Изобретение относится к способу депарафинизации масляных фракций селективными растворителями и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промьшшенности.
Цель изобретения - увеличение выхода депарафинированного масла, улучшение его качества (вязкостно- температурных характеристик) и увеличение скорости фильтрации.
Согласно предлагаемому способу в качестве растворителя используют смесь, содержащую, об.%:
Дии 3 о пр о пил о вый
эфир68-88
Изопропиловый
спирт2-3
Ацетон10-30
Для депарафинизации может быть использована также фракция 67-70 с ректификации побочного продукта производства изопропилового спирта состава, %: диизопропиловый эфир 97-98, Изопропиловый спирт 2-3, что позволяет снизить расходы на производство депарафинированного масла и одновременно утилизировать диизопропиловый эфир - неизбежный побочный продукт гидратации пропилена при производстве изопропилового спирта для нужд промышленности синтетического каучука.
Депарафинизацию масляных фракций согласно изобретению можно проводить в одну или несколько ступеней. При многоступенчатой депарафинизации гач от предыдущих ступеней разбавляют растворителем и фильтруют. Полученные фильтраты используют для
со
4 4
разбавления сырья предыдущих ступене или для промывки лепешки,
В качестве исходного сырья используют рафинат фракции ЗА2-А80 С авто- ла-6 нефти, имеющий следующие показатели и состав: Плотность при
, г/см 0,88АО
Температура плав-
ления,°С36
Вязкость кинематическая, сСт
при 100°С 5,98 при 50 С24,60
Индекс вязкости 106 Температура пспышки в открытом тигле,°С 202 Содержание пара-
фина, мае,7, 16,6 Содержание воды, % Следы Пример 1 (известный способ) В литровую колбу, снабженную механи- ческой мешалкой и термометром, помещают 200 мл рафината автола-6, нагревают до 55°С, при перемешивании в течение 5 мин охлаждают до 45 С и
в течение 5 мин охлаждают до и приливают 200 мл (первая порция) нагретого до 45 С растворителя - смеси диизопропилового эфира, изопропило- вого спирта и ацетона при следующем соотношении компонентов, об.%:
Диизопропиловый
эфир88
Изопропиловый
спирт2
Ацетон10
После полного растворения сырья в растворителе смесь перемещивают при 45°С еще 30 мин и в течение 12-13 мин равномерно охлаждают до 20 С, При этой температуре к смеси приливают вторую порцию растворителя (200 мл), имеющего температуру . Перемешивают смесь при еще 30 мин и охлаждают до -25 с со скоростью 2 С в минуту. При -25 С к смеси приливают третью порцию растворителя (200 мл), охлажденного до -25 С, смесь перемешивают при этой температуре еще 30 мин и быстро переносят в охлажденную до воронку с предварительно смочеиньм растворителем фильтром. После отфильтровывания всего количест
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ депарафинизации минеральных масел | 1977 |
|
SU685687A1 |
Способ получения смазочных масел | 1980 |
|
SU910737A1 |
Способ депарафинизации масел и обесмасливания гача | 1988 |
|
SU1578178A1 |
СПОСОБ ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТИ | 1999 |
|
RU2152427C1 |
Способ депарафинизации масел "изотермил | 1982 |
|
SU1079661A1 |
Способ депарафинизации минеральных масел | 1979 |
|
SU887622A1 |
СПОСОБ ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ ПАРАФИНИСТЫХ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ | 2002 |
|
RU2214443C1 |
Способ депарафинизации и обезмасливания нефтепродуктов | 1982 |
|
SU1077921A1 |
Способ депарафинизации нефтяных масел | 1974 |
|
SU564331A1 |
Способ получения церезина | 1990 |
|
SU1744100A1 |
Изобретение относится к нефтехимии, в частности к депарафинизации масляных фракций. Депарафинизацию ведут смешением сырья с селективным растворителем, содержащим следующее соотношение компонентов, об.%: диизопропиловый эфир 68-88
изопропиловый спирт 2-3
ацетон 10-30. Смесь охлаждают, образовавшуюся суспензию фильтруют с выделением депарафинированного масла и парафина. Выход 80,3-81,2 против 77,8%, время фильтрации 11,5-11,7 против 14,5 мин. 1 табл.
