Известно получение алкиловых S-эфиров монотиокарбаминовой кислоты. Однако выход конечных продуктов при этом незначителен
Предлагаемый способ отличается тем, что эквимолекулярные количества алкилроданида и воды обрабатывают сухим хлористым водородом. Это позволяет значительно повысить выход алкиловых S-эфиров монотиокарбаминовой кислоты.
При осуществлении способа на смесь, состоящую из алкилродан ида и воды, действуют сухим хлористым водородом. Реакция протекает по схеме:
RSCN + H20 - RSCONH2, где R - алкильный радикал.
Пример. В реакционный сосуд загружают 2,35 г метилроданида и, 0,6 г воды. При 10° через смесь пропускают сухой хлористый водород, после чего смесь выдерживают в течение 6 суток в сосуде, соединенном с атмосферой хлоркальциевой трубкой.
Затвердевшую массу обрабатывают горячим ацетоном. Ацетон упаривают Выход метилового S-эфира монотиокарбаминовой кислоть (CHaSCONHa)-2,17 г (74%). Температура плавления-106-107°. Выход CaHsSCONHs,- CsHySCONHs, C4H9SCONH2 соответственно равны 36, 39, 35 процентам.
Предмет изобретения. ; . ... J.-/
Способ -получения алкиловых S-эфиров монотиокарбаминовой кислоты, отличающийся тем, что эквимолекулярные количества алкилроданида и воды обрабатывают сухим хлористым водородом.
Авторы
Даты
1962-01-01—Публикация
1961-07-03—Подача