Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано в медицинской и технической микробиологии, молочной промьшшенности и ветеринарии.
Цель изобретения - унификация среды.
Пример 1. В емкость, содержащую 850,0 мл дистиллированной воды, вносят 8,0 г пептона, 12,0 г сухого питательного бульона, 7,0 г экстракта кормовых дрожжей (ЭКД) и 0,75 г агар-агара. Смесь нагревают до расплавления агара, после чего добавляют 9,0 г лактозы, 0,1 г L-цистеина солянокислого и 150 гл аминокровина. Устанавливают рН 7,4, разливают по 10,0 мл в бактериологические пробирки и стерилизуют при 0,5 атм, в течение 30 мин. рН после стерилизации 7,2. Перед использованием среду регенерируют кипячением в водяной бане 30-40 мин.
Навеску испытуемого материала эмульгируют в физиологическом растворе хлорида натрия из расчета 1:10, затем путем последовательного титрования готовят ряд 10-кратньгк разведений материала и засевают по 1,0 мл на прорегенерированную и охлажденную до 37 С питательную среду. Посевы инкубируют в термостате при 37 С в течение 72 ч, после чего учитывают характерные для бифидобак- ,терий колонии.
П р и м е р 2. В емкость, содержащую 845,0 мл дистиллированной воды, вносят 8,5 г пептона, 12,5 г сухого питательного бульона, 7,5 г ЭКД и 0,75 г агар-агара. Смесь нагревают до расплавления агара, после чего добавляют 9,5 г лактозы, 0,15 г L-цистеина солянокислого и 155,0 г аминокровина. Дальнейшее изготовление, стерилизацию и регенера(Л
315
цию среды осуществляют в соответствии с примером 1.
Пример З.В емкость, содержащую 840,0 мл дистиллированной воды, вносят 9,0 г пептона, 13,0 г сухого питательного бульона, 8,0 г ЭКД и 0,8 г агар-агар.а. Смесь нагревают до расплавления агара, после чего добавляют 10,0 г лактозы, 0,2 г Ь-дастеина солянокислого и 160,0 г аминокровина. Дальнейшее изготовление, стерилизацию и регенерацию среды осуществляют в соответствии с примером 1.
Пример 4. Для осуществления количественного учета бифидобак- терий в биологических препаратах и молочных продуктах в каждую пробирку со средой вносят по 1,0 мл-взвеси материала, предварительно раститро- ванного в физиологическом растворе
хлорида натрия до 10 . Посевы инкубируют при 37°С в течение 48-72 ч, после чего учитывают рост.
Пример 5. Для накопления биомассы бифидобактерий в лабораторных условиях в пробирки со средой вносят 5% инокулята 48-часовой культуры щтамма Bifiaobacterium bifidum 1 или других штаммов. Посевы инкубируют 24-72 ч (в зависимости от видовой принадлежности штаммов), после чего производят регистрацию роста.
Результаты определения концентрации микроорганизмов по показателю оптической плотности среды (ростовы свойства сред) приведены в табл. 1.
Использование питательной среды позволяет получить стабильные резуль таты, повысить ростовые свойства среды (в течение 48-часовогс выращивания) . Среда пригодна для выращивания разных видов бифидобактерий с различными целями.
Сравнительные данные по стабильности ростовых свойств питательных сред приведены в табл. 2.
Ф
ормула изобретения
Питательная среда для вьфащива- ния бифидобактерий, содержащая пептон, лактозу, L-цистеин солянокислый, стимулятор роста, агар-агар и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что, с целью унификации среды, она дополнительно содержит питательный бульон сухой и аминокровин, в качестве стимулятора роста она содержит экстракт кормовых дрожжей при следующем количественном соотношении компонентов, г/л:
Пептон8-9
Лактоза9-10
L-цистеин солянокислый0,1-0,2 Питательньй бульон сухой12-13 Экстракт кормовых дрожжей7-8 Аминокровин W 150-160 Агар-агар 0,75-0,8 Дистиллированная вода До 1 л
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ БИФИДОБАКТЕРИЙ | 1992 |
|
RU2036967C1 |
Способ производства ростовой среды с содержанием нанофильтрата творожной сыворотки, предназначенной для выращивания пробиотических культур | 2020 |
|
RU2757137C1 |
Питательная среда для выделения и культивирования бифидобактерий | 1984 |
|
SU1271872A1 |
Питательная среда для накопления биомассы бифидобактерий | 1979 |
|
SU789580A1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ НАКОПЛЕНИЯ БИОМАССЫ БИФИДОБАКТЕРИЙ | 1994 |
|
RU2087532C1 |
МОЛОЧНАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО КОНЦЕНТРАТА БИФИДОБАКТЕРИЙ | 2000 |
|
RU2169763C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ БРУЦЕЛЛ | 2003 |
|
RU2266956C2 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БИФИДОБАКТЕРИЙ | 2009 |
|
RU2388815C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ БИФИДОБАКТЕРИЙ | 2001 |
|
RU2203944C2 |
Двуслойная питательная среда для родовой идентификации энтеробактерий | 1989 |
|
SU1631090A1 |
Изобретение относится к области микробиологии. Цель изобретения - унификация среды. Питательная среда содержит, г: пептон 8-9, лактоза 9-10, α - цистеин солянокислый 0,1-0,2, питательный бульон сухой 12-13, экстракт кормовых дрожжей, аминокровин 150-160, агар-агар 0,75-0,8 и дистиллированная вода до 1 л. Среда может быть использована для выделения, культивирования и количественного учета бифидобактерий разных видов. Среда обладает хорошими и стабильными ростовыми свойствами. 2 табл.
Показатели рассчитаны с учетом поправки на разницу оптической плотности незасеянных сред против дистиллированной воды.- .
Предлагаемая Блаурокка (известная
среда)
Предлагаемая
Блаурокка .
Предлагаемая
Блаурокка
Таблица 2
24
10
10° 10 10
ю
10«
Лабораторное дело | |||
Приспособление для контроля движения | 1921 |
|
SU1968A1 |
Облицовка комнатных печей | 1918 |
|
SU100A1 |
Авторы
Даты
1989-10-07—Публикация
1988-01-25—Подача