приливают 200 мл (первая порция) наг- 30 ва раствора при 500 мм рт,ст. осаретого до 45 С растворителя - смеси ацетона и толуола в соотношении 40:60. После полного растворения сырья в растворителе смесь перемешивают еще 30 мин при 45°С и за 12- 13 мин охлаждают до 20 С. При этой температуре к смеси приливают еще 200 мл (вторая порция) растворителя, имеющего температуру 20°С, перемешивают 30 мин и охлаждают до -25 С со скоростью 2 С в минуту. При -25 С к смеси приливают третью порц11ю растворителя (200 мл), охлажденного до . , смесь перемешивают при этой температуре 30 мин и быстро переносят в охлажденную до -25°С воронку с предварительно смоченным растворителем фильтром. После фильтрации при 500 мм рт.ст. осадок парафина на фильтре промывают 200 мл охлажденног до растворителя (в два приема по 100 мл). Из раствора регенерируют растворитель и определяют выход депарафинированного масла,
Пример 2 (предлагаемый способ). В литровую колбу, снабженную механической мешалкой и термометром, помещают 220 мл нагретого до 55°С рафината автола-6, при перемешивании
5
0
5
0
5
док парафина на.фильтре промывают 200 мл раствора (в два приема по 100 мл), охлажденного предварительно до -25°С. Из раствора депарафинированного масла регенерируют растворитель и определяют выход депарафинированного масла.
Примеры 3-6 осуществляют в условиях примера 2, но при различном соотношении компонентов в растворителе.
Результаты представлены в таблице. В этой же таблице приведены результаты контрольных испытаний: без изопропиловсго спирта и ацетона (пример 7) и без ацетона (пример 8), I
Таким образом, из приведенных в таблице данных видно, что предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет получить депарафинированное масло из рафината с высокими выходами (80,3-81,2 против 77,8%). Кроме того, улучшаются вязкостно-температурные характеристики депарафинированного масла. Так, температура застывания получается (-17)-(-18) против -15°С, а индекс вязкости 87-88 против 85 по известному способу. При этом несколько улучшается также время фильтрации (11,5-11,7 против 14,5 мин).
Дополнительным преимуществом предлагаемого способа является возможность использования фракции 67-70°С (ТУ 38-10215-77) ректификации традиционного побочного продукта производства изопропилового спирта, образующегося на стадии гидратации пропи- Q изопропиловый зфир и изопропиловый лена.спирт при следующем соотношении компонентов, об.%:
Формула изобретения
Способ депарафинизации масляных 15 фракций путем смешения сырья с селективным растворителем, содержащим ацеСостав растворителя, o6.Z:
Метилэтилкетон
Толуол АI
Дииэопропиловый эфир Ацетон 60
Иэопропиловый
спирт
Взято сырья, мл 200 Расход растворителя , нл:
на разбавление600
на промывку
лепешки200
Температура фильтрации, С-25 Вакуум фильтрации, мм рт.ст. 500 Время фильтрации, мин1 Выход депарафинированного I масла, мас.Х 77,8 Отбор масла от потенциала, мас.Х 93,28 Температура застывания, масла, С -15 Температура всшлпки масла, С 200 Плотность масла, г/см 0,8887 Вязкость масла, сСт
при ,«8
при 30 Индекс вязкости масла85
80,381,281,081,181,267,676,8
96,2897,3697,1297,2497,3681,092,08
-17-18-17-17-18-11-15
200201201200201201202
Oi88960,88990,88970,88980,88980,88710,8889
6,486,416,476,426,416,246,41
29,7029,2329,7529,2729,2527,429,0
«
87,088,088,087,088,094,089,0
тон, охлаждения смеси и фильтрации образовавшейся суспензии с выделением депарафинированного масла и парафина, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и улучшения качества масла, повышения скорости фильтрации, используют растворитель, дополнительно содержащий диДиизопропкловый
эфир
Изопропиловый
спирт
Ацетон
Переверзев А.Н | |||
Производство парафинов | |||
М.: Химия, 1973, с | |||
Говорящий кинематограф | 1920 |
|
SU111A1 |
Способ депарафинизации минеральных масел | 1977 |
|
SU685687A1 |
Печь-кухня, могущая работать, как самостоятельно, так и в комбинации с разного рода нагревательными приборами | 1921 |
|
SU10A1 |
Богданов Н.Ф | |||
Депарафинизация нефтяных продуктов | |||
Гостехиздат, 1961, с | |||
Транспортер для перевозки товарных вагонов по трамвайным путям | 1919 |
|
SU105A1 |
Авторы
Даты
1989-06-30—Публикация
1987-06-30—Подача