметилентетрамина до метки, перемешивают,

1 мл стандартного раствора содежит 0,0004 г фолиевой кислоты.

Содержание фолиевой кислоты в исследуемой порошковой лекарственн форме в граммах (X) рассчитывают п формуле:

X

D-О 0004-25° b Р-0,01-Ь

D.

D,

- соответственно оптические плотности испытуемого и стандартного растворов} - содержание фолиевой

N

0

Для анализа порошков по прописям N 4-9 навеску порошковой смеси берут исходя из содержания фолиевой кислоты в смеси аналогично указанным сме-, сям № 1-3, порошок с воронки количественно смывают в мерную колбу вместимостью 25 мл 10%-ным раствором гексаметилентетрамина в количестве 15 мл, после взбалтьшания в течение 23 мин и растворения порошковой смеси приливают 0,1 н. раствор едкого натра в количестве, эквивалентном

содержанию кислот, вxoдяшJix во взятую для анализа навеску. Например, для анализа смеси по прописи № 5 взята навеска 0,1100 г, которая содержит 0,1 г аскорбиновой кислоты, на ее нейтрализацию необходимо прибавить 0,1:0,,68 мп О, 1 н. раствора едкого натра. Приливают необходимое количество раствора едкого натра, перемешивают и объем раствора в мерной колбе доводят до

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к количественному определению фолиевой кислоты. Цель изобретения - повышение точности определения и упрощение способа. Определение ведут путем обработки анализируемой пробы гекса- метилентетрамином с последующим фо- тометрированием полученного раствора. 2 табл (Л

кислоты в 1 мл стандарт-25 метки раствором гексаметиного раствора, г b - масса порошка по прописи рецепта, г.

Для анализа порошков по прописи № 3 точную навеску порошковой смеси, содержащей около 0,008-0,01 г фолиевой кислоты (около О,1 г) вносят через воронку в мерную колбу вместимостью 25 мЛ и количественно смывают порошок 5 мл 0,05 М раствора трилона Б, перемешивают в течение 1-2 мин, после чего вливают 15 мп 10%-ного раствора гексаметилентетрамина и взбалтывают 2-3 мин до растворения порошка, доводят объем раствора до метки 10%-ным раствором гексаметилентетрамина, перемешивают и далее поступают, как указано при анализе смесей по прописям № 1 и 2.

40

л и чающийся тем, что, с целью повышения точности определения и упрощения способа, в качестве органического реагента используют гексаметилентетрамин.

Таблица 1

Результаты количественного определения фолиевой кислоты в порошковых

лекарственных смесях

Кислота фолиевая 0,001

Сахар 0,211,76 12,02

Кислота фолиевая 0,005

Глюкоза 0,39,359,73

лентетрамина, вновь перемешивают и далее поступают, как при анализе смесей № 1-3.

Данные количественного определения фолиевой кислоты в порошках показаны в табл. 1 и 2.Формула изобретения

Способ количественного определения фолиевой кислоты путем обработки анализируемой пробы органическим реагентом с последующим фотометри- рованием полученного раствора, о т-

102,21

+ 2,21

104,06

+4,06

Кислота фолиевая 0,002

Примечание. Приведенные в табл.1 результаты являются средними

из трех определений.

Таблица 2

Результаты количественного определения фолиевой кислоты в модельных лекарственных смесях

1469396

Метионин 0,2 Витамин В, 0,002 Никотинамид 0,02

8 Продолжение табл.2